cdk 2

CDK-IN-2 (CDK inhibitor II) 是一种有效且特异性的 CDK9 抑制剂，IC50小于8 nM。

CDK HDAC-IN-2 是有效的 HDAC CDK 双重抑制剂，能够作用于 HDAC1 (IC50: 6.4 nM)、HDAC2 (IC50: 0.25 nM)、HDAC3 (IC50: 45 nM)、HDAC6,8 (IC50>1000 nM)、CDK1 (IC50: 8.63 nM)、CDK2 (IC50: 0.30 nM)、CDK4,6,7 (IC50>1000 nM)。CDK HDAC-IN-2 能够将细胞周期停滞在 G2 M 期，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。CDK HDAC-IN-2 具有优异的抗增殖效果，显示出显著的抗肿瘤作用。

CDK2 is a member of the eukaryotic S T protein kinase family and its function is to catalyze the phosphoryl transfer of ATP γ-phosphate to serine or threonine hydroxyl (denoted as S0 T0) in a protein substrate.

Cdk1 2 Inhibitor III 是一种具有选择性的 Cdk1 2抑制剂，对 CDK1 cyclin B 的 IC50值为2.1μM。

CDK2 acetate(255064-79-0 free base) 是真核生物 S T 蛋白激酶家族的成员，其功能是催化 ATP γ-磷酸磷酸基转移到蛋白质底物中的丝氨酸或苏氨酸羟基（表示为 S0 T0）。

CDK9-IN-2 是一种特异性CDK9抑制剂。它在 A2058 皮肤细胞系（72 小时）和 H929 多发性骨髓瘤细胞系（72小时）的IC50分别为 7 nM 和 5 nM。

Cdk2 Inhibitor II 是一种具有选择性和有效性的 CDK2 抑制剂，50 为 60 nM。

CDK2-IN-13 是一种有效的 Cyclin-dependent kinase 2（CDK2） 抑制剂(IC50 值: 12 µM) 。CDK2-IN-13 参与细胞周期的调节，可使细胞周期停滞.。CDK2-IN-13可阻止细胞的分裂和增殖，诱导细胞凋亡，可用于癌症的研究。

CDK2-IN-4 是选择性的CDK2抑制剂，对 CDK2/cyclin A 的IC50值为 44 nM，选择性高出 CDK1/cyclin B 的 2,000 倍 (IC50=86 μM)。

CDK2-IN-18 (compound 8q) 作为CDK2 E和CDK4 D1的有效抑制剂，显示出其IC50分别为8 nM和46 nM的特性。此化合物能够抑制肿瘤细胞的增殖。

EGFR CDK2-IN-4（化合物4c）是一种EGFR与CDK-2的双重抑制剂，其IC50值分别为89.6 nM和165.4 nM。该化合物在MCF-7细胞中能诱导(apoptosis)凋亡，并导致细胞周期在S期停滞。EGFR CDK2-IN-4显示出显著的抗癌细胞毒性，对MCF-7细胞的IC50为2.74 μM。

EGFR CDK2-IN-2（compound 6a）是一种针对EGFR和CDK-2的双重抑制剂，具有19.6 nM和87.9 nM的IC50s。该化合物能在MCF-7细胞内诱导凋亡，并在S期引发细胞周期停滞。此外，EGFR CDK2-IN-2展现出IC50为0.39 μM的显著抗癌活性，对MCF-7细胞具有强效的细胞毒性。

CDK1 2 4-IN-1 (compound 3a) 是 CDK 的有效抑制剂， 其对于 CDK1、CDK2 和 CDK4 的 IC50值分别为 1.47、0.78 和 0.87 μM。CDK1 2 4-IN-1 可用于癌症研究。CDK1 2 4-IN-1 可将细胞周期阻滞在 G2 M 期并诱导细胞凋亡。CDK1 2 4-IN-1 提高 Bax、caspase-3和 P53 的水平并降低 Bcl-2 水平。

CDK12-IN-2 (CDK12 inhibitor 2) 是一种有效的选择性 CDK12 抑制剂，对 CDK12、CDK2、CDK7 和 CDK9 的 IC50 为 52 nM、>100 μM、>10 μM 和 16 μM。 CDK12-IN-2可用于研究CDK12的功能。

CDK2 Bcl2-IN-1（化合物1）为皂素类CDK-2抑制剂（IC50=117.6 nM），对癌细胞显示显著细胞毒性，并能够抑制Bcl-2，诱导A549肺癌细胞的凋亡。

CDK2-IN-7 is a CDK2 inhibitor for treating cancer ( IC 50 < 50 nM).

EGFR CDK2-IN-3（compound 4b）是一种针对EGFR与CDK-2的双重抑制剂，分别具有71.7 nM和113.7 nM的IC50s。该化合物在MCF-7细胞中能诱导凋亡，导致细胞周期在S期停滞，并显示出对癌细胞的明显毒性，其对MCF-7细胞的IC50值为3.16 μM。

CDK7-IN-2 hydrochloride hydrate (Example 6) is a highly effective and specific inhibitor of the CDK7 enzyme. This compound exhibits significant anti-cancer properties.

Cyclin-dependent kinase 2 also known as cell division protein kinase 2. The protein encoded by this gene is a member of the cyclin-dependent kinase family of Ser Thr protein kinases. This protein kinase is highly similar to the gene products of S. cerevis

PROTAC CDK2/9 Degrader-1 is a potent CDK2 and CDK9 dual degrader(DC50 of 62 nM and 33 nM).

CDK2-IN-26（化合物9）表现为对CDK2的高效抑制作用。

CDK4 6-IN-2 是一种CDK4和CDK6抑制剂，IC50分别为 2.7 和 16 nM。

PROTAC CDK9 degrader-2 (compounds 11c) is a potent and selective CDK9 degrader based on PROTAC, with an IC50 of 17 μM in MCF-7 cell lines. Natural product Wogonin binds ubiquitin E3 ligase cereblon (CRBN) via a linker to form PROTAC[1].

CDK2-IN-9 是一种 CDK2 的有效抑制剂 (IC50: 0.63 μM)，具有抗增殖作用。CDK2-IN-9 能够将细胞周期阻滞在 S 和 G2 M 期，并诱导细胞凋亡。CDK2-IN-9 具有潜力进行黑色素瘤的研究。

CDK2-IN-8 是有效的 CDK2抑制剂(IC50= 1.74 μM)。CDK2-IN-8 具有抗增殖活性，可用于研究黑色素瘤。

CDK2-IN-20 是一种对CDK2具有抑制作用的化合物。该化合物对肿瘤细胞表现出细胞毒性，其半抑制浓度(IC50)介于5.52至17.09 µM之间。CDK2-IN-20 作用于MCF-7细胞，能够引起细胞周期在S期的阻滞，并诱导细胞发生凋亡。

CDK2-IN-12 (compound 10b) 是一种 CDK2 的有效抑制剂 (IC50: 11.6 μM)。CDK2-IN-12 对 hCA 亚型 I、II、IX 和 XII 表现出抑制作用，他们的 KI 值分别为 3534、638.4、44.3 和 48.8 nM。CDK2-IN-12 显示出抗癌作用。

CDK4-IN-2 (A17) 作为CDK4的抑制剂，其对应的Ki和 IC50值均不超过 10 nM。

CDK5-IN-2 (compound 15) 是一种高选择性的 CDK5 抑制剂，能够作用于 CDK5 p25 (IC50: 0.2 nM) 和 CDK2 CycA (IC50: 23 nM)。

SHP2 CDK4-IN-1（化合物10）是一种针对SHP2和CDK4的口服双重抑制剂，具有IC50值分别为4.3和18.2 nM。该化合物能有效引起G0 G1期阻滞，抑制TNBC细胞的增殖，并在EMT6同源小鼠模型中展现出明显的抗肿瘤活性，适用于三阴性乳腺癌（TNBC）的研究。

CDK2-IN-23 (Compound 17) 作为一种高选择性的CDK2抑制剂，具备出色的抑制效力 (IC50= 0.29 nM)。在CCNE1扩增的小鼠模型中，此化合物展现了对CDK2显著的药效抑制。CDK2-IN-23主要用于癌症相关的研究领域。

CDK8 19-IN-2 (compound 12) 作为一种细胞周期依赖性激酶 8 19 (CDK8 和 CDK19) 抑制剂，展现了出色的口服效力，其IC50值分别达到了 2.08 和 2.49 nM。此化合物主要应用于急性髓系白血病 (AML)、乳腺癌以及淋巴瘤的研究领域。

GSK-3 CDK5 CDK2-IN-1 is an imidazole derivative compound that inhibits cdk5, cdk2, and GSK-3.it has demonstrated applications in cancer research and the study of neurodegenerative diseases [1].

EGFR/CDK2-IN-1 (化合物 3b) 是一种 EGFR/CDK2抑制剂。EGFR/CDK2-IN-1 对 MCF7 和 HepG2 细胞显示出较强的细胞毒性。EGFR/CDK2-IN-1 可用于癌症的研究。

Cdk2 Cyclin Inhibitory Peptide II (Tat-LDL) 是一种 CDK2抑制剂，能以剂量依赖的方式杀死 U2OS 骨肉瘤细胞。

CDK2-IN-19 (Compound 32)为一种口服活性的选择性CDK2抑制剂（Ki：0.18 nM），在带OVCAR3肿瘤的小鼠模型中表现出显著的抗癌效果。

EGFR HER2 CDK9-IN-3 (Compound 10) 是一种有效的 EGFR (IC50: 191.08 nM)、HER2 (IC50: 132.65 nM) 和 CDK9 (IC50: 113.98 nM) 抑制剂。EGFR HER2 CDK9-IN-3 表现出明显的抗肿瘤作用。

CDK7-IN-2 是 CDK7 的有效抑制剂。其中 CDK7 利用 RNA 聚合酶 II (RNAPII) 的 Rbpl 亚基的磷酸化参与转录起始过程，其与细胞周期和转录活性的时间控制有关。CDK7 对癌症疾病，尤其是侵袭性和难以治疗的癌症具有研究潜力。

CDK1-IN-2 (cdk1 inhibitor 2)是一种CDK1抑制剂，IC50为5.8μM。CDK1-IN-2的激酶谱显示了多种激酶的非选择性抑制。

CDK7 ligand 2 (Compound A6) 作为一种CDK7配体，主要用于PROTACs的合成。

CDK2-IN-27（compound 1）作为一种CDK2抑制剂，展现出了优异的效果，其针对CDK2 cyclin E1和CDK2 cyclin B1的IC50值分别低于10 nM和介于10到20 nM之间。

PROTACCDK9/CycT1 Degrader-2 对CDK9表现出较高的抑制效能，具有一个IC50值为45 nM。

HDAC1 2 and CDK2-IN-1 (compound 14d) 是 HDAC1、HDAC2 和 CDK2 的有效抑制剂，他们的IC50值分别为 70.7，23.1 和 0.80 μM。HDAC1 2 and CDK2-IN-1 能够阻断细胞周期，诱导细胞凋亡 (apoptosis)，在体内显示出良好的抗肿瘤作用。

CDK2-IN-11 (compound 9d) 是一种 CDK2 的有效抑制剂 (IC50: 6.4 μM)，能够作用于 hCA II (Ki: 23.4 nM)、hCA IX (Ki: 56.3 nM) 和 hCA XII (Ki: 44.3 nM)。CDK2-IN-11 能够用于抗癌的研究。

EGFR/HER2/CDK9-IN-2 是 EGFR/HER2/CDK9 的有效抑制剂，他们的 IC50s 值分别为 145.35、129.07 和 117.13 nM，表现出明显的抗肿瘤作用。

EGFR HER2 CDK9-IN-1 (Compound 4) 是一种有效的 EGFR HER2 CDK9 抑制剂，他们的 IC50 值分别为 90.17、131.39 和 67.04 nM。EGFR HER2 CDK9-IN-1 表现出明显的抗肿瘤作用。

CDK2-IN-29 (Compound 13q) 作为细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 的抑制剂，能有效阻断CDK2及CDK4的活性，其IC50值分别为96 nM与360 nM。

R547 (Ro 4584820) 是一种口服有效，选择性， ATP 竞争性CDK 抑制剂，对 CDK1 cyclin B、 CDK2 cyclin E 和 CDK4 cyclin D1 作用的Ki 值分别为 2 nM、3 nM、1 nM。