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CDKL2-IN-1

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产品编号 T88993Cas号 2471972-15-1

CDK-IN-14(Compound 9)作为一种高效的CDKL2(Cyclin-dependent kinase-like 2,类细胞周期蛋白依赖性激酶 2)选择性抑制剂,显示出460 nM的IC50值.由于CDKL2与肿瘤形成、发育及病毒感染等多个生物学过程有关,CDK-IN-14被视为探究CDKL2生物学功能的重要工具,并且在癌症和感染病理研究领域显示出应用潜力.

CDKL2-IN-1

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产品编号 T88993Cas号 2471972-15-1

CDK-IN-14(Compound 9)作为一种高效的CDKL2(Cyclin-dependent kinase-like 2,类细胞周期蛋白依赖性激酶 2)选择性抑制剂,显示出460 nM的IC50值.由于CDKL2与肿瘤形成、发育及病毒感染等多个生物学过程有关,CDK-IN-14被视为探究CDKL2生物学功能的重要工具,并且在癌症和感染病理研究领域显示出应用潜力.

规格价格库存数量
10 mg 询价 10-14周
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
CDK-IN-14 (Compound 9) serves as a potent and selective inhibitor of CDKL2 (Cyclin-dependent kinase-like 2), exhibiting an IC50 of 460 nM. Linked to biological processes such as tumor formation, development, and viral infections, CDKL2 is a substantial focus in the field. CDK-IN-14 holds promise as a powerful tool for the exploration of CDKL2s biological functions, potentially advancing research in areas like cancer and infectious diseases.
体外活性
CDK-IN-14 (0-4 μM, 1小时) 在大鼠初级神经元中通过抑制CDKL2,阻断了其介导的下游信号传导路径,显示出对CDKL2活性的强效抑制作用.
化学信息
分子量426.53
分子式C22H26N4O3S
CAS No.2471972-15-1
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

233
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