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Ca2+ channel agonist 1
产品编号 T10659Cas号 1402821-24-2
Ca2+channel agonist 1 是 N-型钙离子通道激动剂和Cdk2的抑制剂，EC50分别为 14.23 μM 和 3.34 μM，可用作运动神经末梢功能障碍的潜在治疗方法。
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Ca2+ channel agonist 1
产品编号 T10659Cas号 1402821-24-2
Ca2+channel agonist 1 是 N-型钙离子通道激动剂和Cdk2的抑制剂，EC50分别为 14.23 μM 和 3.34 μM，可用作运动神经末梢功能障碍的潜在治疗方法。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 798 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,730 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 2,490 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,920 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 5,350 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 7,320 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 9,880 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,860 | 现货 |
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实验操作小课堂
查看更多 与"Ca2+ channel agonist 1"相关的抑制剂
L-Ascorbic acid
客户已引用
维生素C, L-抗坏血酸, Vitamin C, Ascorbic acid, L(+)-Ascorbic acid, 抗坏血酸, L-Ascorbate
T092850-81-7
L-Ascorbic acid (Vitamin C) 属于天然产物，是一种强效的还原剂和抗氧化剂。L-Ascorbic acid 具有抗细菌感染、解毒反应和胶原蛋白形成的作用。L-Ascorbic acid 被用于治疗坏血病。
- ¥ 291
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客户已引用 1-Octanol
正辛醇, Octanol
T10024111-87-5
1-Octanol (Octanol) 是一种饱和脂肪醇，是一种 T 型钙通道抑制剂，对天然 T 电流的IC50为 4 μM。它是一种具有类似柴油特性的极具吸引力的生物燃料。
- ¥ 123
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Abemaciclib
客户已引用
CDK4/6 dual inhibitor, LY2835219
T23811231929-97-7
Abemaciclib (LY2835219) 是一种 CDK4/6 的双重抑制剂 (IC50=2/10 nM)，具有选择性和特异性。Abemaciclib 具有抗肿瘤活性，被用于治疗晚期或转移性乳腺癌。
- ¥ 198
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客户已引用 Nisoldipine 客户已引用
尼索地平, BAY-k 5552
T016363675-72-9
Nisoldipine (BAY-k 5552) 是一种高效特异的L 型Cav1.2通道阻断剂，IC50=10 nM。
- ¥ 169
规格
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客户已引用 Lanthanum(III) chloride heptahydrate
氯化镧(III)七水合物
T2235310025-84-0
Lanthanum(III) chloride heptahydrate 是一种无机化合物，用于生化研究，阻断二价阳离子通道，尤其是钙通道的活性。
- ¥ 108
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Sodium Oxamate 客户已引用
草氨酸钠, oxamate sodium, Oxamic acid sodium salt, Aminooxoacetic acid sodium salt, SO
T19831565-73-1
Sodium Oxamate (Oxamic acid sodium salt) 是一种 LDH 抑制剂，对 LDHA 特异性抑制。Sodium Oxamate 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞周期阻滞、细胞凋亡。
- ¥ 99
规格
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客户已引用 Diltiazem hydrochloride
CRD-401, RG 83606 HCl, 盐酸地尔硫卓, Diltiazem HCl
T011233286-22-5
Diltiazem hydrochloride (RG 83606 HCl) 是一种苯并硫氮卓类钙通道阻滞剂，由于其拮抗钙离子对膜功能的作用而具有血管舒张作用。
- ¥ 333
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Levetiracetam
左乙拉西坦, UCB L059, SIB-S1
T0192102767-28-2
Levetiracetam (SIB-S1) 是一种化学增敏剂，增强 Temozolomide 对胶质母细胞瘤干细胞增殖和凋亡的影响。它调节 HDAC 水平，最终使 MGMT 沉默从而提高 Temozolomide 的有效性。它是一种抗癫痫药，可结合突触小泡蛋白 SV2A。
- ¥ 337
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数量
Otilonium bromide
Octylonium bromide, 奥替溴铵, SP63
T147426095-59-0
Otilonium bromide (SP63) 是一种抗毒蕈碱药，用作解痉剂。
- ¥ 151
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2,5-Di-tert-butylhydroquinone
2,5-二特丁基对苯二酚, BHQ
T754088-58-4
2,5-Di-tert-butylhydroquinone (BHQ) 是一种有效和选择性的内质网 Ca2+-ATPase 抑制剂，可调节5-LO 以及COX-2活性，IC50分别为 1.8 和 14.1 μM。
- ¥ 415
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Nimodipine 客户已引用
尼莫地平, BAY-e 9736
T034366085-59-4
Nimodipine (BAY-e 9736) 是一种具有口服活性，耐受性良好的光敏二氢吡啶钙拮抗剂。它可研究脑血管疾病。
- ¥ 148
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Ca2+ channel agonist 1 is an agonist of N-type Ca2+ channel and an inhibitor of Cdk2 (EC50s: 14.23 μM and 3.34 μM) and is used as a potential treatment for motor nerve terminal dysfunction. |
| 靶点活性 | Ca2+ channel, N-type:14.23 μM (EC50), CDK2:3.34 μM (EC50) |
| 体外活性 | Ca2+ 通道激动剂1的激动作用约为标准物（R）-罗斯柯文廷的2倍，而其cdk2激酶活性则降低了大约22倍。 |
| 分子量 | 354.45 |
| 分子式 | C19H26N6O |
| CAS No. | 1402821-24-2 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 45 mg/mL (126.96 mM), Sonication is recommended.  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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