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Millepachine 是分离自中草药Millettia pachycarpaBenth 的查尔酮,在体内外对多种人类癌细胞均显示出强大的抗增殖作用。
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Millepachine 是分离自中草药Millettia pachycarpaBenth 的查尔酮,在体内外对多种人类癌细胞均显示出强大的抗增殖作用。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 401 | 现货 | |
5 mg | ¥ 990 | 现货 | |
10 mg | ¥ 1,590 | 现货 | |
25 mg | ¥ 2,730 | 现货 | |
50 mg | ¥ 3,970 | 现货 | |
100 mg | ¥ 5,350 | 现货 | |
200 mg | ¥ 7,220 | 6-8周 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,090 | 现货 |
产品描述 | Millepachine is a natural product found in the Chinese herbal medicine with strong antitumor effects against numerous human cancer cells. |
靶点活性 | Proliferation:4 μM(A2780CP cells) |
体外活性 | Millepachine(2-8μM;24小时)抑制A2780CP细胞中ATP结合盒转运蛋白的活性。Millepachine(2-8μM;24或48小时)显著诱导顺铂敏感性A2780S和顺铂抗性A2780CP细胞的G2/M阻滞和凋亡。在A2780S细胞中,处于G2/M期的细胞比例从对照组的15.99%分别上升到2、4、和8μM剂量时的24.93%、60.67%和77.31%。Millepachine(2-8μM;24小时)降低A2780S和A2780CP细胞中拓扑异构酶II的水平。Millepachine(1.25-20μM;48小时)显著抑制顺铂抗性A2780CP细胞的增殖,IC50为4μM[1]。 |
体内活性 | Millepachine(20 mg/kg; i.v.)在A2780S和A2780CP异种移植模型中分别降低了肿瘤体积和肿瘤重量,抑制率达73.21%和65.58%。在切除的A2780S异种移植模型中,Millepachine未引发获得性药物抗性[1]。 |
分子量 | 350.41 |
分子式 | C22H22O4 |
CAS No. | 1393922-01-4 |
Smiles | COc1ccc(\C=C\C(=O)c2ccc(OC)c3C=CC(C)(C)Oc23)cc1 |
密度 | 1.139 g/cm3 (Predicted) |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 100 mg/mL (285.38 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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