PGE Synthase

TFC-007 是一种具有选择性和高效性的造血前列腺素 D 合成酶 (H-PGDS) 抑制剂，抑制炎症因子，可用于合成 H-PGDS 降解诱导剂 PROTAC (H-PGDS) -1 和研究雪松花粉诱导的豚鼠过敏性鼻炎。

Sinensetin (Pedalitin permethyl ether) 是从水果中发现的一种甲基化黄酮，有很强的抗血管和抗炎症的能力。

AT56 是口服有活性的脂钙蛋白型前列腺素 D 合酶 (L-PGDS) 选择性抑制剂，其IC50=95 μM，Ki=75 μM。它能够特异性地抑制L-PGDS 催化的 PGD2介导的嗜睡或疼痛反应。

HPGDS inhibitor 1 是口服具有活性的HPGDS 选择性抑制剂，在酶和细胞分析中的IC50值分别为 0.6 nM 和 32 nM，但对 L-PGDS、mPGES、COX-1、COX-2 、5-LOX 无抑制作用。

Suprofen (Suprol) 是一种非甾体抗炎化合物，对前列腺素合成具有抑制作用。

Cafestol 是咖啡特有的一种二萜，可靶向 AP-1 抑制ERK，有化学预防、抗肿瘤、保肝、抗氧化和抗炎作用。它通过抑制NF-kB 活化途径强烈的抑制 PGE2的产生，还抑制 LGE 激活的 RAW264.7 细胞中的PGE2产生和环氧合酶(COX-2)的 mRNA 表达。

hPGDS-IN-1是 hPGDS 抑制剂，使用荧光偏振检测或通过 EIA 法测得的 IC50值为12 nM。

Bismuth Subsalicylate (Bismuth subsalicylat) 是口服抗酸和止泻试剂。它能够抑制体内前列腺素合成，抑制胃和肠道黏膜炎症反应。它广泛用于研究腹泻疾病，如恶心、消化不良、腹泻等。

Dehydroevodiamine (DHED) 是从吴茱萸中分离出的一种喹唑啉生物碱，可抑制 LPS 诱导的小鼠巨噬细胞中iNOS、COX-2、PGE2和NF-κB 的表达，对豚鼠心室肌细胞具有抗心律失常作用。

Esflurbiprofen 是 Flurbiprofen 的活性对映体，是 COX-1 和 COX-2 的抑制剂，对 COX-1和 COX-2的 IC50分别为0.48 和 0.47 μM。

Ethyl Caffeate (ETHYL 3,4-DIHYDROXYCINNAMATE) 是从鬼针草分离的一种酚类天然产物，在体外或在小鼠皮肤中抑制NF-κB 活化及其下游炎症介质的诱导型一氧化氮合酶、环氧合酶 2 和前列腺素 E2。

Limaprost (17α,20-dimethyl-δ2-PGE1) 是PGE1类似物，也是口服具有活性的血管舒张剂。它能够增加血流量以及减少血小板聚集。它具有抗心绞痛的功能，可用于疼痛的缓解，以及用于研究缺血性症状。

Benzydamine hydrochloride (AF864) 是一种局部作用的非甾体抗炎药，具有局部麻醉和镇痛作用。它也是前列腺素合成酶抑制剂，有抗细菌活性。

Zomepirac sodium salt (McN-2783-21-98) 是前列腺素合成酶抑制剂。它是一种非甾体抗炎药，但能够导致免疫介导的肝损伤。

Pranoprofen (Pyranoprofen) 可抑制COX1 2酶，阻断花生四烯酸转化为二十烷醇，减少前列腺素的合成。它是一种用于眼科的非甾体抗炎试剂。

HPGDS inhibitor 2 (GSK-2894631A) 是高效的造血前列腺素 D 合成酶(H-PGDS)选择性抑制剂(IC50:9.9 nM)。

F092 是一种高效的造血前列腺素 D 合成酶 (H-PGDS) 抑制剂， 可以用于研究过敏性炎症和与血管相关的疾病。

Friluglanstat为一种mPGES-1抑制剂，表现出抗炎作用。

α-Gracinoic acid 属于mPGES-1抑制剂，表现出抗炎性能。

AGU654 (Compound 44) 是一种效力强的mPGES-1选择性抑制剂，对mPGES-1的IC50值为2.9 nM。通过抑制mPGES-1，AGU654 阻断COX-1 2将花生四烯酸转化为前列腺素E2 (PGE2) 的通路，从而有效缓解炎症、疼痛及发热。在活化的人单核细胞衍生巨噬细胞和人全血模型中，AGU654 能选择性抑制细菌外毒素诱导的PGE2生成，同时不影响其他前列腺素的产生。在豚鼠模型中，它显著减轻了发热、炎症和炎症性疼痛，展现出显著的抗炎、镇痛和退热功效。AGU654 有潜力成为研究炎症性疾病和疼痛的新方法。