motility

Sperm motility agonist-1 (compound 745) 为精子活力促进剂，主要应用于不孕症治疗与生育能力增强的相关研究。

Sperm motility agonist-2 (compound 797) 作为一种精子活力激动剂，主要被应用于不孕症治疗以及生育力增强的研究领域。

Cyclic-di-GMP disodium (5GP-5GP disodium) 是细菌的第二信使，也是一种 STING 激动剂，参与原核生物的多种过程，包括生物膜的形成、运动、和细胞周期的进展。Cyclic-di-GMP disodium 对癌细胞显示出抗增殖活性，可诱导 CD4 受体表达升高和细胞周期停滞。Cyclic-di-GMP disodium 可用于癌研究癌症。

Ecabapide (DQ-2511) 是一种新型促胃肠蠕动剂，能显著增强SHRSP的胃排空能力。Ecabapide 可激活的兔胃壁细胞中的环状 GMP 依赖性管家 Cl- 通道。

Relenopride (YKP 10811) 是选择性 5-HT4 受体激动剂,可促进肠道蠕动，可用于研究肠道疾病。

sodium lauroyl-α-hydroxyethyl sulfonate 是抗假单胞菌药物，抑制假单胞菌的毒力相关运动。

Sodium lauryl sulfoacetate (Sodium houttuyfonate) 是一种植物来源的固体阴离子表面活性剂，也是一种具有抗免疫抑制作用的免疫佐剂。

Propantheline bromide (Pro-Banthine) 是一种抗毒蕈碱剂，用于研究多汗症，遗尿，胃肠和膀胱痉挛。

Trimebutine (Mebutin) 是阿片受体激动剂，有抗毒蕈碱活性。它是解痉剂，可调节肠道和结肠运动，并通过抗毒蕈碱和弱μ-阿片受体激动剂作用缓解腹痛。

6-PPD是一种取代的p-苯二胺。它通过形成亚硝基自由基来清除臭氧。当6-PPD的浓度分别为0.022 mg/L和0.22 mg/L时，斑马鱼胚胎的孵化能力分别下降了25.6%和78.9%。6-PPD还会降低斑马鱼胚胎的活动能力和体长，并诱导发育畸形及氧化应激。含有6-PPD的配方已作为橡胶中的稳定剂添加物和抗臭氧剂使用。

Acotiamide monohydrochloride trihydrate (Z-338 HCl) 是一种首创的、具有口服活性的胃肠动力药。它通过促毒蕈碱受体拮抗作用和乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制作用增强肠神经元释放的乙酰胆碱，从而增强胃排空和胃部适应性，有潜力用于功能性消化不良的研究。

D-Panthenol (D-Pantothenyl alcohol) 是 D-pantothenic acid 和胆碱能剂的酒精类似物。D-Panthenol 作为乙酰化反应所必需的辅酶A的前体，参与乙酰胆碱的合成。虽然 D-Panthenol 作用的确切机制尚不清楚，但它可能增强乙酰胆碱的作用。D-Panthenol 作用于胃肠道，增加下肠蠕动。它也适用于局部皮肤，以缓解瘙痒和促进愈合。

Proglumide (Binoside) 是一种非肽的、口服具有活性的胆囊收缩素(CCK)-A B 受体拮抗剂。它能够选择性阻断 CCK 在中枢神经系统中的作用。它能够抑制胃分泌，具有保护胃十二指肠粘膜的能力，并表现出抗癫痫和抗氧化活性。

Speract TFA(76901-59-2(free base)) 是一种海胆卵肽，可调节精子活力，也可刺激精子线粒体代谢。

RS-25344 是一种有效的选择性磷酸二酯酶 (PDE) 4 抑制剂。它在体外抑制嗜酸性粒细胞趋化性并增加精子的进行性运动。

PF-3758309 hydrochloride (PF-03758309 hydrochloride) 是一种口服的、可逆的 ATP 竞争性PAK4抑制剂，Kd 为 2.7 nM，Ki 为 18.7 nM。它抑制锚定独立生长、诱导凋亡、细胞骨架重塑和抑制增殖，具有 PAK4 抑制剂的预期细胞功能。

Palvanil (Hexadecanamide) 是一种快速脱敏的 TRPV1 激动剂。它可能是治疗 IBS 的有前途的药物，因为它可以调节肠道蠕动并减轻内脏疼痛。

pp60 c-src (521-533) (phosphorylated) acetate 是粘着斑形成和细胞扩散的调节剂。它还调节细胞运动，是由促运动透明质酸受体 RHAMM 触发的信号通路中的关键成分。

Palmitoyl glutamic acid (N-Palmitoyl-L-glutamic acid) 是一种酰基氨基酸，可阻断主动脉收缩,可拮抗由氟哌啶醇诱发的口腔运动障碍。Palmitoyl glutamic acid 常常添加在化妆品中。

Ridaforolimus (AP23573) 是亲脂性大环内酯类抗生素雷帕霉素的小分子非前药类似物，具有潜在的抗肿瘤活性。它是一种有效和选择性的 mTOR 抑制剂，在 HT-1080 细胞中抑制 S6 磷酸化的 IC50值为 0.2 nM。

Prolylleucine (((Benzyloxy)carbonyl)-L-prolyl-D-leucine) 是一种二肽，含有支链氨基酸，可以影响动物的昼夜节律和行为。

Zamifenacin fumarate (UK-76654 fumarate) 是肠道选择性毒蕈碱M3受体的有效拮抗剂， 可显著降低肠易激综合症的结肠蠕动。

ZCL278 是一种选择性 Cdc42 GTPase 抑制剂，与Cdc42结合，Kd 为 11.4 μM。

Alosetron hydrochloride (GR 68755) 是一种高选择性的 5-HT3 受体拮抗剂，可减轻清醒或麻醉犬直肠扩张的内脏伤害性效应，具有抗炎活性，用于肠易激综合征的研究。它阻断 5HT3 介导的豚鼠肌间和粘膜下神经元的快速去极化，IC50约为 55 nM。

Betrixaban (PRT054021) 是一种口服具有活力的选择性factor Xa(fXa) 抑制剂，IC50=1.5 nM。

KBU2046 是口服有效的，体外细胞运动和侵袭的高选择性抑制剂。它结合伴侣异源复合物，选择性地改变调节运动性的侣伴蛋白的结合，并且缺乏经典 HSP90抑制剂的所有标志。它抑制癌症转移并延长寿命。

8-Gingerol 分离自姜的根状茎，是口服有效的 TRPV1激活剂，EC50值为5.0 µM。8-Gingerol 抑制 COX-2，还能抑制体外 H. pylori 的生长。

Betrixaban maleate 是一种非维生素 K 口服抗凝剂，其作用是由 Xa 因子的竞争性和可逆抑制作用驱动的。

(S)-Elobixibat 是 Elobixibat 的 S 型异构体，是一种口服有效的 Apical Sodium-Dependent Bile (IBAT) 抑制剂。它可降低 LDL 胆固醇，增加血清 GLP-1，促进结肠运动，并可能用于治疗代谢综合征。(S)-Elobixibat 还可以用于研究便秘、血脂异常、非酒精性肝炎以及肝脏肿瘤。

PBP 10 acetate(794466-43-6 Free base) 是一种选择性甲酰肽受体 2 (FPR2) 拮抗剂。 PBP 10 acetate 选择性抑制 FPR2 介导的 NADPH 氧化酶活性，但对中性粒细胞中的 FPR1 信号传导没有影响。 PBP 10 acetate 在体外表现出 PIP2 结合活性并阻断细胞运动。 PBP 10 acetate 通过抑制病毒诱导的 ERK 激活而表现出针对流感病毒的抗病毒活性。

Zamifenacin obviously decreases colonic motility in irritable bowel syndrome. Zamifenacin is an effective gut-selective muscarinic M3 receptor antagonist.

ZMF-23 是一种针对PAK1和HDAC6的双重抑制剂，能够抑制这两种酶控制的有氧糖酵解过程和细胞迁移。它促使TNF-α 介导的坏死性凋亡（necroptosis），并增强细胞凋亡（apoptosis）。ZMF-23 还可作为研究三阴性乳腺癌（TNBC）的工具，因其能够抑制Warburg效应及细胞迁移。

BDP8900 is a potent and selective MRCK inhibitor, reducing substrate phosphorylation. BDP8900 leads to morphological changes in cancer cells along with inhibition of their motility and invasive character.

(Ala13)-Apelin-13 acetate，一种 APJ 拮抗剂，可调节CRF 诱导的增强的结肠运动、内脏敏感性和肠屏障。

Acotiamide hydrochloride 是选择性的、口服具有活力的、可逆的乙酰胆酶碱酯 (AChE) 抑制剂 (IC50: 1.79 μM)，能够提高胃收缩性，加速胃排空延迟，能够用于研究胃动力障碍的功能性消化不良及肠道炎症。

1-Palmitoyl lysophosphatidic acid (1-Palmitoyl LPA) is a LPA analog containing palmitic acid at the sn-1 position. LPA binds to one of five different G protein-coupled receptors (GPCRs) to mediate a variety of biological responses including cell proliferation, smooth muscle contraction, platelet aggregation, neurite retraction, and cell motility. In addition to playing a role in the aforementioned biological responses, 1-palmitoyl LPA enhances the action of β-lactam antibiotics (ampicillin, piperacillin, and ceftazidime) on various strains of Pseudomonas aeruginosa, a pathogen associated with pulmonary disease and pneumonia, via binding both Ca2+ and Mg2+.

Speract 是调节精子活力的海胆蛋肽，也能够刺激精子线粒体代谢。

Propylparaben sodium (propyl parahydroxybenzoate) is a naturally occurring antimicrobial preservative found in plants and bacteria. Widely utilized in cosmetics, pharmaceuticals, and foods, this compound impairs antral follicle growth and steroidogenic function by modifying the cell-cycle, apoptosis, and steroidogenesis pathways. Additionally, propylparaben sodium reduces sperm count and motility in rats.

Alvimopan (LY 246736) 是一种选择性和竞争性 μ 阿片受体拮抗剂，IC50值为 1.7 nM。它存在于肌间和黏膜下神经元以及人体肠道固有层的免疫细胞中，可用于术后肠梗阻的研究。

Peptide YY (pig) 是一种由36个氨基酸组成的胃肠肽，源自猪的十二指肠。该化合物通过激活Y2 receptor来降低食欲和食物摄入量，主要在胰腺的内分泌细胞中发现，对肠动力和心血管系统具有重要影响。

Anisodamine hydrochloride是一种抗胆碱能和α1肾上腺素能受体(α1 adrenergic receptor)拮抗剂，可用于改善脓毒性休克等循环系统疾病的血流量。其药理作用与阿托品和索莨菪碱相似，包括抑制唾液分泌、胃肠和汗液分泌、胃肠运动、呼吸分泌和膀胱收缩。

G7-18NATE 是 Grb7 的肽抑制剂，以微摩尔亲和力 (KD= 18.1 μM) 结合 Grb7-SH2 结构域，可抑制多种癌细胞系的细胞增殖、运动、细胞侵袭和 3D 培养物形成。

SN00799639, also known as SN639, is a potent inhibitor of the motility and development of parasitic larvae of Haemonchus contortus, a blood-feeding parasitic nematode of major economic importance in ruminants. SN639 displayed lower potency, with IC50 values of 8.4 μM (xL3 motility) and 0.29 μM (L4 development).

AGPS-IN-2i 是一种高效且具有很高亲和力的烷基甘油磷酸酯合成酶抑制剂的，可控制着细胞中醚脂的利用和代谢，降低了醚类脂质水平和细胞迁移率，促进癌细胞的增殖和运动。AGPS-IN-2i 在 PC-3和 MDA-MB-231癌细胞中测试时通过调节 E-cadherin、Snail 和 MMP2的表达水平，特异性地损害了上皮向间质转化（EMT）。AGPS-IN-2i 对癌细胞增殖具有抑制作用。

Clofeverine hydrochloride is the salt form of Clofeverine (free base), a highly selective relaxant for gastrointestinal smooth muscles with a beta-receptor stimulative nature. On isolated ileum, the inhibitory effect of clofeverine for spontaneous motility was comparable to that of isoproterenol and 100 times higher than that of papaverine.

8β,9α-Dihydroxylindan-4(5),7(11)-dien-8alpha,12-olide (compound 3) 是一种抗LIMK1活性的倍半萜类化合物，能够抑制细胞运动。

Inostamycin A is a bacterial metabolite that has been found inStreptomycesand has anticancer activity.1It is an inhibitor of CDP-diacylglycerol:inositol 3-phosphatidyltransferase (IC50= 0.02 μg/ml in A431 cell membranes) and is selective for CDP-diacylglycerol:inositol 3-phosphatidyltransferase over phospholipase C (PLC) and phosphatidylinositol kinase at 10 μg/ml.2Inostamycin A decreases viability of YCU-T892, KCC-TC873, KB, HSC-4, and YCU-T891 oral squamous cell carcinoma (OSCC) cells in a concentration-dependent manner.3It induces cell cycle arrest in the G1phase in HSC-4 cells when used at a concentration of 250 ng/ml and induces apoptosis in Ms-1 small cell lung cancer cells at 300 ng/ml.3,4Inostamycin A also reduces levels of matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) and MMP-9 and inhibits EGF-induced migration of HSC-4 cells.5 1.Imoto, M., Umezawa, K., Takahashi, Y., et al.Isolation and structure determination of inostamycin, a novel inhibitor of phosphatidylinositol turnoverJ. Nat. Prod.53(4)825-829(1990) 2.Imoto, M., Taniguchi, Y., and Umezawa, K.Inhibition of CDP-DG: inositol transferase by inostamycinJ. Biochem.112(2)299-302(1992) 3.Baba, Y., Tsukuda, M., Mochimatsu, I., et al.Cytostatic effect of inostamycin, an inhibitor of cytidine 5'-diphosphate 1,2-diacyl-sn-glycerol (CDP-DG): inositol transferase, on oral squamous cell carcinoma cell linesCell Biol. Int.25(7)613-620(2001) 4.Imoto, M., Tanabe, K., Simizu, S., et al.Inhibition of cyclin D1 expression and induction of apoptosis by inostamycin in small cell lung carcinoma cellsJpn. J. Cancer Res.89(3)315-322(1998) 5.Baba, Y., Tsukuda, M., Mochimatsu, I., et al.Inostamycin, an inhibitor of cytidine 5'-diphosphate 1,2-diacyl-sn-glycerol (CDP-DG): Inositol transferase, suppresses invasion ability by reducing productions of matrix metalloproteinase-2 and -9 and cell motility in HSC-4 tongue carcinoma cell lineClin. Exp. Metastasis18(3)273-279(2000)

Kentsin, as a contraceptive polypeptide, has central opiate properties on gastrointestinal motility.