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PH-002
产品编号 T16518Cas号 1311174-68-1
别名
PH-002 是一种抑制载脂蛋白 E4 神经内分子相互作用的抑制剂(IC50:116 nM)。
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PH-002
产品编号 T16518Cas号 1311174-68-1
PH-002 是一种抑制载脂蛋白 E4 神经内分子相互作用的抑制剂(IC50:116 nM)。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 428 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 995 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,830 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 3,990 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 5,680 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 7,930 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,170 | 现货 |
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生物活性
偶联与修饰
抗原信息
存储 & 运输
化学信息
储存&溶解度
| 产品描述 | PH-002, an inhibitor targeting the intramolecular domain interaction of apolipoprotein (apo) E4 in neuronal cells, additionally enhances mitochondrial motility and promotes neurite outgrowth, thereby countering related impairments. |
| 靶点活性 | ApoE4 (FRET):116 nM |
| 体外活性 | PH-002 是一种抑制神经细胞内apolipoprotein (apo) E4 分子内域相互作用的抑制剂，其半最大抑制浓度（IC50）为116 nM（FRET检测）[1]。 |
| 体内活性 | PH-002 (100 nM) 在NSE-apoE4基因转换小鼠来源的主要神经元中促进树突脊的发展，使其水平与NSE-apoE3主要神经元中的水平相当（使用PH-002处理的apoE3表达主要神经元与未经处理的主要神经元的结果相同）。PH-002还被证实能够在NSE-apoE4基因转换小鼠大脑皮层和海马体来源的主要神经元中提高COX1水平。经过4天的PH-002 (200 nM) 处理后，COX1水平增加了约60% [2]。 |
| 分子量 | 491.58 |
| 分子式 | C27H33N5O4 |
| CAS No. | 1311174-68-1 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 75 mg/mL (152.57 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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