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EGFR-IN-62
还可以产品编号 T63895
EGFR-IN-62 是 EGFR 激酶的有效抑制剂，对 L858R/T790 M、WT 和 L858R/T790 M/C797S 的 IC50 值分别为10 nM、29 nM 和2 42 nM。EGFR-IN-62 可将 A549 和/或 H1975细胞周期阻滞在 G1/G0 期，并诱导凋亡和运动抑制，有效的抑制 A549 细胞 (IC50: 2.53 μM) 和 H1975 细胞 (IC50: 1.56 μM) 的增殖。
EGFR-IN-62
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还可以产品编号 T63895
EGFR-IN-62 是 EGFR 激酶的有效抑制剂，对 L858R/T790 M、WT 和 L858R/T790 M/C797S 的 IC50 值分别为10 nM、29 nM 和2 42 nM。EGFR-IN-62 可将 A549 和/或 H1975细胞周期阻滞在 G1/G0 期，并诱导凋亡和运动抑制，有效的抑制 A549 细胞 (IC50: 2.53 μM) 和 H1975 细胞 (IC50: 1.56 μM) 的增殖。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 10,600 | 10-14周 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 10-14周 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 10-14周 |
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | EGFR-IN-62 is a potent inhibitor of EGFR kinase with IC50 values of 10 nM for L858R/T790 M, 29 nM for WT and 2 42 nM for L858R/T790 M/C797S. EGFR-IN-62 blocks the cell cycle of A549 and/or H1975 cells in G1/G0 phase and induces apoptosis and motility inhibition. EGFR-IN-62 effectively inhibited the proliferation of A549 (IC50: 2.53 μM) and H1975 cells (IC50: 1.56 μM). |
| 分子量 | 551.64 |
| 分子式 | C30H33N9O2 |
储存&溶解度
| 存储 | Shipping with blue ice. |
计算器
体内实验配液计算器
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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