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AChE BChE MAO-B-IN-1是一种可逆的、非时间依赖且可透过血脑屏障的AChE、BChE 和MAO-B 抑制剂，对 hAChE、hBChE 和 hMAO-B 表现出抑制作用，IC50分别为 7.31、0.56 和 26.1 μM。AChE BChE MAO-B-IN-1具有神经保护作用且无明显细胞毒性。

BChE HDAC6-IN-2 是一种具有选择性和高效性的 BChE 和 HDAC6 双重抑制剂，具有神经保护作用和活性氧 (ROS) 清除活性。BChE HDAC6-IN-2 是金属离子合剂，抑制 tau 磷酸化，可用于研究免疫系统疾病和神经系统疾病。

BChE-IN-25 (compound 4I) 作为一种抑制剂，对BChE表现出高度选择性（IC50: 3.77μM），其抑制效果是针对AChE的22倍。

BChE-IN-19 (Compound 7b) 是一种具有对 BChE 抑制活性（IC50=0.04 μM）的茚酮对位取代衍生物，可改善神经系统胆碱能调控，适用于抗阿尔茨海默病研究。

AChE BChE-IN-14（compound 13）是一种从多花菜根分离提取的苯基异喹啉生物碱。该化合物对乙酰胆碱酯酶（AChE）和丁酰胆碱酯酶（BChE）展现了抑制效应，并具备抗氧化性能，可作为阿尔茨海默病研究的实验材料。

BChE-IN-21，作为一种BChE抑制剂，表现出强效的活性，其IC50值为0.14±0.02 μM。该化合物因具备阿尔茨海默病研究潜力而备受关注。

AChE BChE-IN-9 (Compound 7a) is a potent orally active inhibitor of AChE and BChE, with IC50 values of 5.74 μM and 14.05 μM against hAChE and eqBChE, respectively. It also demonstrates effective antioxidant activity, with an IC50 value of 57.35 μM. Additionally, AChE BChE-IN-9 exhibits the ability to chelate iron and modulate the aggregation of amyloid β 1-42. Notably, AChE-IN-16 has the ability to cross the blood-brain barrier [1].

BChE-IN-4 is a highly potent inhibitor of the enzyme butyrylcholinesterase, capable of crossing the blood-brain barrier. It effectively reduces learning and memory impairments resulting from a deficiency in cholinergic activity in a mouse model. BChE-IN-4 holds promise for further investigation in the field of Alzheimer's disease research [1].

AChE BChE-IN-1 是一种有效的、具有血脑屏障通透性的乙酰胆碱酯酶 (Acetylcholinesterase) 和丁酰胆碱酯酶 (Butyrylcholinesterase) 的双重抑制剂，对hAChE 和hBChE 的IC50值分别为 1.06 和 7.3 nM，表现出抗氧化效果。AChE BChE-IN-1 能够用于阿尔茨海默症的研究。

BChE-IN-15 是一种伪不可逆、共价BChE 抑制剂，对 hBChE 的IC50为 1.76 nM。

BChE-IN-6 (compound 12) is a highly effective inhibitor of BChE, showcasing a Ki value of 0.182 μM. Notably, BChE-IN-6 exhibits significant chelating abilities towards Zn 2+. Due to these characteristics, BChE-IN-6 serves as a valuable tool for researchers in the field of Alzheimer's disease (AD) [1].

BChE-IN-3 是一种选择性的、选择性的、时间依赖性的、假不可逆的 BChE 丁酰胆碱酯酶抑制剂 (IC50: 56.9 nM)。BChE-IN-3 对 AChE 乙酰胆碱酯酶表现出边缘可逆 (不依赖于时间) 的抑制作用。

BChE-IN-5 是一种有效的、选择性的 BChE 抑制剂 (IC50: 2.8 nM)，对 hBChE 的抑制作用高于 hAChE。BChE-IN-5 具有潜力用于阿尔茨海默症的研究。

AChE BChE BACE-1-IN-2 (Compound 4o) 表现出显著的抗氧化潜力和对PAS-AChE 的强大的结合能力。AChE BChE BACE-1-IN-2 是口服有效的AChE、BACE-1和BChE 抑制剂，对 hAChE、hBACE-1 和hBChE 的IC50分别为 0.069、0.097 和0.127 μM。AChE BChE BACE-1-IN-2 显示出对潜在的 Aβ 聚集物的分解能力和针对 Aβ 诱导的应激的神经保护作用。

AChE BChE-IN-2 (Compound 13b) 是一种 AChE BChE 的有效抑制剂，对 AChE 和 BChE 的 IC50 值分别为 0.96 ± 0.14 μM 和 1.23 ± 0.23 μM。AChE BChE-IN-2 对 AD 疾病表现出研究潜力。

BChE-IN-13 (Compound 17c) is an orally active, potent, and selective inhibitor of Butyrylcholinesterase (BChE). It exhibits IC50 values of 0.22 μM and 0.016 μM for eqBChE and hBChE, respectively. BChE-IN-13 demonstrates the capability to enhance memory and cognitive impairments, making it valuable for Alzheimer's disease (AD) research [1].

BChE-IN-9 (Azepano-11-deoxo-glycyrrhetol) 是一种混合型 BChE 抑制剂 (Ki: 0.21 μM)。

AChE BChE-IN-15 (Compound 6d) 是一种抑制剂，针对AChE BChE的IC50值为20 nM和220 nM。该化合物能够与AChE和BChE的活性位点中的催化阴离子位点(CAS)及外周阴离子位点(PAS)相结合，适用于阿尔茨海默病的研究。

BChE-IN-16 (compound 87) 作为一种高效BChE抑制剂，展现出对hBChE的强效作用，IC50值仅为3.8 nM。该化合物具备低细胞毒性和潜在的CNS渗透能力，且因其独特适应性，适合用于阿尔茨海默病（AD）的研究。

AChE BChE-IN-3 (BMC-1) hydrochloride 是 AChE 和 BChE 的双重抑制剂。AChE BChE-IN-3 对马血清 BChE (eqBChE) 和电鳗 AChE (elAChE) 的 IC50值分别为 0.383 μM 和 6.08 μM。

AChE BChE MAO-B-IN-4 是一种 1-茚满酮衍生物，是一种有效的MAO-B 抑制剂，对人MAO-B 的IC50为 0.0359 μM。AChE BChE MAO-B-IN-4 是一种有效的AChE 和BChE 酶抑制剂，对人AChE 和BChE 酶的IC50值分别为 0.0473 μM 和 0.0782 μM。AChE BChE MAO-B-IN-4 显示出显着的抗氧化活性，并防止β-淀粉样蛋白斑块聚集。AChE BChE MAO-B-IN-4 具有用于阿尔茨海默病 (AD) 研究的潜力。

AChE BChE MAO-B-IN-3 是一种 1-茚满酮衍生物，是一种有效的MAO-B 抑制剂，对人MAO-B 的IC50为 0.0359 μM。AChE BChE MAO-B-IN-3 是一种有效的AChE 和BChE 酶抑制剂，对人AChE 和BChE 酶的IC50值分别为 0.0473 μM 和 0.0782 μM。AChE BChE MAO-B-IN-3 显示出显着的抗氧化活性，并具有用于阿尔茨海默病 (AD) 研究的潜力。

BChE-IN-11 是一种有效的、选择性的、非竞争性BChE(丁基胆碱酯酶)抑制剂，其IC50为 2.1 μM。BChE-IN-11 可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。

AChE BChE-IN-8 (Compound 5a) 是非竞争性AChE 抑制剂和混合型BChE 抑制剂。AChE BChE-IN-8抑制电鳗 AChE (EeAChE) 和马 BChE (eqBChE) 的Ki 值分别为 0.788 μM 和 2.364 μM。AChE BChE-IN-8 具有血脑屏障通透性和低细胞毒性。

AChE BChE-IN-5 (BMC-16) 是AChE 和BChE 的双重抑制剂，可以透过血脑屏障。AChE BChE-IN-5 对人 AChE (hAChE) 和BChE (hBChE) 的IC50值分别为 266 nM 和 10.6 nM。

BChE-IN-23 (compound 2a) 是具有 21 nM IC50值的BchE抑制剂，可用于研究阿尔茨海默病 (AD)。

AChE BChE-IN-11 (compound 1) 是一种有效的 AChE 和 BChE 双重抑制剂，AChE 和BChE 的IC50值为分别为 70 和 71 μM。AChE BChE-IN-11 是一种天然产物，可以从朝鲜蓟叶中分离得到。AChE BChE-IN-11 可用于阿尔茨海默病 (AD) 研究。

BChE-IN-14 (compound 19c) 可以在体内恢复认知障碍，可用于研究阿尔茨海默症。BChE-IN-14 具有原代细胞安全性和良好的血脑屏障通透性。BChE-IN-14 是丁酰胆碱酯酶(BChE) 的选择性抑制剂，其对 人BChE 和马血清BChE 的IC50值分别为 0.011 μM 和0.23μM。

BChE HDAC6-IN-1为高效的BChE及HDAC6选择性双重抑制剂，具有分别为4 nM与8.9 nM的IC50值。在aβ1-42诱导的小鼠模型中，BChE HDAC6-IN-1能够改善认知功能障碍，显示出在阿尔茨海默病(AD)研究中的应用潜力。

BChE-IN-17（compound 6n）是一种高效的BChE选择性抑制剂，对eqBChE和hBChE的IC50值为10.5 nM和32.5 nM。与AChE相比，其对BChE的选择性提高了1000倍，且表现出较低的神经毒性和中等程度的神经保护效果。

BChE-IN-7 (化合物 13) 是一种有效的、选择性的、可逆的AChE 和BChE 抑制剂。BChE-IN-7 对BChE 的IC50值为 0.06 μM。BChE-IN-7 能够穿过血脑屏障，并且保护神经元样细胞免受毒性 Aβ 物种的侵害。

AChE BChE-IN-10 (Compound 7b) 是有效的、血脑屏障渗透性的 AChE 和 BChE 双重抑制剂，IC50 值分别为 0.176 和 0.47 μM。AChE BChE-IN-10 可以抑制 Aβ 的聚集。

BChE-IN-2 (compound 22) is a highly effective inhibitor of BChE, exhibiting a Ki value of 0.099 μM. This compound represents a promising pyrimidine and pyridine derivative for investigating Alzheimer's disease (AD). [1]

BChE-IN-8 (compound 20) 是一种能透过血脑屏障的、口服具有活力的 BChE (丁酰胆碱酯酶) 抑制剂，能够作用于 eqBChE (IC50: 0.15 nM)、hBChE (IC50: 45.2 nM)。BChE-IN-8 具有高度稳定性，有助于显著改善血液浓度和组织暴露。BChE-IN-8 能够利用胆碱能系统、Aβ 聚集、神经肽水平等多种调控机制，发挥神经保护和认知改善作用。BChE-IN-8 能够用于研究阿尔茨海默病 (AD)。

AChE BChE MAO-B-IN-2 是一种有效的 AChE、BChE 和 MAO-B 酶抑制剂，IC50值分别为 48.2 nM、83.9 nM 和 31.2 nM。AChE BChE MAO-B-IN-2 具有显着的抗氧化活性，可用于帕金森病的研究。

AChE BChE-IN-13 (compound 5j) 为针对AChE和BChE的双重抑制剂，其IC50分别为20.89 μM和17.37 μM，适用于阿尔茨海默病(AD)的研究。

AChE BChE-IN-3 (BMC-1) 是AChE 和BChE 的双重抑制剂，对电鳗 AChE (elAChE) 的IC50值为 6.08 μM ，对马血清 BChE (eqBChE) 的IC50值为 0.383 μM。

BChE-IN-12 (compound 12) 为一种高效BChE非竞争性抑制剂，其IC50值为2.3 μM。该化合物可从白芨(Bletilla striata)中分离提取，适用于阿尔兹海默症(AD)的研究。

AChE BChE-IN-4 (BMC-3) 是 AChE 和 BChE 的双重抑制剂，可透过血脑屏障。AChE BChE-IN-4 对人 AChE (hAChE) 和 BChE (hBChE) 的 IC50值分别为 792 nM 和 2.2 nM。

AChE BChE BACE-1-IN-1 (Compound 4k) is an orally active inhibitor that targets acetylcholinesterase (AChE), butyrylcholinesterase (BChE), and β-site amyloid precursor protein cleaving enzyme 1 (BACE-1). It displays IC50 values of 0.058 μM, 0.082 μM, and 0.115 μM against hAChE, hBChE, and hBACE-1, respectively. AChE BChE BACE-1-IN-1 exhibits significant binding affinity with PAS-AChE, excellent ability to cross the blood-brain barrier, potential disassembly of amyloid-beta (Aβ) aggregates, and neuroprotective properties against Aβ-induced stress. Moreover, AChE BChE BACE-1-IN-1 demonstrates remarkable antioxidant capabilities [1].

BChE-IN-20（compound 7c）作为一种BChE选择性抑制剂显示出高效性，其对eqBChE的IC50为105 nM，对hBChE的IC50为2.3 nM。同时，BChE-IN-20对P糖蛋白的IC50值为0.27 μM。此化合物为BChE选择性配体的设计与开发，包括抑制剂与荧光探针，提供了一个有潜力的模板。

BChE-IN-10 (compound 6)，一种从白芨 (Bletilla striata) 分离提取的丁酰胆碱酯酶 (BChE) 混合型抑制剂，具有 6.4 μM 的IC50，适用于阿尔兹海默症 (AD) 研究。

hBChE-IN-2 是一种丁酰胆碱酯酶 (BChE) 抑制剂和大麻素受体 2 BChE) 抑制剂，具有神经保护活性，可用于研究阿尔茨海默症类的神经系统疾病。

Histone acetyltransferase p300 Inhibitor 4c 是2-氨基噻唑衍生物，Histone acetyltransferase p300 Inhibitor 4c 对 hCA I 、hCA II、AChE 和 BChE 具有抑制作用，Ki 值为 0.008 ± 0.001 、 0.124 ± 0.017、0.129 ± 0.030 和 0.083 ± 0.041 μM。

Palmatine (Burasaine) 是口服具有活力的、不可逆IDO-1抑制剂。它可以减轻结肠损伤，预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢，从而改善DSS (Dextran Sulphate Sodium Salt) 诱发的结肠炎。它有用于结肠炎的研究潜力。

Rivastigmine (Exelon) 是具有口服活性的、有效的、可透过血脑屏障的胆碱酯酶抑制剂，可抑制丁酰胆碱酯酶和乙酰胆碱酯酶，IC50分别为 0.037 μM 和 4.15 μM。它是一种拟副交感神经剂或胆碱能剂，用于研究轻度至中度阿尔茨海默氏型痴呆和帕金森氏病引起的痴呆。

Ethyl (triphenylphosphoranylidene) acetate ((Carbethoxymethylene)triphenylphosphorane) 可作为胆碱酯酶抑制剂，抑制 AChE 和 BChE。

Benactyzine hydrochloride (Neuroleptone) 是丁酰胆碱酯酶抑制剂，其Ki=0.010 mM。