首页工具

登录

搜索结果

Search Results for " lysophospholipid receptor "

Targets Recommended: S1P Receptor LPL Receptor

38

抑制剂 & 化合物

1

天然产物

1

重组蛋白

如果没找到您满意的产品或者您对产品有其他要求，可以联系我们专业顾问为您提供针对性的合理建议。 QQ咨询网站留言咨询

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T7360	GSK2018682	S1P Receptor; LPL Receptor	GPCR/G Protein
	GSK2018682 是 1-磷酸鞘氨醇受体S1P1和S1P5激动剂，pEC50值分别为 7.7 和 7.2，可用于多发性硬化的研究。
T17183	TY-52156	S1P Receptor; LPL Receptor	GPCR/G Protein
	TY-52156 是一种选择性S1P3受体拮抗剂，Ki 值为 110 nM。
T2000	AM095	LPA Receptor; LPL Receptor	GPCR/G Protein
	AM095 是一种有效的 LPA1 受体拮抗剂，对重组人或小鼠 LPA1 的 IC50 值分别为 0.98 和 0.73 μM。
T6347	Ki16198	LPA Receptor; LPL Receptor	GPCR/G Protein
	Ki16198 是一种可口服的 LPA 受体拮抗剂，是 Ki16425 的甲酯衍生物。它抑制 LPA1 和 LPA3 诱导的肌醇磷酸的Ki值分别为 0.34 和 0.93 μM，可用于胰腺癌发生和转移的研究。
T12821	S1PR1 modulator 1	LPL Receptor	GPCR/G Protein
	S1PR1 modulator 1 是 S1PR1 的特异性抑制剂，pIC50 为 7.6。
T7393	ONO-7300243	LPA Receptor; LPL Receptor	GPCR/G Protein
	ONO-7300243 是溶血磷脂酸受体 1 (LPA1)拮抗剂，IC50为 0.16 μM。
T9464	CYM50358	LPL Receptor	GPCR/G Protein
	CYM50358 是选择性的S1PR4拮抗剂，IC50值为 25 nM，可用于流感研究。
T15629	JTE-013	Apoptosis; S1P Receptor; LPL Receptor	Apoptosis; GPCR/G Protein
	JTE-013 是一种选择性S1P2拮抗剂。它抑制放射性标记的 S1P 与人和大鼠 S1P2的特异性结合，IC50分别为 17 nM 和 22 nM。
TQ0227	Etrasimod APD334	S1P Receptor; LPL Receptor	GPCR/G Protein
	Etrasimod (APD334) 是一种特异性和口服的S1P1受体拮抗剂，在CHO 细胞中的IC50值为1.88 nM。
T9699	TAK-615	LPA Receptor	GPCR/G Protein
	TAK-615常用于研究肺纤维化，是一种LPA1受体的负变构调节剂。
T22834	H2L 5765834	LPA Receptor; LPL Receptor	GPCR/G Protein
	H2L 5765834 是溶血磷脂酸受体 LPA1、LPA3和 LPA5拮抗剂，IC50值分别为 94、752 和 463 nM。
T6108	Ki16425 Debio 0719	LPA Receptor; LPL Receptor	GPCR/G Protein
	Ki16425 (Debio 0719) 是一种竞争性、有效和可逆的 LPA1、LPA2 和 LPA3 拮抗剂，Ki 分别为 0.34、6.5 和 0.93 μM。它可抑制LPA 诱导的 HEK293A 细胞中 YAP/TAZ 的去磷酸化，降低LPA 诱导的 p42/p44 MAPK 激活。
T28169	NIBR-0213 NIBR 0213	LPL Receptor	GPCR/G Protein
	NIBR-0213 是S1P1选择性拮抗剂，有抗实验性自身免疫性脑脊髓炎的作用。在 GTPγ35S 试验中，它作用于人和大鼠S1P1的IC50分别为 2.0 nM 和 2.3 nM。
T22101	ML-031	S1P Receptor	GPCR/G Protein
	ML-031 是鞘氨醇 1-磷酸受体 2 (S1PR2)的选择性激动剂，其IC50=1.0 μM，EC50=1.03 μM。它可用于癌症疾病的研究。
T22703	CYM-5520 CYM 5520	S1P Receptor; LPL Receptor	GPCR/G Protein
	CYM-5520 是一种选择性的变构鞘氨醇 1-磷酸受体 2 (S1PR2) 激动剂，EC50为 480 nM。它可以在 S1PR2 受体中与 S1P 结合，可用于骨质疏松症研究。
T15032	CYM50308	S1P Receptor; LPL Receptor	GPCR/G Protein
	CYM50308 是选择性和高亲和力的鞘氨醇-1-磷酸受体 4 激动剂，EC50为 56 nM。它对 S1P4-R 的选择性比 S1P5-R 高 37 倍。
T3258	Ponesimod ACT-128800	S1P Receptor; LPL Receptor	GPCR/G Protein
	Ponesimod (ACT-128800) 是一种选择性 S1P1可口服激动剂，在放射性配体结合试验中的 IC50值为 6 nM。它可高效激活 S1P1介导的信号转导，EC50为5.7 nM。它可预防淋巴细胞介导的组织炎症，具有潜在的免疫调节活性。
T12086	Mocravimod hydrochloride KRP-203	Others; LPL Receptor	GPCR/G Protein; Others
	Mocravimod hydrochloride (KRP-203) 是 1-磷酸鞘氨醇受体 1 型 (S1PR1) 的有效和口服活性激动剂。
T4031	S1p receptor agonist 1 S1p-receptor-agonist-1	S1P Receptor; LPL Receptor	GPCR/G Protein
	S1p receptor agonist 1 (S1p-receptor-agonist-1) 是有口服活性的S1P 受体激动剂，具有诱导 S1P1 内化的活性，EC50为9.83 nM。它有潜力用于关节炎和实验性自身免疫性脑炎)的相关研究。
T2026	CYM5442	S1P Receptor; LPL Receptor	GPCR/G Protein
	CYM5442 是高选择性和口服活性的鞘氨醇 1-磷酸受体激动剂，EC50为 1.35 nM。它激活依赖 S1P1的 p42/p44-MAPK 磷酸化，具有视网膜神经保护作用，可轻松穿过中枢神经系统。
T15031	CYM50260	Others; LPL Receptor	GPCR/G Protein; Others
	CYM50260 是有效的、强选择性的鞘氨醇-1-磷酸 4 受体 (S1P4-R) 激动剂 (EC50= 45 nM)，对 S1P1-R，S1P2-R，S1P3-R 和 S1P5-R 无活性。
T10305	Amiselimod hydrochloride MT-1303 hydrochloride	S1P Receptor; LPL Receptor	GPCR/G Protein
	Amiselimod hydrochloride (MT-1303 hydrochloride) 是一种鞘氨醇 1-磷酸受体 1 (S1P1) 调节剂。
T22102	ML-178 CYM50179	Others	Others
	ML-178 是一种二氯苯，是鞘氨醇-1-磷酸受体4（S1PR4）的强效选择性激动剂，EC50 为 46 nM，在25 μM 的浓度下对其他 S1P 受体没有影响。
T6403	Siponimod 辛波莫德,BAF-312	S1P Receptor; LPL Receptor	GPCR/G Protein
	Siponimod (BAF-312) 是有效，选择性的鞘氨醇-1-磷酸 (S1P)受体调节剂，对 S1P1 和 S1P5 受体具有特异性，EC50 分别为 0.39 nM 和 0.98 nM。 BAF312 对 S1P1 和 S1P5 受体的特异性比 S1P2、S1P3 和 S1P4 受体高 1000 倍以上。
T4016	BMS-986020 AM152,BMS986020	LPA Receptor; LPL Receptor	GPCR/G Protein
	BMS-986020 (AM152) 是一种高亲和力溶血磷脂酸受体 1 拮抗剂，有用于特发性肺纤维化的研究潜力。它抑制胆汁酸和磷脂转运蛋白，抑制 BSEP、MRP4 和 MDR3，IC50值分别为 4.8、6.2 和 7.5 μM。
T6923	Ozanimod 奥扎莫德,RPC-1063	S1P Receptor; LPL Receptor	GPCR/G Protein
	Ozanimod (RPC-1063) 是一种选择性S1P1和S1P5受体激动剂，在[35S]-GTPγS 结合实验中，EC50分别为 410 pM 和 11 nM。它可研究治疗克罗恩病、溃疡性结肠炎、多发性硬化症和复发性多发性硬化症的试验。
T3961	CYM-5541 CYM 5541,ML249,CID-17253208	S1P Receptor; LPL Receptor	GPCR/G Protein
	CYM-5541 (ML249) 是一种选择性的S1P3受体变构激动剂，EC50值在72至132 nM 之间。
T21654	1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium 1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium salt	LPA Receptor	GPCR/G Protein
	1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium (1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium salt) salt 是 LPA1 和 LPA2 的内源性激动剂，可通过诱导 DNA 合成促进有丝分裂，参与正常和病理性情绪反应，如焦虑和抑郁。
T2539	Fingolimod hydrochloride Fingolimod (FTY720) HCl,FTY720,盐酸芬戈莫德	TRP/TRPV Channel; S1P Receptor; PAK; LPL Receptor	Cytoskeletal Signaling; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel
	Fingolimod hydrochloride (FTY720) 是一种新型免疫调节剂，是一种 1-磷酸鞘氨醇(S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC50为 0.033 nM。它诱导 S1P1 的内化，从而抑制 S1P 活性。它被鞘氨醇激酶磷酸化，尤其是被 SK2 磷酸化，从而可与 S1PR1、3、4 和 5 结合
T2171	SEW2871 SEW2871	S1P Receptor; LPL Receptor	GPCR/G Protein
	SEW 2871 是一种可口服的高选择性 S1P1激动剂，EC50为 13.8 nM。它减少血液中的淋巴细胞数量，可用于糖尿病、阿尔茨海默氏病、肝纤维化和炎症相关研究。它激活 ERK、Akt 和 Rac 信号通路，并诱导 S1P1 内在化和再循环。
T4278	AM966 4'-[4-[[[(1R)-1-(2-氯苯基)乙氧基]羰基]氨基]-3-甲基-5-异恶唑基]-联苯-4-乙酸	LPA Receptor; LPL Receptor	GPCR/G Protein
	AM966 是一种具有优异亲和力的特异性口服 LPA1 拮抗剂，可抑制 LPA 刺激的细胞内钙释放，IC50为 17 nM。
T10293	AM095 free acid [4'-[3-甲基-4-[[[((R)-1-苯基乙基)氧基]羰基]氨基]异恶唑-5-基]联苯-4-基]乙酸	LPA Receptor; LPL Receptor	GPCR/G Protein
	AM095 free acid 是LPA1受体拮抗剂，对重组人和小鼠 LPA1 的IC50值分别为 0.98 和 0.73 μM。
T22697	CS 2100 1-[[4-Ethyl-5-[5-(4-phenoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-thienyl]methyl]-3-azetidinecarboxylic acid	S1P Receptor	GPCR/G Protein
	CS 2100 (1-[[4-Ethyl-5-[5-(4-phenoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-thienyl]methyl]-3-azetidinecarboxylic acid) 是口服有活性 S1P3-sparingS1P1选择性激动剂，对人 S1P1的EC50值为 4.0 nM，对 HvGR 的ID50值为 0.407 mg/kg。它在大鼠体内具有免疫抑制作用。
T8840	PF-543 hydrochloride PF-543	Apoptosis; S1P Receptor; Autophagy; LPL Receptor	Apoptosis; Autophagy; GPCR/G Protein
	PF-543 hydrochloride (PF-543) 是一种选择性可逆和鞘氨醇竞争性SPHK1抑制剂，对SPHK1的选择性是 SPHK2 的 100 倍以上。它还是全血中 1-磷酸鞘氨醇形成的有效抑制剂，诱导细胞凋亡、坏死和自噬。
T17237	VPC 23019	S1P Receptor; LPL Receptor	GPCR/G Protein
	VPC 23019是一种含芳基酰胺的鞘氨醇 1-磷酸(S1P)受体调节剂，S1P1和S1P3受体的竞争性拮抗剂，pKi 分别为7.86 和 5.93，S1P4和S1P5的激动剂，pEC50分别为 6.58 和 7.07。
T9199	GLPG2938 1-(2-Ethoxy-6-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)-3-((5-methyl-6-(1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)pyridazin-3-yl)methyl)urea	S1P Receptor; LPL Receptor	GPCR/G Protein
	GLPG2938 (1-(2-Ethoxy-6-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)-3-((5-methyl-6-(1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)pyridazin-3-yl)methyl)urea) 是一种选择性 S1P2拮抗剂，可用于特发性肺纤维化的研究。
T3148	MK-571 sodium L-660711 (sodium salt),L-660711 sodium salt,Verlukast sodium,L-660711,MK571,MK-571 sodium salt,Propanoic acid	Leukotriene Receptor; LTR	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation
	MK-571 sodium (L-660711 sodium salt) 是一种可口服的选择性白三烯 D4受体拮抗剂，在豚鼠和人肺膜的 Ki 分别为0.22 和 2.1 nM。
T6085	PF-543 Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II,PF 543	Apoptosis; S1P Receptor; Autophagy; LPL Receptor	Apoptosis; Autophagy; GPCR/G Protein
	PF-543 (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II) 是一种选择性可逆和鞘氨醇竞争性 SPHK1抑制剂，可诱导细胞凋亡、坏死和自噬。它对 SPHK1的选择性是 SPHK2 的 100 倍以上。它还抑制全血中 1-磷酸鞘氨醇形成，IC50为 26.7 nM。

化合物

Cat.No: T7360

Target: S1P Receptor, LPL Receptor

Cat.No: T17183

Target: S1P Receptor, LPL Receptor

Cat.No: T2000

Target: LPA Receptor, LPL Receptor

Cat.No: T6347

Target: LPA Receptor, LPL Receptor

S1PR1 modulator 1

Cat.No: T12821

Target: LPL Receptor

Cat.No: T7393

Target: LPA Receptor, LPL Receptor

Cat.No: T9464

Target: LPL Receptor

Cat.No: T15629

Target: Apoptosis, S1P Receptor, LPL Receptor

Cat.No: TQ0227

Synonym: APD334

Target: S1P Receptor, LPL Receptor

Cat.No: T9699

Target: LPA Receptor

Cat.No: T22834

Target: LPA Receptor, LPL Receptor

Cat.No: T6108

Synonym: Debio 0719

Target: LPA Receptor, LPL Receptor

Cat.No: T28169

Synonym: NIBR 0213

Target: LPL Receptor

Cat.No: T22101

Target: S1P Receptor

Cat.No: T22703

Synonym: CYM 5520

Target: S1P Receptor, LPL Receptor

Cat.No: T15032

Target: S1P Receptor, LPL Receptor

Cat.No: T3258

Synonym: ACT-128800

Target: S1P Receptor, LPL Receptor

Mocravimod hydrochloride

Cat.No: T12086

Synonym: KRP-203

Target: Others, LPL Receptor

S1p receptor agonist 1

Cat.No: T4031

Synonym: S1p-receptor-agonist-1

Target: S1P Receptor, LPL Receptor

Cat.No: T2026

Target: S1P Receptor, LPL Receptor

Cat.No: T15031

Target: Others, LPL Receptor

Amiselimod hydrochloride

Cat.No: T10305

Synonym: MT-1303 hydrochloride

Target: S1P Receptor, LPL Receptor

Cat.No: T22102

Synonym: CYM50179

Target: Others

Cat.No: T6403

Synonym: 辛波莫德,BAF-312

Target: S1P Receptor, LPL Receptor

Cat.No: T4016

Synonym: AM152,BMS986020

Target: LPA Receptor, LPL Receptor

Cat.No: T6923

Synonym: 奥扎莫德,RPC-1063

Target: S1P Receptor, LPL Receptor

Cat.No: T3961

Synonym: CYM 5541,ML249,CID-17253208

Target: S1P Receptor, LPL Receptor

1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium

Cat.No: T21654

Synonym: 1-Oleoyl lysophosphatidic acid sodium salt

Target: LPA Receptor

Fingolimod hydrochloride

Cat.No: T2539

Synonym: Fingolimod (FTY720) HCl,FTY720,盐酸芬戈莫德

Target: TRP/TRPV Channel, S1P Receptor, PAK, LPL Receptor

Cat.No: T2171

Synonym: SEW2871

Target: S1P Receptor, LPL Receptor

Cat.No: T4278

Synonym: 4'-[4-[[[(1R)-1-(2-氯苯基)乙氧基]羰基]氨基]-3-甲基-5-异恶唑基]-联苯-4-乙酸

Target: LPA Receptor, LPL Receptor

AM095 free acid

Cat.No: T10293

Synonym: [4'-[3-甲基-4-[[[((R)-1-苯基乙基)氧基]羰基]氨基]异恶唑-5-基]联苯-4-基]乙酸

Target: LPA Receptor, LPL Receptor

Cat.No: T22697

Synonym: 1-[[4-Ethyl-5-[5-(4-phenoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]-2-thienyl]methyl]-3-azetidinecarboxylic acid

Target: S1P Receptor

PF-543 hydrochloride

Cat.No: T8840

Synonym: PF-543

Target: Apoptosis, S1P Receptor, Autophagy, LPL Receptor

Cat.No: T17237

Target: S1P Receptor, LPL Receptor

Cat.No: T9199

Synonym: 1-(2-Ethoxy-6-(trifluoromethyl)pyridin-4-yl)-3-((5-methyl-6-(1-methyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)pyridazin-3-yl)methyl)urea

Target: S1P Receptor, LPL Receptor

Cat.No: T3148

Synonym: L-660711 (sodium salt),L-660711 sodium salt,Verlukast sodium,L-660711,MK571,MK-571 sodium salt,Propanoic acid

Target: Leukotriene Receptor, LTR

Cat.No: T6085

Synonym: Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II,PF 543

Target: Apoptosis, S1P Receptor, Autophagy, LPL Receptor

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T7939	Fingolimod 2-氨基-2-[2-(4-辛基苯基)乙基]-1,3-丙二醇,FTY-720A,FTY-720,芬戈莫德	S1P Receptor; PAK; LPL Receptor	Cytoskeletal Signaling; GPCR/G Protein
	Fingolimod (FTY-720A) 是一种 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC50为 0.033 nM。它还是pak1激活剂和免疫抑制剂。

天然产物

Cat.No: T7939

Synonym: 2-氨基-2-[2-(4-辛基苯基)乙基]-1,3-丙二醇,FTY-720A,FTY-720,芬戈莫德

Target: S1P Receptor, PAK, LPL Receptor

Species：

Expression System：

Tag：

Cat. No.	Product Name	Species	Expression System
TMPJ-01433	Fibronectin Protein, Human, Recombinant (ED-B domain, Avi & His), Biotinylated Fibronectin,FN1	Human	E. coli
	Fibronectin is a high-molecular weight glycoprotein of the extracellular matrix that binds to membrane-spanning receptor proteins called integrins. Similar to integrins, fibronectin binds extracellular matrix components such as collagen, fibrin, and heparan sulfate proteoglycans. Fibronectin plays a major role in cell adhesion, growth, migration, and differentiation, and it is important for processes such as wound healing and embryonic development. Altered fibronectin expression, degradation, an...

重组蛋白

Fibronectin Protein, Human, Recombinant (ED-B domain, Avi & His), Biotinylated

Cat.No: TMPJ-01433

Species: Human

Expression System: E. coli

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Copyright © 2015-2024 TargetMol Chemicals Inc. All rights reserved. 沪ICP备20019793号-4

沪公网安备 31010602006700号

沪公网安备 31010602006700号

TargetMol Loading

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼