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Fingolimod

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产品编号 T7939Cas号 162359-55-9
别名 芬戈莫德, FTY-720A, FTY-720, 2-氨基-2-[2-(4-辛基苯基)乙基]-1,3-丙二醇

Fingolimod (FTY-720A) 是一种 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC50为 0.033 nM。它还是pak1激活剂和免疫抑制剂。

Fingolimod
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纯度: 99.60%
产品编号 T7939 别名 芬戈莫德, FTY-720A, FTY-720, 2-氨基-2-[2-(4-辛基苯基)乙基]-1,3-丙二醇Cas号 162359-55-9

Fingolimod (FTY-720A) 是一种 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 拮抗剂，作用于 K562 和 NK 细胞，IC50为 0.033 nM。它还是pak1激活剂和免疫抑制剂。

规格价格库存数量
100 mg¥ 457现货
500 mg¥ 1,255现货
1 g¥ 1,570现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Fingolimod (FTY-720A) is an antagonist of sphingosine 1-phosphate (S1P) (IC50 of 0.033 nM in K562 and NK cells).
靶点活性
S1P1:0.033 nM
体外活性
Fingolimod通过抑制溶血磷脂酶自噬毒素来降低LPA合成。Fingolimod治疗与轴突cAMP的显著增加相关，这对于轴突生长至关重要。此外，Fingolimod显著减少了受伤神经中的LPA水平。PF-8380治疗与髓鞘厚度的改善相关[1]。
细胞实验
Sciatic nerve crush was performed in wildtype C57BL/6, in immunodeficient Rag1 (-/-) and Foxn1 (-/-) mice.?Analyses were based on walking track analysis and electrophysiology, histology, and cAMP formation.?Quantification of different LPA species was performed by liquid chromatography coupled to tandem mass spectrometry.?Furthermore, functional consequences of autotaxin inhibition by the specific inhibitor PF-8380 and the impact of fingolimod on early cytokine release in the injured sciatic nerve were investigated[1].
别名芬戈莫德, FTY-720A, FTY-720, 2-氨基-2-[2-(4-辛基苯基)乙基]-1,3-丙二醇
化学信息
分子量307.47
分子式C19H33NO2
CAS No.162359-55-9
SmilesCCCCCCCCc1ccc(CCC(N)(CO)CO)cc1
密度1.016 g/cm3
储存&溶解度
存储keep away from direct sunlight,store at low temperature,store under nitrogen | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
Methanol: 30 mg/mL (97.57 mM), Sonication is recommended.
Ethanol: 7.69 mg/mL (25.01 mM), Sonication is recommended.
DMSO: 1 mg/ml, Sonication is recommended.
溶液配制表
Ethanol/Methanol
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.2523 mL16.2617 mL32.5235 mL162.6175 mL
5 mM0.6505 mL3.2523 mL6.5047 mL32.5235 mL
10 mM0.3252 mL1.6262 mL3.2523 mL16.2617 mL
20 mM0.1626 mL0.8131 mL1.6262 mL8.1309 mL
Methanol
1mg5mg10mg50mg
50 mM0.0650 mL0.3252 mL0.6505 mL3.2523 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

S1PReceptorS1P ReceptorPAKp21 activated kinasesLysophospholipid ReceptorLPLReceptorLPL ReceptorInhibitorinhibitFTY720FTY 720Fingolimod

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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