rdrp

RdRP-IN-2 是一种依赖于 RNA 的 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。它显著抑制 SARS-CoV-2 RdRp，IC50 为 41.2 µM。它还抑制猫冠状病毒 (FIPV) 复制。

RdRP-IN-7是一种抑制剂，针对RNA依赖性RNA聚合酶(RdRP)，对SARS-CoV-2有抑制效果，IC50为8.2μM，IC90为14.1μM，并且CC90为79.1μM。该化合物适用于抗病毒研究。

RdRP-IN-6（化合物27），其针对RNA依赖型RNA聚合酶（RdRP）的抑制IC90值为14.1 μM，适用于抗病毒和抗癌研究领域。

RdRP-IN-3, a potential anti-influenza drug candidate, functions by inhibiting the activity of RNA-dependent RNA polymerase (RdRp).

cis-RdRP-IN-5 是一种有效的流感病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRP) 抑制剂。cis-RdRP-IN-5 可用于流感病毒的研究。

trans-RdRP-IN-5 是一种有效的流感病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRP) 抑制剂。trans-RdRP-IN-5 可用于流感病毒的研究。

RdRP-IN-5 (compound 20) 为一种抑制流感病毒RNA依赖性RNA聚合酶(RdRP)的有效药物，适用于该病毒研究。

RdRP-IN-4 (compound 11q) 是一种芳基苯甲酰肼类似物，是一种口服具有活力的甲型流感病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂，能够直接结合 RdRp 的 PB1 亚基。RdRP-IN-4 可有效抑制 H5N1 禽流感病毒株，在 MDCK 细胞的 EC50=18 nM。RdRP-IN-4 对 H1N1 (A PR 8 34) Flu A 株和 Flu B 株 (B Lee 1940) 具有抑制作用，其 EC50 值分别为 53 nM 和 20 nM。RdRP-IN-4 以剂量依赖性方式显著抑制病毒核蛋白 (NP) 的表达水平。RdRP-IN-4 在受感染的小鼠中具有明显的抗病毒作用。

Favipiravir (T-705) 是一种有效且选择性的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶抑制剂，用于治疗流感病毒感染。

AS-136A 是一种具有口服活性的麻疹病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 （RdRp） 抑制剂，具有抗病毒活性，抑制麻疹病毒，阻断病毒 RNA 的合成。

Setrobuvir (ANA-598) 是一种口服活性非核苷类HCV NS5B 聚合酶抑制剂，对新的RNA 合成和引物延伸具有抑制作用，IC50s 在4到5nM 之间。Setrobuvir 对SARS-CoV-2 RdRp 显示出很好的结合亲和力，能诱导RdRp 受到抑制。

Galidesivir hydrochloride is an inhibitor of viral RNA-dependent RNA polymerase (RdRp). It inhibits SARS-CoV-2 by tightly binding to its RdRp.

LabMol-319 是一种有效的寨卡病毒 (ZIKV) NS5 RdRp 抑制剂，具有抗病毒活性，可用于研究 ZIKV 病毒。

Galidesivir is a viral RNA-dependent RNA polymerase (RdRP) inhibitor and broad spectrum antiviral nucleotide.In vitro, galidesivir displays antiviral activity against a range of RNA viruses, including bunyaviruses, arenaviruses, paramyxoviruses, coronaviruses, and flaviviruses (EC50values range from 3 μM to >100 μM). Galidesivir protects against Ebola and Marburg viral infection in animal models.

Galidesivir (BCX4430) 是一种广谱抗病毒化合物，是一种腺苷类似物，能抑制病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 活性。Galidesivir 在体外对多种 RNA 病毒病原体有抑制作用，可减少受感染动物的肺部感染。

GS-443902 trisodium (GS-441524 triphosphate trisodium) is a potent viral RNA-dependent RNA-polymerases (RdRp) inhibitor with IC 50 s of 1.1 μM, 5 μM for RSV RdRp and HCV RdRp, respectively. GS-443902 trisodium is the active triphosphate metabolite of Remdesivir (GS-5734).

ERDRP-0519是一种口服可用的小分子抑制剂，针对麻疹病毒(MeV)聚合酶。它在松鼠猴(Saimiri sciureus)中有效预防麻疹病，并在纳摩尔范围内展现出对棘皮动物病毒的强大抑制作用。

Sotetsuflavone is a potent inhibitor of DENV-NS5 RdRp (Dengue virus NS5 RNA-dependent RNA polymerase) with an IC50 of 0.16 μM, is the most active compound of this series.

Simeprevir (TMC435) 是一种有效的 HCV NS3 4A 蛋白酶抑制剂，抑制 HCV 复制，EC50 为 7.8 nM。它也是 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂。

NITD-2 是一种登革病毒 (DENV) 聚合酶抑制剂，可抑制 DENV RdRp 介导的 RNA 延伸。

HeE1-2Tyr 是 一种pyridobenzothiazole，抑制黄病毒 RNA 依赖性 RNA 聚合酶。HeE1-2Tyr 在体外对Dengue, West Nile 和 SARS-CoV-2 RdRps 有显著的抑制活性(IC50为 27.6 µM) 。

BVDV-IN-1 是一种牛病毒性腹泻病毒 (BVDV) 的非核苷抑制剂 (NNI)，EC50 为 1.8 μM。它直接与 BVDV RdRp 的疏水口袋结合，对耐 NNI 氨基硫脲 (TSC) 的 BVDV 具有抗病毒活性。

BPR3P0128是一种口服活性非核苷类RNA依赖性RNA聚合酶 (RdRp) 抑制剂，可抑制各种SARS-CoV-2变异体活性，对SARS-CoV-2和HCoV-229E的EC50分别为0.62和0.14 µM，在亚微摩尔范围内具有高效抗泛冠状病毒活性，并与Remdesivir联用表现出协同抗病毒活性。

DENV-IN-4 是 DENV 的有效抑制剂 (DENV EC50=4.79 μM, Vero CC50>100 μM, SI>20.9)。DENV-IN-4 能够减少 DENV2 的表达水平，具有浓度依赖性，并可抑制依赖性 RNA 聚合酶 (RNA-dependent RNA polymerase, RdRp) 的活性，表现出抗病毒效果。

Suramin为一种可逆的，竞争性PTPases抑制剂，有效抑制sirtuins：SirT1（IC50=297 nM），SirT2（IC50=1.15 μM），SirT5（IC50=22 μM）。同时，Suramin作为DNAtopoisomeraseII（IC50=5 μM）的竞争性逆转录酶抑制剂，以及SARS-CoV-2 RdRp有效抑制剂。此外，Suramin还能有效抑制IP5K，具有抗寄生虫、抗肿瘤及抗血管生成的作用。

CYP2C19-IN-1 是强效的，无遗传毒性的、无肝脏毒性的 CYP2C19 抑制剂。 CYP2C19-IN-1 能够抑制 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRP) (Ki: 6.16 μM)，能够用于研究寨卡病毒 (ZIKV) 感染。

ZIKV-IN-1 是一种 zika virus 的有效抑制剂 (EC50: 2.8 μM, EC90: 6.8 μM)。ZIKV-IN-1 具有抗 ZIKV 作用，且细胞毒性低。ZIKV-IN-1 对 ZIKV RdRp 结构域表现出很高的亲和力。

7-51A为一有效PB2抑制剂，其通过ITC测定的KD值仅为1.64 nM；PB2为流感RNA依赖性RNA聚合酶（RdRP）的关键亚基。

EIDD-2749 (4'-FlU) 是核糖核苷类似物，是一种可口服的 RdRp 抑制剂，具有光谱的抗病毒活性，可中断呼吸道合胞病毒和 SARS-CoV-2 复制。EIDD-2749可减轻大流行性人类和高致病性禽流感病毒的致命感染。

Remdesivir triphosphate 是一种有效的病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶抑制剂，对RSVRdRp 和 HCVRdRp 的IC50分别为 1.1 µM 和 5 µM。它是 Remdesivir 的活性三磷酸代谢物。

Antiviralagent 51 (compound a) 作为岩藻依聚糖，是一种有效的抗病毒剂。它与 DENV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 产生相互作用。

RK-0404678 is a novel inhibitor of dengue virus NS5 RNA-dependent RNA polymerase (RdRp), inhibiting the DENV type 2 (DENV2) RdRp activities.

Azvudine hydrochloride (RO-0622 hydrochloride) 是一种可口服且具有高效性的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，具有广谱的抗病毒活性，抑制 HIV、HBV 和 HCV 。Azvudine hydrochloride 可抑制 HIV-1 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 （RdRp），可用于研究 COVID-19 感染。

R-1479 (4'-Azidocytidine) 是一种 RdRp 抑制剂，对于 HCV 亚基因组复制子系统中的 HCV RNA 复制，IC50 值为 1.28 μM。

SHEN26 (ATY014) 是一种有效且具有口服活性的 RdRp 抑制剂，对 SARS-CoV-2 的 IC50 为 1.36 μM。SHEN26 是 GS-441524 的 5’-环己烷甲酸酯衍生物，通过抑制病毒核酸合成达到抗病毒作用，可用于冠状病毒2019 (COVID-19) 的研究。

Arbemnifosbuvir 是用于干扰核病毒RdRp相关核苷酸基转移酶(NiRAN)非结构蛋白12(nsp12)的化合物，适用于SARS-CoVs感染的研究。

Galidesivir triphosphate is a substrate for viral RNA-dependent RNA polymerase (RDRP), resulting in termination of viral RNA replication and thus serves as an antiviral. Galidesivir triphosphate inhibits HCV NS5B RNA polymerase activity and protects mice against Ebola. Galidesivir triphosphate (Immucillin-A triphosphate) is converted by the prodrug Galidesivir.

SARS-CoV-2-IN-67 (Compound 16) 是抗SARS-CoV-2的维生素K衍生物，其在VeroE6 TMPRSS2细胞中EC50值为64.8 μM。该化合物能够抑制SARS-CoV-2 RdRp活性。

RSV IAV-IN-3 (compound 14'i) 是一种双重的呼吸道合胞病毒 (RSV) (EC50: 2.92 μM) 和甲型流感病毒 (IAV) (EC50: 1.90 μM) 的双重抑制剂。RSV IAV-IN-3 对 H1N1 和 H3N2 表现出抗病毒作用，在 MDCK 细胞中的 EC50值分别为 3.25 μM 和 1.50 μM。RSV IAV-IN-3 能够剂量依赖性地明显抑制荧光素酶的活性 (EC50: 3.89 μM)。RSV IAV-IN-3 可以抑制 IAV 感染和 RdRp 活性，在进入后阶段抑制 IAV 和 RSV 复制。

cis-Lomibuvir (cis-VX-222) 是 Lomibuvir 的顺式异构体。Lomibuvir (VX-222) 是一种选择性的非核苷聚合酶抑制剂，靶向丙型肝炎病毒 NS5B 聚合酶 (RdRp) 的拇指口袋 2，Kd 为 17 nM。Lomibuvir 抑制 1b/Con1 型 HCV 亚基因组复制子，EC50为 5.2 nM。Lomibuvir 优先抑制延长的 RNA 合成，而非从头合成的 RNA。

LabMol-301 抑制NS5 RdRp 和NS2B-NS3pro 的活性 (IC50分别为 0.8 和 7.4 μM)。LabMol-301 具有细胞保护作用并阻止寨卡病毒 (ZIKV) 诱导的细胞死亡。

GSK5852 (GSK2485852) 是 HCV NS5B RdRp 聚合酶抑制剂。GSK5852 能够抑制NS5B (IC50: 50 nM)。GSK5852 表现出抗病毒效果，能够丙型肝炎病毒 (HCV)，对 GT1a 和 GT1b 的 EC50 值分别为 3.0 nM 和 1.7 nM。

ZIKV-IN-6（化合物22）是一种针对寨卡病毒（ZIKV）的抑制剂，显示出低细胞毒性（CC50＞50 μM）。该化合物能够直接结合至ZIKV RdRp，进而抑制ZIKV NS5的病毒RNA合成功能，并能够抑制过度炎症反应以及细胞的焦亡（pyroptosis）。

XSJ2-46，一种5'-氨基NI类似物，表现为有效的抗病毒药物，尤其针对Zika病毒。它通过抑制RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp），展示出其活性，具有8.78 μM的IC50值。

Lomibuvir (VCH-222) 是丙型肝炎病毒 NS5B 聚合酶的一种非核苷变构抑制剂，Kd 值为 17 nM，已证明具有临床疗效。Lomibuvir 抑制 1b Con1 型 HCV 亚基因组复制子，EC50为 5.2 nM。Lomibuvir 优先抑制延长的 RNA 合成，而非从头合成的 RNA。

AVG-233 是一种可口服的RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂，具有抗病毒活性，可阻断呼吸道合胞病毒和 SARS-CoV-2 复制。AVG-233 可用于研究呼吸道合胞病毒感染。