carboxypeptidase

Carboxypeptidase G2 (CPG2) Inhibitor (CPG2 Inhibitor) 是新型的羧肽酶 G2(CPG2)抑制剂，显示出抗癌活性。

CPA inhibitor (Carboxypeptidase inhibitor) 是一种有效的羧肽酶 A (CPA) 抑制剂，Ki 值为 0.32 μM。

GNE-375 是一种具有选择性和高效性的 BRD9 抑制剂，(IC50：5 nM)。GNE-375 抑制 BRD4、TAF1 和 CECR2，可用于研究表观遗传学耐药性。

CeMMEC1 是一种 BRD4 抑制剂，对 TAF1 有很好的亲和力，IC50为0.9 μM。

BAY-299是一种有效的抑制剂，能抑制 bromodomain 和 PHD 指家族成员 BRPF2以及 TATA 盒结合蛋白相关因子 TAF1和 TAF1L，其IC50分别为67 nM、8 nM 和106 nM。

Mergetpa作为一种羧肽酶抑制剂，其功能是阻碍激肽及B2受体拮抗剂转变成无c末端精氨酸的代谢物。

2-PMPA (2-(Phosphonomethyl)pentanedioic acid) 是谷氨酸羧肽酶II 的选择性抑制剂(IC50:300 pM)。

2-Benzylsuccinic acid (DL-Benzylsuccinic acid) 是羧肽酶 A (CPA) 抑制剂。

CeMMEC13 是一种异喹啉酮，可选择性抑制 TAF1 的第二个溴结构域，IC50为 2.1 μM。

CarboxypeptidaseC为生化研究中常用的羧肽酶，专门用于切除多肽链羧基末端的赖氨酸、精氨酸和脯氨酸，同时也能处理包含中性、脂肪族、芳香族及酸性蛋白质氨基酸的肽链。

Carboxypeptidase B 是一种肽链外切酶，可专一性地降解肽链。Carboxypeptidase B 从 C 端逐个降解，释放出游离氨基酸。Carboxypeptidase B 只水解以碱性氨基酸（如精氨酸和赖氨酸）为 C 末端残基的肽键。

Carboxypeptidase A(EC 3.4.2.1) 是一种含锌的金属蛋白酶，常用于生化研究。Carboxypeptidase A 催化与多肽链 C 端相邻的肽键的水解。Carboxypeptidase A 是典型的金属蛋白酶，在生物系统中发挥重要作用。

IQB-782 是一种粘液溶解剂，具有粘液溶解祛痰活性。IQB-782 抑制凝血酶活化性纤维蛋白溶解抑制剂，保护大鼠免受烟草烟雾引起的呼吸道阻塞，可降低体外胃粘蛋白悬浮液的粘度，可用于研究阻塞性肺疾病。

AZD-9684, a carboxypeptidase U inhibitor, is used potentially for the prevention of thrombosis.

Selective bradykinin B2 receptor agonist that is resistant to carboxypeptidase cleavage. 5-fold more potent and exhibits a more prolonged duration of action than bradykinin in vivo.

FA-Ala-Arg是一种携带呋喃丙烯酰基的二肽，它能够分解产生精氨酸，并因此提高精氨酸水平，后者可转化为一氧化氮(NO)。该化合物还可增强MCF-7细胞产生NO的能力，并在催乳素(PRL)处理下提升细胞存活率，其中PRL会调节CPD mRNA的表达。

Allixin is a phytoallexin found in garlic (Allium sativum) bulbs. Allixin has weak antimicrobial activity and exerts an anti-promoting activity against skin tumors induced by the chemical 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA). Allixin also demonstrates an inhibitory effect on aflatoxin B1-induced mutagenesis.

E2072 is a potent and selective thiol-based Glutamate Carboxypeptidase II (GCP-II) inhibitor.

Bradykinin (1-6) is an amino-truncated Bradykinin peptide and a stable metabolite of Bradykinin, cleaved by carboxypeptidase Y (CPY). This fragment of Bradykinin activates pain receptors and induces smooth muscle contraction.

SQ-24,798 is an inhibitor of the thrombin-activatable fibrinolysis and carboxypeptidase N (CPN).

PMPA sodium is a potent and selective glutamate carboxypeptidase 2 (GCP II N-acetylated a-linked dipeptidase NAALADase) inhibitor.

GCPII-IN-1 TFA 是一种谷氨酸羧肽酶 II (GCPII; PSMA) 抑制剂支架 (Ki: 44.3 nM)。

Glycylglycylcysteine是一种TAFI抑制剂，其Ki值0.99μM，IC50值为9.4μM，在TAFI底物测定中有效性得以体现。TAFI为一种碱性羧肽酶，通过裂解部分降解纤维蛋白末端的赖氨酸，起到抑制纤维蛋白溶解的功能。

Bz-Ala-Arg为特定的二肽，既是人胰腺羧肽酶B又是血浆羧肽酶N的分光光度底物（0.4 M 吡啶甲酸，pH 4.25）。此外，Bz-Ala-Arg亦可用于筛选上述两种酶的竞争性抑制剂。

AN15368 是一种具有口服活性的小分子前药，可以被寄生虫羧肽酶激活，产生一种靶向 T. cruzi.中信使 RNA 加工途径的化合物 cruzi. AN15368 具有预防和研究南美锥虫病的潜力。

glutamate carboxypeptidase II (GCP II) inhibitor

GCPII-IN-1 is a potent inhibitor scaffold targeting glutamate carboxypeptidase II (GCPII), also known as prostate-specific membrane antigen (PSMA). It exhibits a high affinity for GCPII, with a binding affinity (K i ) of 44.3 nanomolar (nM).

MLN-4760 是选择性的人ACE2抑制剂，IC50=0.44 nM，对人ACE2的选择性是其他相关蛋白的 5000 多倍，包括人睾丸 ACE (IC50，>100 μM) 和牛 carboxypeptidase A (IC50，27 μM)。

Z-Pro-Ala是从小麦(Triticum aestivum L)的谷物和叶子中分离得到的酸性羧肽酶。