serm

Arzoxifene hydrochloride is a selective estrogen receptor modulator that is a potent estrogen antagonist in mammary and uterine tissue.

Tamoxifen (ICI47699) 是一种雌激素受体调节剂 (SERM)，具有选择性和口服有效性。Tamoxifen 对雌激素具有抑制活性 (如乳腺细胞) 和激活活性 (如骨、肝和子宫细胞)。

4-Hydroxytamoxifen (ICI 79280) 是 Tamoxifen 的活性代谢产物，是一种雌激素受体调节剂 (SERM)，具有选择性和口服有效性。4-Hydroxytamoxifen 具有抗肿瘤活性，可用于乳腺癌的研究。

Fispemifene (HM-101) 是一种雌激素受体调节剂（SERM），可用于治疗泌尿生殖系统综合征和阴道萎缩。

Raloxifene hydrochloride (LY156758 hydrochloride) 是一种选择性且可口服的雌激素受体调节剂，用于预防绝经后妇女的骨质疏松症。它对骨骼和胆固醇代谢具有雌激素激动作用，但对乳腺和子宫组织具有完全的雌激素拮抗作用。

Ospemifene (FC-1271a) 是非雌激素的选择性雌激素受体调节剂，能够作用于雌激素受体α (Kis:380 nM)和 Erβ (Kis:410 nM)。它可用于研究阴道萎缩乳腺癌。

Bazedoxifene acetate (WAY-TES 424) 是一种非甾体的、有口服活性的、选择性的雌激素受体调节剂，能够作用于 ERα (IC50:26 nM) 和 ERβ (IC50:99 nM) ，可用于研究骨质疏松症。它也是一种IL-6 GP130蛋白相互作用抑制剂，可用于研究胰腺癌。

Tamoxifen Citrate 是一种口服有效的，选择性雌激素受体调节剂，可阻断乳腺细胞中的雌激素作用，并可激活如骨骼、肝脏和子宫细胞中的雌激素活性。它是 Hsp90激活剂，可增强 Hsp90 分子伴侣 ATPase 的活性，可激活自噬和诱导凋亡。

Indazole-Cl 是一种选择性雌激素受体激动剂和选择性雌激素受体调节剂（SERM）。

Disermolide is a polyketide natural product found to stabilize microtubules. Disermolide was found to be a potent inhibitor of tumor cell growth in several MDR cancer cell lines.

Sermetacin is an anti-inflammatory agent.

Mecasermin（Human IGF-I; FK 780），一种重组人胰岛素样生长因子I（IGF-I），主要用于研究因生长激素（GH）受体缺陷或GH抑制抗体导致的GH不敏感性而引起的生长障碍。

Bazedoxifene hydrochloride (TSE 424 hydrochloride) 是一种能透过血脑屏障且具有口服活性、选择性和高效性的雌激素受体调节剂 (SERM)，也是 IL-6 GP130 蛋白相互作用抑制剂，对 ERα 和 ERβ 具有很高的亲和力，可用于研究绝经后骨质疏松症和血管舒缩相关疾病。

Estrogen receptor modulator 1 是一种有效的、具有口服活性的、选择性雌激素受体(estrogen receptor)调节剂 (SERM)，其 pIC50为 0.46。它能够诱导 Tamoxifen 耐药、激素非依赖性异种移植瘤的消退。

Chlorotrianisene (tri-p-anisylchloroethylene) 是长效、可口服、亲脂性高的合成三苯乙烯 (TPE) 衍生物和选择性雌激素受体调节剂，有雌激素活性，也有抗雌激素活性。它还有效抑制COX-1并抑制全血中的血小板聚集。

Lasofoxifene Tartrate (CP-336156) 是一种非甾体类的雌激素受体选择性调节剂 (SERM)。

ER degrader 6 (compound 35s) 是高效的雌激素受体 (ER)α降解剂，作用机制为通过抑制微管蛋白聚合破坏微管网络。该化合物能抑制肿瘤生长，并展现出较低的毒性特性。

TFR4OHT is a selective ER modulator (SERM).

Zuclomiphene is a nonsteroidal selective estrogen receptor modulator (SERM) with triphenylethylene group.

Lasofoxifene (CP-336156) 是一种选择性的、口服具有活力的雌激素受体调节剂 (SERM)。Lasofoxifene 对原生肿瘤的生长和转移具有抑制作用，也能够抗骨质疏松。Lasofoxifene 能够用于研究乳腺癌和绝经后骨质疏松症。

Raloxifene (LY-139481) 是一种苯并噻吩类化合物，是一种选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM)，对骨、血脂有雌激素激动作用，对乳腺和子宫有雌激素拮抗作用。它用于乳腺癌和骨质疏松症研究。

Tamoxifen-d5 is a deuterium labeled Tamoxifen. Tamoxifen is a selective modulator of estrogen receptor (SERM). Tamoxifen is a potent activator of Hsp90 and enhances the Hsp90 molecular chaperone ATPase activity.

Levormeloxifene fumarate is an osteoporosis drug and selective estrogen receptor modulator (SERM).

Endoxifen E-isomer hydrochloride (E-Endoxifen hydrochloride) 是 Endoxifen 的 E-异构体，是 Endoxifen Z-isomer 原料中主要的杂质，具有抗雌激素作用。

Clomifene is a selective estrogen receptor modulator (SERM), it has both estrogenic and anti-estrogenic activities. This agent causes the release of the pituitary gonadotropins follicle-stimulating hormone (FSH) and luteinizing hormone (LH), leading to ov

Toremifene (GTx 006) 是第二代的选择性雌激素受体调节剂(IC50:1 μM)。它也可以有效抑制传染性 EBOV Zaire (IC50:0.07 μM) 和 Marburg (MARV) (IC50:2.6 μM)。

Arzoxifene (LY353381) is an orally active selective estrogen receptor modulator (SERM) exhibiting a fixed ring structure analogous to raloxifene. This compound demonstrates potent antiestrogenic effects on breast cancer and endometrium while displaying minimal side effects. Additionally, Arzoxifene elicits favorable estrogenic effects on bone health and lipid profile.

Endoxifen, also known as N-desmethyl-4-hydroxytamoxifen, is a chemical that is under development for estrogen receptor-positive breast cancer. It is also being evaluated as an antipsychotic for treatment of mania and other psychotic disorders. Endoxifen is a nonsteroidal selective estrogen receptor modulator (SERM) of the triphenylethylene group. It is an active metabolite of tamoxifen and has been found to be effective in patients that have failed previous hormonal therapies (tamoxifen, aromatase inhibitors, and fulvestrant). The prodrug tamoxifen is metabolized by the CYP2D6 enzyme to produce afimoxifene (4-hydroxytamoxifen) and endoxifen.