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Raloxifene

Rating icon 很棒
产品编号 T20419Cas号 84449-90-1
别名 雷洛昔芬, Raloxifenum, Pharoxifene, LY156758 free base, LY139481, LY1 39481, Keoxifene

Raloxifene (LY139481) 是一种选择性雌激素受体调节剂,在某些位点展现出雌激素激动剂作用和雌激素拮抗剂,具有抗病毒活性,可用于研究埃博拉病毒、甲型流感病毒和丙型肝炎病毒感染。

Raloxifene

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纯度: 99.39%
产品编号 T20419 别名 雷洛昔芬, Raloxifenum, Pharoxifene, LY156758 free base, LY139481, LY1 39481, KeoxifeneCas号 84449-90-1

Raloxifene (LY139481) 是一种选择性雌激素受体调节剂,在某些位点展现出雌激素激动剂作用和雌激素拮抗剂,具有抗病毒活性,可用于研究埃博拉病毒、甲型流感病毒和丙型肝炎病毒感染。

规格价格库存数量
2 mg¥ 480现货
5 mg¥ 688现货
10 mg¥ 1,150现货
25 mg¥ 2,137现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 788现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Raloxifene (LY139481) is a selective estrogen receptor modulator that exhibits both estrogen agonist and antagonist activities at certain sites, with antiviral activity against viruses like Ebola, influenza, and HCV, useful for studying viral infections.
体外活性
Raloxifene (10 μM 和 50 μM)处理细胞在暴露 12 小时和 24 小时后,细胞核碎片化的细胞百分比分别增加 31%-41% 和 45%-66%。
Raloxifene (50 μM)处理导致宿主细胞中自噬活性增加,有助于防止细胞内细菌侵袭和增殖。[1]
Raloxifene((40–100 μM)处理可防止应激颗粒(SG)溶解,在 U251 和 U3024 原代胶质母细胞瘤(GBM)细胞缺氧期间促进细胞死亡。[4]
体内活性
Raloxifene (10 mg/kg)处理肾缺血再灌注损伤小鼠模型,导致尿素和肌酐、 TNF-α、IL-1β 和 caspase-3 显著降低,显示其具有肾脏保护作用。[2]
Raloxifene (10 mg/kg)处理可以缓解由原始细胞损伤(OBI)导致的视力缺陷,可能与小胶质细胞促炎作用的减轻有关。[3]
别名雷洛昔芬, Raloxifenum, Pharoxifene, LY156758 free base, LY139481, LY1 39481, Keoxifene
化学信息
分子量473.58
分子式C28H27NO4S
CAS No.84449-90-1
SmilesO=C(C1=CC=C(OCCN2CCCCC2)C=C1)C3=C(SC4=CC(O)=CC=C43)C=5C=CC(O)=CC5
密度1.289 g/cm3
储存&溶解度
存储keep away from moisture,store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 80 mg/mL (168.93 mM), Sonication is recommended.
Ethanol: 9 mg/mL (19.00 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
Ethanol/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.1116 mL10.5579 mL21.1158 mL105.5788 mL
5 mM0.4223 mL2.1116 mL4.2232 mL21.1158 mL
10 mM0.2112 mL1.0558 mL2.1116 mL10.5579 mL
DMSO
1mg5mg10mg50mg
20 mM0.1056 mL0.5279 mL1.0558 mL5.2789 mL
50 mM0.0422 mL0.2112 mL0.4223 mL2.1116 mL
100 mM0.0211 mL0.1056 mL0.2112 mL1.0558 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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