reflex

Inaperisone 是一种新型的中枢作用的肌肉松弛剂，对排尿反射有抑制作用。Inaperisone 可能通过间接作用于脑干的GABAB 受体来抑制排尿反射。

Lacidipine (SN-305) 是一种L 型钙离子通道阻断剂。

Phenoxybenzamine hydrochloride (NCI-c01661) 是一种选择性的 α-adrenoceptor 和 calmodulin 的抑制剂，是常用的抗高血压药。

Erdosteine (RV 144) 抑制脂多糖诱导的NF-κB 激活，具有粘液调节、抗菌、抗炎、抗氧化和自由基清除作用。

CS-722 Free base是一种合成的中枢作用肌肉松弛剂，它展现出肌肉松弛效果并抑制脊髓反射。可能通过限制钠和钙流动，从而在海马培养物中减少自发的抑制性和兴奋性突触后电流。

YM-58790 free base 是一种高效的 mAChR 拮抗剂。YM-58790 free base 对 M1 mAChR、M2 mAChR 和 M3 mAChR具有抑制作用， Ki 值分别为 28 nM ，260 nM ，和 15 nM 。YM-58790 free base 通过抑制膀胱加压来抑制大鼠的反射性节律性膀胱收缩。

Lanperisone HCl (NK 433) 是新型可口服的中枢作用肌肉松弛剂，具有抗癌活性，抑制单突触和多突触反射电位。Lanperisone HCl 通过在细胞周期和翻译独立性中诱导非凋亡细胞死亡而起作用。

SB 203186 hydrochloride 是一种选择性的、竞争性的5-HT4拮抗剂。它拮抗5-HT4受体介导的多巴酚收缩大鼠离体食管弛缓，其在大鼠食管、豚鼠回肠和人类结肠的 pKB 值分别是 10.9、9.5 和 9.0。

S 332 is an adrenergic beta3-agonist that is more potent in increasing the urinary storage volume than clenbuterol and less potent in inhibiting the contractile force of urinary bladder at micturition reflex than clenbuterol.

Compound S28 (GABAA receptor modular-3) 作为 (γ-氨基丁酸)A 受体 (GABAA 受体) 的调节剂，对 α1β2γ2 和 α4β3δ 亚型具有显著的选择性，其EC50值分别为 56 nM 和 10 nM。在大鼠中，该化合物展示了优良的药代动力学属性。大鼠体内实验表明，Compound S28 具有低毒性，翻滚反射丧失（LORR）的阈值剂量达到 23.3 μmol kg，并且显示出对改善产后抑郁症的潜在效果。

NAP-1 is a compound with anesthetic activity.1 It increases paired-pulse inhibition in the CA1 region of rat hippocampal brain slices when used at a concentration of 100 μM. NAP-1 also induces loss of righting reflex in tadpoles (EC50 = 0.53 μM).References NAP-1 is a compound with anesthetic activity.1 It increases paired-pulse inhibition in the CA1 region of rat hippocampal brain slices when used at a concentration of 100 μM. NAP-1 also induces loss of righting reflex in tadpoles (EC50 = 0.53 μM). References

AH-9700 free base 用于治疗急迫性尿失禁和尿毒症。在一项放射性配体结合研究中，AH-9700 free base 对 sigma 受体表现出较高的亲和力，对膀胱功能正常的实验动物的排尿反射(即膀胱容量增加作用)有明显的抑制作用。

Naltalimide is a unique µ-opioid receptor partial agonist. Naltalimide also enhances the bladder storage function by modulating the afferent limb of the micturition reflex through µ-opioid receptors in the spinal cord.

NS-8，一种吡咯衍生物，能够激活Ca2+-敏感的K+通道。通过降低盆腔传入神经活动，NS-8有助于抑制排尿反射，适用于尿频与尿失禁的研究。

Cholecystokinin (26-33) free acid 是胆囊收缩素 (CCK) 的一部分， 是脊椎动物中枢神经系统中存在的 CCKB 型受体的高选择性配体，可诱导大鼠轻度味觉厌恶条件反射。

AMTB hydrochloride (AMTB HCl) 是TRPM8通道的选择性阻滞剂。它抑制 icilin 诱导的 TRPM8 通道激活，pIC50为 6.23。它在膀胱过度活动和膀胱疼痛综合征中有研究的价值。它是电压门控钠通道的非选择性抑制剂 (NaV)。

(+)-Dropropizine 可以抑制组胺受体，抗过敏，并通过调节参与咳嗽反射的神经肽和干扰感觉神经末梢的刺激激活来减少咳嗽。

Mephenoxalone is a muscle relaxant and mild anxiolytic. It inhibits neuron transmission and relaxing skeletal muscles by inhibiting the reflex arc.

Guaiacol Carbonate 是一种祛痰剂，其作用是通过胃的反射作用，通过胃神经到达延髓中枢，然后再通过外周进入呼吸道，从而起到祛痰作用。

Lacidipine-d10 是 Lacidipine 的氘代化合物。Lacidipine 的 CAS 号为 103890-78-4。Lacidipine 是一种L型钙离子通道阻断剂。

Eperisone is a centrally acting muscle relaxant and antispastic agent utilized in the treatment of conditions distinguished by muscle stiffness and pain. Its mechanism of action involves the relaxation of skeletal muscles and vascular smooth muscles, resulting in a range of beneficial effects including reduction of myotonia, enhancement of circulation, and suppression of the pain reflex. Additionally, Eperisone exhibits inhibitory properties on the pain reflex pathway and exerts a vasodilator effect.