palbociclib

Palbociclib (PD 0332991) 是一种 CDK 抑制剂，抑制 CDK4 和 CDK6 (IC50=11 16 nM)，具有口服活性。Palbociclib 具有抗肿瘤活性，有用于 ER 阳性和 HER2 阴性乳腺癌的研究潜力。

Palbociclib monohydrochloride (PD 0332991 hydrochloride) 是一种口服的细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。它抑制 CDK4和 CDK6，IC50分别为11 nM，16 nM。它有用于 ER 阳性和 HER2 阴性乳腺癌的研究潜力。

Palbociclib Isethionate (PD 0332991 isethionate) 是一种高选择性的CDK4 6抑制剂，IC50为11 nM 和16 nM。它对一组 36 种额外的蛋白激酶没有抑制作用。

Palbociclib (PD 0332991) dihydrochloride 是口服具有活力的、选择性的 CDK4 (IC50: 11 nM) 和 CDK6 (IC50: 16 nM) 抑制剂。Palbociclib dihydrochloride 对癌细胞具有抗增殖活性，并阻滞细胞周期，能够用于 HR 阳性和 HER2 阴性乳腺癌，以及肝细胞癌的相关研究。

Palbociclib (PD 0332991) hydrochloride 是一种选择性的、有效的 CDK4 (IC50: 11 nM) 和 CDK6 (IC50: 16 nM)抑制剂。Palbociclib hydrochloride 对癌细胞具有抗增殖作用，并诱导细胞周期阻滞，能够用于 HR 阳性和 HER2 阴性乳腺癌，以及肝细胞癌的相关研究。

Palbociclib D8 is a deuterium labeled Palbociclib. Palbociclib is a selective and orally active inhibitor of CDK4 and CDK6 (IC50s of 11 and 16 nM, respectively).

N-MethylPalbociclib是一种Palbociclib的杂质。Palbociclib（PD 0332991）是一种口服活性的CDK4和CDK6抑制剂。

Palbociclib-Succinic acid is a Palbociclib- derivative with a succinic acid linker. The carboxy group of Palbociclib-Succinic acid can be used to conjugate with other molecules such as peptides, proteins, or polymers. Palbociclib-Succinic acid is a useful

Palbociclib (PD 0332991) orotate 是一种口服活性的CDK4和CDK6选择性抑制剂，其IC50值分别为11 nM和16 nM。该化合物对癌细胞展示出抗增殖效果，并促使细胞周期处于阻滞状态。该药物适用于HR阳性、HER2阴性乳腺癌以及肝细胞癌的研究。

N-Formyl Palbociclib-d8 是 N-Formyl Palbociclib 的氘代化合物。N-Formyl Palbociclib 的 CAS 号为 2174002-16-3。

6-Desacetyl Palbociclib 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64486。

Palbociclib-propargyl, a PROTAC ligand targeting the protein CDK6, connects to the CRBN ligand through a PEG linker to form PROTAC CP-10. CP-10 exhibits a potent DC50 value of 2.1 nM against CDK6[1].

Palbociclib-SMCC is a Palbociclib derivative with a SMCC linker.

Verapamil hydrochloride (Verapamil HCl) 是一种钙通道阻滞剂，是一种可口服的 P 糖蛋白 (P-gp) 抑制剂，可抑制CYP3A4，用于高血压、心律不齐和心绞痛的研究。

Verapamil (CP-16533-1) 是一种非二氢吡啶类钙通道阻滞剂，一种 P-gp 抑制剂，也是一种 CYP3A4 抑制剂，具有口服活性。Verapamil 可以用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗塞等。

MSC2504877 是一种tankyrase 抑制剂，可增强临床CDK4 6 抑制剂的作用。 MSC2504877 抑制由 palbociclib 引起的 Cyclin D2 和 Cyclin E2 的上调，并增强对 phospho-Rb 的抑制。

BSJ-03-204 triTFA是一种融合了Cereblon配体和CDK配体的PROTAC，作为基于Palbociclib的、高效的CDK4 6双重降解剂，选择性地对CDK4 D1和CDK6 D1表现出26.9 nM和10.4 nM的IC50值。它不会引发IKZF1 3的降解，展现了潜在的抗癌活性。