15
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Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T21687 |
Conoidin A
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Parasite | Microbiology/Virology |
Conoidin A 是刚地弓形虫过氧化物酶 II 的细胞通透性抑制剂,有杀线虫特性。它共价结合 TgPrxII 的过氧化物催化位点 Cys47,不可逆地抑制其过氧化物活性,IC50为 23 µM。它也抑制哺乳动物 PrxI 和 PrxII 的氧化。它具有抗氧化、神经保护作用,可研究缺血性心脏病。 | |||
T1940 |
BTB06584
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RAAS; ATPase | Endocrinology/Hormones; Membrane transporter/Ion channel |
BTB06584 是选择性依赖 IF1 的线粒体F1Fo-ATPase 抑制剂,可延迟缺血性细胞死亡。 | |||
T7736 |
2-Chloroadenosine
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Adenosine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
2-Chloroadenosine 是腺苷类似物,可防止大鼠海马缺血细胞长期丢失。它是尿苷内流 (Ki:33 μM) 的竞争性抑制剂,高亲和力与硝基苄基硫肌苷结合 (Ki:0.18 mM)。它是一种人红细胞核苷转运体的转运渗透剂。 | |||
T3268 |
Mildronate
Kvaterin,米屈肼,Meldonium,Quaterin |
Hydroxylase | Metabolism |
Mildronate (Meldonium) 是心血管保护药,能够竞争性的抑制 BBOX1和 OCTN2。作用于人重组 BBOX 的(IC50:34-62 μM)、人 OCTN2 (EC50:21 μM)。它能够诱导长链脂肪酸代谢从线粒体向过氧化物酶体的重定向。 | |||
T2535 |
Ivabradine hydrochloride
盐酸伊伐布雷定,S 16257-2,Ivabradine HCl |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Ivabradine hydrochloride (S 16257-2) 是一种可口服的,超极化激活的环核苷酸门控离子通道通道阻滞剂。 | |||
T0487 |
Metoprolol tartrate
酒石酸美托洛尔,CGP 2175E |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Metoprolol tartrate 是一种心脏选择性β1肾上腺素阻断剂。 | |||
T15757 |
Limaprost
17α,20-dimethyl-δ2-PGE1,利马前列素,OP1206,ONO1206 |
PGE Synthase | Immunology/Inflammation |
Limaprost (17α,20-dimethyl-δ2-PGE1) 是PGE1类似物,也是口服具有活性的血管舒张剂。它能够增加血流量以及减少血小板聚集。它具有抗心绞痛的功能,可用于疼痛的缓解,以及用于研究缺血性症状。 | |||
T20887 |
Atorvastatin Sodium
Lipitor |
LDL; Aquaporin; HMG-CoA Reductase | Membrane transporter/Ion channel; Metabolism |
Atorvastatin Sodium (Lipitor) 是一种HMG-CoA 还原酶的竞争性抑制剂,增加肝细胞上低密度脂蛋白(LDL)受体的表达。Atorvastatin sodium 处理抑制水汽蛋白4来减轻缺血性脑水肿。 | |||
T22798 |
Gavestinel
GV 150526,Gavestinel sodium salt |
NMDAR; iGluR | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
Gavestinel (GV 150526) 是一种非竞争性的 NMDA 受体拮抗剂,具有有效性、选择性和口服活性。Gavestinel 可与 NMDA 受体的甘氨酸位点结合,其结合亲和力(pKi 值)为 8.5。Gavestinel 可用于急性缺血性脑卒中研究。 | |||
T26317 |
VEC6
VEC-6,NSC11435,NSC 11435,NSC-11435,VEC 6 |
Others | Others |
VEC6 is a VEZF1–DNA interaction inhibitor that recapitulates RhoB loss in ischaemic retinopathy. | |||
T69004 |
Falipamil hydrochloride
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Others | Others |
Falipamil hydrochloride is a calcium channel antagonist potentially for the treatment of ischaemic heart disorder and sinus. | |||
T26875 |
BN 50739
BN50739,BN-50739 |
Others | Others |
BN 50739 is an antagonist of platelet-activating factor (PAF). BN 50739 suppresses certain cardiac arrhythmias. PAF is released from ischaemic myocardium and may contribute to initiation of ischaemia-induced ventricular fibrillation (VF) | |||
T64205 |
HAMI 3379
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Others | Others |
HAMI 3379 是一种有效的、选择性的 CysLT2 受体拮抗剂。HAMI 3379 对急性和亚急性缺血性脑损伤表现出保护效果,且可以减少小胶质细胞相关炎症。 | |||
T63014 |
Ivabradine
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Others | Others |
Ivabradine 是一种有效的、口服具有活力的 HCN (超极化激活的环核苷酸门控) 通道阻滞剂,能够抑制心脏起搏器电流 (If)。Ivabradine 以剂量依赖性的方式降低心率,且不改变血压。Ivabradine 具有抗惊厥、抗缺血和抗心绞痛作用。 | |||
T37297 |
Ru360
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Others | Others |
Ru360, an oxygen-bridged dinuclear ruthenium amine complex, is a selective mitochondrial calcium uptake inhibitor. Ru360 potently inhibits Ca2+ uptake into mitochondria with an IC50 of 0.184 nM. Ru360 binds to mitochondria with high affinity (Kd of 0.34 nM). Ru360 has antiarrhythmic and cardioprotective effects[1][2]. Ru360 permeates slowly into the cell, and specifically inhibits mitochondrial calcium uptake in intact cardiomyocytes and in isolated heart. 1 μm Ru360 is taken up by myocardial ce... |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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TN7089 |
Alashinol G
(-)-Carinol |
Others | Others |
Alashinol G ((-)-Carinol) 是从 Syringa pinnatifolia 的茎皮中分离得到的,Syringa pinnatifolia 是一种具有抗心肌缺血作用的蒙古民间药物。 |