cox1

COX-2-IN-1 是 一个强效的 COX-2 抑制剂，其 IC50 值为 3.9 μM。

COX-1 2-IN-5 (compound 2a) 为 COX1 2 双抑制剂，IC50 分别为 2.650 μM 和 0.958 μM，展现抗癌功效。针对肝癌细胞株 HepG2，其抑制作用的 IC50 值为 60.75 μM。

COX-1/2-IN-2 是一种有效的 COX1/2抑制剂。COX-1/2-IN-2 对 COX-1 和 COX-2 均有明显抑制作用，IC50分别为 13.9 ± 3.21 μM 和 6.4±0.74 μM。

COX-1 2-IN-2 是一种有效的 COX1 2抑制剂。COX-1 2-IN-2 对 COX-1 和 COX-2 抑制剂均有明显抑制作用，IC50分别为 9.7±0.09 μM 和 4.6±1.45 μM。

COX-1 2-IN-4 为COX-1与COX-2酶的抑制剂，其IC50值分别为0.239 μM与0.191 μM。此化合物在对COLO205与B16F1癌细胞系表现出中等程度的抗癌活性，对应IC50值分别为30.79 μM与74.15 μM。

COX-2 NO-IN-1 是一种具有口服活性的一氧化氮合酶 (iNOS) 和 NO（IC 50 为 3.52 μM）抑制剂，并抑制 COX-2 的表达。 COX-2 NO-IN-1 具有抗炎作用，可减少肾脏组织的病理损伤[1]。

XO/COX/LOX-IN-1 是一种黄嘌呤氧化酶/环氧酶/脂氧合酶 XO/COX/LOX 的有效抑制剂。XO/COX/LOX-IN-1 能够用于研究炎症、癌症以及代谢性疾病。

COX-2 15-LOX-IN-1 (Compound 14) 是一种 COX-2 和 15-脂氧合酶 （15-LOX）抑制剂，可作用于 COX-1 (IC50: 10.65 μM)、COX-2 (IC50: 0.075 μM) 和 15-LOX (IC50: 2.98 μM)。COX-2-IN-25 具有抗炎作用。

COX-1-IN-1 (compound 15a) 是一种选择性的COX抑制剂，其对COX-1的IC50为0.23 μM，而对COX-2的IC50则大于50 μM。此外，COX-1-IN-1还能抑制血小板凝集。

COX-2 5-LOX-IN-1 (compound 3a), a benzothiophen-2-yl pyrazole carboxylic acid derivative, is a potent and dual inhibitor of COX-2 5-LOX. It exhibits superior analgesic and anti-inflammatory properties compared to Celecoxib and Indomethacin. COX-2 5-LOX-IN-1 displays strong inhibitory activity against COX-1, COX-2, and 5-LOX, with IC50 values of 12.13 μM, 0.4 μM, and 4.96 μM, respectively [1].

COX-2 PI3K-IN-1 (compound 5d) 是一种 PI3K 的有效抑制剂 (IC50: 1.14 nM)。COX-2 PI3K-IN-1 是一种 COX-2 的选择性抑制剂 (Ki: 3.24 nM)。COX-2 PI3K-IN-1 显示出抗炎和抗癌效果。

COX-1 2-IN-6 (compound 4 h) 作为COX-1与COX-2的双重抑制剂，展现出了较高的效果，其IC50值分别达到68 nM和91 nM。该化合物适合用于炎症相关疾病的研究。

COX-2/sEH-IN-1 是口服具有活力的 COX-2 (IC50: 1.24 μM) 和 sEH (IC50: 0.40 μM) 的双抑制剂，其中sEH 是一种可溶性环氧化物水解酶。COX-2/sEH-IN-1 可以增加抗炎作用、显著降低心血管风险。

COX-1 2-IN-3 (Compound 7a) 是COX-1和COX-2 的双重抑制剂。COX-2-IN-3 具有低毒性的抗炎活性。

COX 5-LOX-IN-1 (compound 6b) 是有效的COX 5-LOX 双重抑制剂，具有用于炎症性疾病研究的潜力。COX 5-LOX-IN-1 对于 COX-1、COX-2 和 5-LOX 酶的IC50值分别为 1.07、0.55 和 0.28 μM。

COX/5-LO-IN-1 is a cyclooxygenase and 5-lipoxygenase (5-LO) inhibitor, and used for inflammatory and allergic disease states.

Topo I COX-2-IN-1 (1H-30) 是有效的 Topo I COX-2抑制剂。Topo I COX-2-IN-1抑制 COX-2 和 Topo I 的 IC50分别是 0.24 μM 和 4.42 μM。Topo I COX-2-IN-1 能够诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制癌细胞迁移，显示出抗癌活性

Trometamol (Tromethamine) 是一种在生理范围内控制 pH 值的有效胺类化合物，也是一种低毒性的生物惰性氨基醇，可以在体内和体外缓冲二氧化碳和酸。

Pranoprofen (Pyranoprofen) 可抑制COX1 2酶，阻断花生四烯酸转化为二十烷醇，减少前列腺素的合成。它是一种用于眼科的非甾体抗炎试剂。

Indomethacin (Indometacin) 是一种 COX1 和 COX2 抑制剂 (IC50=18 26 nM)，具有血脑屏障渗透性和非选择性。Indomethacin 是一种非甾体抗炎剂，具有抗肿瘤和抗感染活性。

Aspirin (Acetylsalicylic Acid) 是一种 COX 抑制剂，抑制 COX1 和 COX2 (IC50=5 210 μg mL)，具有选择性、不可逆性和口服活性。Aspirin 也是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，可上调细胞周期阻滞蛋白 p21。Aspirin 具有抗炎、解热镇痛、抗血小板聚集能多种活性。

Apyramide 是一种抗炎试剂 (NSAID)，是吲哚美辛的前药。Indomethacin 是一种强效的、血脑通透的、非选择性的 COX1 和 COX2 抑制剂。

Indomethacin farnesil (Infree) 是具有口服活性的 Indomethacin 前药，可通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流，有抗炎和抗风湿作用。它是一种可透过血脑屏障的，非选择性的 COX1和 COX2抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 18 nM 和 26 nM。

SC57666是一种具有高选择性的 COX2 抑制剂（IC50 值为26 nM），对COX1不显示活性。

TX-1123是一种针对Src、eEF2-K、PKA和EGFR-K PKC的有效蛋白酪氨酸激酶(PTK)抑制剂，同时也是一种环氧合酶(COX)抑制剂，对COX2和COX1的IC50值分别为1.16μM和15.7μM。它具有低线粒体毒性，可用于癌症研究。

Indomethacin-D4 is a deuterium labeled Indomethacin. Indomethacin is a potent and nonselective inhibitor of COX1 and COX2, with IC50s of 18 nM and 26 nM for human COX-1 and COX-2, respectively, in CHO cells.

Indomethacin sodium, a powerful and orally active inhibitor of COX1 2, exhibits IC50 values of 18 nM and 26 nM for COX-1 and COX-2, respectively. Apart from its potent anti-inflammatory effects, this compound possesses notable anticancer and anti-infective activities. Since it has such versatile attributes, it finds useful applicability in cancer, inflammation, and viral infection research [1] [2] [3].

Indomethacin sodium hydrate (Indometacin sodium hydrate) 是一种口服活性、竞争性和可逆性的 COX1 2 抑制剂，具有潜在的抗炎活性，可诱发的偏头痛，诱导的胃肠道损伤，可用于研究成人继发于严重创伤性脑损伤的颅内压增高和类风湿性关节。

N-trans-Feruloyltyramine (Feruloyltyramine) 是从大麻中分离得到的一种生物碱，是COX1和COX2的抑制剂，具有抗氧化和抗炎活性。

Imrecoxib (BAP-909) 是 COX1和 COX2的抑制剂，IC50值为 115 和 18 nM，具有抗炎作用。

(S)-Ketorolac is a potent inhibitor of COX1 and COX2 enzyme, and is nonsteroidal anti-inflammatory agent.