antimetastatic

Octyl gallate (Octyl 3,4,5-trihydroxybenzoate) 具有抗菌、抗氧化作用，有选择性和敏感性的荧光特性，广泛用作食品添加剂。它对 HSV-1，水泡性口炎病毒和脊髓灰质炎病毒有显著的抗病毒作用。

Pivanex (Pivalyloxymethyl butyrate) 是丁酸的一种衍生物，是具有口服活性的 HDAC 抑制剂。Pivanex 通过下调 bcr-abl 蛋白增强凋亡。Pivanex 显示出抗转移和抗血管生成的活性。

(Rac)-SAR131675 是一种有效的、选择性的VEGFR3抑制剂，其IC50=23 nM。

Vactosertib (EW-7197) 是有效的、具有 ATP 竞争性的、具有口服活性的激活素受体样激酶 5 (ALK5) 抑制剂(IC50:12.9 nM)。它还以纳摩尔浓度抑制 ALK2 和 ALK4 (IC50为 17.3 nM)，表现出强大的抗转移活性和抗癌作用。

ZINC69391 (CysHHC10 acetate(1408311-03-4 free base)) 是 Rac1 的选择性抑制剂，具有抗增殖和抗转移作用。 ZINC69391 干扰 Rac1 与 Dock180 的相互作用，降低 Rac1-GTP 水平并诱导细胞凋亡。

22-(4′-py)-JA是久那霉素A的半合成衍生物，源自泰国蓝海绵（Xestospongia sp.）。该化合物显示出抗转移活性，能抑制AKT mTOR p70S6K信号通路，并阻断人脐静脉内皮细胞（HUVEC）中肿瘤细胞侵袭及管形成作用。它通过下调金属蛋白酶（MMP-2和MMP-9）、缺氧诱导因子1α（HIF-1α）和血管内皮生长因子（VEGF）来发挥作用。此外，22-(4′-py)-JA对非小细胞肺癌（NSCLC）显示出显著的抗癌效果。

CathepsinL/S-IN-1 是 Cathepsin L 和 Cathepsin S 的双重抑制剂，IC50分别为 4.10 μM 和 1.79 μM。CathepsinL/S-IN-1 对胰腺癌 BxPC-3 和 PANC-1 细胞具有显著的抗转移和侵袭作用。

HDAC-IN-36 是口服具有活力的 HDAC (组蛋白去乙酰化酶) 抑制剂，对 HDAC6 的 IC50 值为 11.68 nM)。HDAC-IN-36 能够诱导细胞凋亡 (apoptosis)，自噬 (autophagy) 和抑制迁移。HDAC-IN-36 表现出抗肿瘤和抗转移效果，能够用于研究乳腺癌。

LY 189332 is an drug with antimetastatic activity.

Diselaginellin B (化合物 2)，一种从Selaginella Pulvinata分离得到的天然化合物，显示出对人肝癌细胞的抗增殖、诱导凋亡 (apoptosis) 及抗转移活性。

Anticanceragent 132（compound Rh1）是一种诱导细胞凋亡（apoptosis）和自噬（autophagy）的化合物，表现出抗肿瘤和抗转移特性。该化合物能够阻断细胞周期，同时抑制细胞增殖。

茎型菠萝蛋白酶(EC 3.4.22.32)，主要自(Ananas comosus)茎中提取的半胱氨酸类蛋白酶，展现广泛纤溶、抗水肿、抗血栓及抗炎活性。此外，具备抗肿瘤、抗白血病及抗转移效能。

Vactosertib Hydrochloride is an orally active and ATP-competitive ALK5 inhibitor (IC50: 12.9 nM). It has potently antimetastatic activity and anticancer effect. Vactosertib Hydrochloride also inhibits ALK2 and ALK4 (IC50: 17.3 nM).

Ganoderic acid F 是一种灵芝酸。它具有抗肿瘤和抗转移的活性，与抑制血管生成和涉及细胞增殖和细胞死亡，致癌作用，氧化应激，钙信号传导和内质网应激的蛋白质改变等机制相关。

Martynoside is a natural selective estrogen receptor modulator, which has antioxidative, anti-muscle fatigue, anticancer and antimetastatic activities. Martynoside has the potential of antagonizing sports anaemia, the mechanism of this effect might be rel

Anticanceragent 133 (compound Rh2) 为一抗癌化合物，具有细胞毒性及抗转移特性。该化合物能诱导细胞周期阻滞、apoptosis 及 autophagy，且能够通过抑制 FAK调节的整合素 β1介导的 EGFR 表达来抑制肿瘤细胞的转移。

Irigenin 可通过特异性和选择性地阻断 Extra Domain A 域的 C-C 环上α9β1和α4β1整合素结合位点，介导其抗转移作用。可通过增强胃癌细胞中促凋亡分子的表达来敏化 TRAIL 诱导的凋亡，具有抗癌作用。