xanthine oxidase

Xanthine oxidase 是一种黄嘌呤氧化还原酶，可产生活性氧 (ROS)，催化次黄嘌呤氧化为黄嘌呤，进一步催化黄嘌呤氧化为尿酸。

Xanthine oxidase-IN-1是一种有效的黄嘌呤氧化酶抑制剂(IC50值:6.5 nM),是一种利用核酸和核苷酸介质降解产生的生物活性核苷酸在嘌呤分解代谢中起核心作用的化合物，

Xanthine oxidase-IN-11 (XO8 analog) 是一种有效的黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂。

Xanthine oxidase-IN-12 (Compound 11), 作为一种高效的黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂，其IC50值达到91 nM。此外，Xanthine oxidase-IN-12 亦展现出抗氧化活性，能降低细胞内活性氧种 (ROS) 的水平。

Tigulixostat (LC350189) 是一种新型黄嘌呤氧化酶抑制剂（XOI），可降低尿酸生成，可用于研究痛风相关的疾病。

4-Hydroxyacetophenone (4-Acetylphenol) 是蒿属植物和木香属植物中的一种黄嘌呤氧化酶抑制剂，具有保肝促胆、抗乙型肝炎病毒和抗炎作用。

Baicalein (5,6,7-Trihydroxyflavone) 属于黄酮类天然产物，是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂，一种 CYP2C9 的抑制剂，也是一种脯氨酰内肽酶抑制剂。Baicalein 具有抗肿瘤、抗炎、抗菌等活性。

Nequinate 是一种喹啉化合物，是一种抗球虫剂，可预防球虫病。它抑制黄嘌呤氧化还原酶活性。

Allopurinol (Zyloric) 是一种黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂，IC50=7.82±0.12 μM。

Phytic acid dodecasodium salt hydrate (myo-Inositol, hexakis(dihydrogen phosphate) dodecasodium salt hydrate) 是种子和谷物的磷储存化合物。 Phytic acid dodecasodium salt hydrate 抑制酶促超氧化物源黄嘌呤氧化酶，IC50 为 6 mM，并具有抗氧化、神经保护和抗炎作用。

Phytic acid (Fytic Acid) 是种子和谷粒的磷储存化合物。它被称为食品抑制剂，具有很强的螯合多价金属离子的能力，特别是钙，铁，锌和蛋白质残留物。它抑制超氧化物来源黄嘌呤氧化酶并具有抗氧化，抗炎以及神经保护作用。

Benzbromarone (Desuric) 是一种高效的，耐受性良好的非竞争性黄嘌呤氧化酶抑制剂，用作排尿酸剂，研究痛风。

amflutizole 用于治疗痛风，是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂。

Forsythoside F (Arenarioside) 是一种黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 抑制剂，具有抗高尿酸活性。

Niraxostat (Y-700) 是作为黄嘌呤氧化酶抑制剂的异胞嘧啶衍生物之一。

Xanthine oxidoreductase-IN-5 是一种具有口服活性的黄氨酸氧化还原酶 (XOR) 抑制剂（IC50 ： 55 nM）。Xanthine oxidoreductase-IN-5 可用于急性高尿酸血症的研究。

Xanthine oxidoreductase-IN-3 是一种具有口服活性的黄氨酸氧化还原酶 (XOR) 抑制剂（IC50 ： 26.3 nM）。Xanthine oxidoreductase-IN-3 可用急性高尿酸血症的研究。

Xanthine oxidoreductase-IN-4 是一种具有有口服活性黄嘌呤氧化还原酶 (XOR) 抑制剂，对 XOR 具有抑制作用，IC50 值为 29.3 nM。Xanthine oxidoreductase-IN-4 可用于研究高尿酸血症。

Febuxostat (TEI 6720) 是一种选择性黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂，Ki=0.6 nM。

8-Azaadenine (NSC-32797) 是一种黄嘌呤氧化酶抑制剂，IC50 为 0.54 μM，Ki 为 0.66 μM。

Prudomestin (3,5,7-Trihydroxy-4',8-dimethoxyflavone) 是一种分离自 Prunus domestica 心材中，具有很强的黄嘌呤氧化酶(XO)抑制活性(IC50≈6 µM)。

Topiroxostat (FYX-051) 是一种有效的口服黄嘌呤氧化还原酶 (XOR) 抑制剂，IC50=5.3 nM，Ki=5.7 nM。它还表现出弱的CYP3A4抑制活性 (18.6%)。它有用于高尿酸血症的研究潜力。

Myricetin 3-O-galactoside (Myricetin 3-O-beta-D-galactopyranoside) 可抑制黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase; XO) 活性，脂质过氧化并清除自由基。杨梅素3- o -半乳糖苷具有很多作用包括细胞毒性、抗氧化、抗基因毒性、抗感染性、抗炎作用和抗氧化活性，其主要作用是抑制诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的合成。Myricetin 3-O-galactoside 抑制脂质过氧化的 IC50 为 160 μg mL。

Antioxidant agent-13（Compound 5f）为一种效能显著的抗氧化剂，其抑制DPPH和FRAP的IC50值分别为80.33 μM和85.69 μM；同时，Antioxidant agent-13对LOX和XO酶的抑制作用亦强，对应IC50值为16.85 μM及23.01 μM。

URAT1&XO inhibitor 2 (Compound BDEO)是一种针对xanthine oxidase (黄嘌呤氧化酶) 及URAT1的双重抑制剂，对xanthine oxidase展现出优异的抑制效果，IC50值为3.3 μM。该化合物在表达URAT1的HEK293细胞中显著抑制尿酸的摄取，其Ki值达到0.145 μM。在动物模型中，URAT1&XO inhibitor 2有效降低高尿酸血症小鼠的血清尿酸水平，并增加尿酸的排泄。该化合物主要用于高尿酸血症的研究。

6-Formylpterin (Pterin-6-aldehyde) 是 Xanthine Oxidase 的抑制剂（Ki约为0.6 nM），对沙鼠的短暂性IRI具有强大的神经保护作用。6-Formylpterin 诱导 HL-60 细胞内ROS 生成以及细胞凋亡 (apoptosis)。6-Formylpterin 抑制iNOS的表达，可在细胞内产生过氧化氢并恢复人中性粒细胞杀菌活性受损。

URAT1&XO inhibitor 1（化合物29）是一种对URAT1(IC50≈10μM)和黄嘌呤氧化酶(IC50=1.01μM)具有双重抑制作用的抑制剂。该化合物能够在氧酸钾引起的高尿酸血症大鼠模型中降低血尿酸水平，已广泛应用于高尿酸血症的研究。

Purpurogallin 是一种从栎属植物中提取的天然酚，具有显著的黄嘌呤氧化酶抑制作用，其IC50=0.2 µM，具有抗氧化和抗炎作用。

Oxypurinol 是一种黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 抑制剂，是 Allopurinol 的主要特性代谢产物。它能够用于调节血尿酸水平，有潜力用于痛风的研究。

Fraxamoside is a xanthine oxidase inhibitor (XOI) comparable in potency in vitro to the standard antigout drug allopurinol. It shows significant free radical scavenging effect against DPPH(EC50=62.6 uM).

Blumeatin shows XO inhibitory activity.

Tetrahydroamentoflavone 是一种有效的 XO 抑制剂（IC50 = 92 nM，Ki = 982 nM），具有抗炎作用。Tetrahydroamentoflavone 可用于炎症和痛风的研究。

Xanthine oxidase-IN-10 (XO8 analog) 是一种黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂，可用于研究痛风。

Xanthine oxidase-IN-6 是一种强效的、具有口服活性的黄嘌呤氧化酶 (XOD) 混合型抑制剂，其IC50值为1.37 µM。Xanthine oxidase-IN-6 具有很强的抗高尿酸血症 (anti-hyperuricemia) 和肾保护活性。

Xanthine oxidase-IN-4 (化合物 19a) 是一种具有口服活性的有效黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂，IC50值为0.039 μM，可用于高尿酸血症和痛风的研究。Xanthine oxidase-IN-4 在氧嗪酸钾诱导的高尿酸血症大鼠中表现出降尿酸能力。

Xanthine oxidase-IN-9 (Icarisids E) (Compound 2)，一种黄嘌呤氧化酶 (XOD) 高效抑制剂，具有31.81 μM 的 IC50 值。

Xanthine oxidase-IN-8 (Icarisids J) (Compound 7) 是一种 XOD 抑制剂，IC50值为 29.71 μM。

Xanthine oxidase-IN-7 (compound1h) 是一种口服的黄嘌呤氧化酶(XO)抑制剂 (IC50 = 0.36 μM)。Xanthine oxidase-IN-7 可有效降低血清尿酸水平，在高尿酸血症和痛风的研究中具有潜力。

Xanthine oxidase-IN-5, a powerful and orally active inhibitor of xanthine oxidase (XO), exhibits an IC50 value of 0.70 μM. It possesses favorable drug-like characteristics, with ligand efficiency (LE) and lipophilic ligand efficiency (LLE) values of 0.33 and 3.41, respectively. Moreover, Xanthine oxidase-IN-5 showcases significant hypouricemic effects in a hyperuricemic rat model [1].

Hypoxanthine (Purin-6-ol)，也被称为 purine-6-ol 或 Hyp，是一种天然存在的嘌呤衍生物，是腺苷代谢和核苷酸补救途径形成核酸的反应中间体。在正常情况下，Hypoxanthine 很容易转化为尿酸。Hypoxanthine 首先被氧化为黄嘌呤，黄嘌呤再被黄嘌呤氧化酶氧化为尿酸。

Deoxybenzoin (2-Phenylacetophenone) 用于靶向免疫传感器和黄嘌呤氧化酶。它用于治疗痛风。

Uric Acid (Lithic acid) 是一种重要的抗氧化剂。Uric acid 能清除活性氧(ROS) ，如单线态氧和过氧亚硝酸盐，抑制脂质过氧化。Uric acid 有助于维持血压的稳定和抗氧化应激。

Nicotinamide N-oxide (Nicotinamide 1-oxide) 是生物体内烟酰胺分解代谢物，是高效选择性CXCR2受体拮抗剂。

Pyrazoloadenine (4-Aminopyrazolo[3,4-d]pyrimidine) 是人黄嘌呤氧化酶的抑制剂。

NoxA1ds acetate(1435893-78-9 free base) 是一种有效的选择性 NADPH 氧化酶 1 (NOX1) 抑制剂 (IC50 : 20 nM)。对 NOX1 的选择性优于对 NOX2、NOX4、NOX5 和黄嘌呤氧化酶的选择性。它抑制 HT-29 人结肠癌细胞中 NOX1 衍生的 O2 产生。在体外缺氧条件下减弱 VEGF 诱导的人肺动脉内皮细胞迁移。

6-ethenylquinoline 是一种结构独特的芳香杂环化合物，是生产其他芳香族化合物的重要中间体，并被用作合成各种药物的起始材料，包括抗真菌剂、抗寄生虫剂和抗病毒剂。它已被证明是多种参与药物代谢的酶的抑制剂，包括细胞色素P450、醛氧化酶和黄嘌呤氧化酶等。

Xanthine (Isoxanthine) 是一种植物生物碱，存在于茶、咖啡和可可中。Xanthine 是温和的中枢神经系统激活剂，也是嘌呤降解途径的中间产物。

Purine (7H-Imidazo(4,5-d)pyrimidine) 是内源性代谢产物的一种。