Broussochalcone A is a natural antioxidant and xanthine oxidase inhibitor (IC50 = 2.21 μM) that scavenges free radicals, inhibits iron-induced lipid peroxidation, and reduces nitric oxide synthesis in LPS-activated macrophages. Broussochalcone A induces apoptosis in human renal carcinoma cells by increasing ROS levels and activating the FOXO3 signaling pathway. Broussochalcone A is also a novel NR4A1 inhibitor that induces apoptosis in pancreatic cancer cells through NR4A1-dependent pathways.

方法：Broussochalcone A (1-30 μM) 与 DPPH (100 μM) 在室温 下孵育 30 分钟，然后测量 517 nm 处吸光度的下降。研究BCA 的 DPPH 清除活性。
结果：Broussochalcone A 的清除活性都是浓度依赖性的。
方法：Broussochalcone A（1-20μM） 处理细胞 30 分钟，然后用 LPS (1 mg/mL) 刺激。24 小时后，通过 Griess 反应分析培养基中的亚硝酸盐水平。研究其对 LPS 激活的 RAW 264.7巨噬细胞中亚硝酸盐生成的影响。
结果：Broussochalcone A 浓度依赖性地抑制亚硝酸盐生成 ，其 IC50 值计算为 11.3±0.8 μM。[2]