mapk activated protein kinase 2

Protein kinase inhibitors 1 hydrochlorid (Protein kinase inhibitors 1 hydrochlorid (1365986-44-2(free base))) 是一种新型 HIPK2 抑制剂，IC50 为 74 nM，Kd 为 9.5 nM。

TIE-2 VEGFR-2 kinase-IN-5 是一种高效的 TIE-2 和 VEGFR-2 酪氨酸激酶受体抑制剂，具有的抗血管生成活性，常用于血管生成相关的生物医学研究领域。

2:PN:US20040072744 SEQID:2 claimed protein acetate 是一种合成肽，用于唐氏综合症和精神分裂症的研究。

Activated Protein C (390-404), human acetate (Activated Protein C ) 抑制 APC 抗凝活性。

2H-Imidazo[4,5-b]pyrazin-2-one, 1,3-dihydro-6-[6-(1-hydroxy-1-​methylethyl)-3-pyridinyl]-1-[(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methyl]- 是有效的mTOR 抑制剂，对于mTOR 和PI3Kα的IC50分别为0.176 μM 和 >30 μM。

Calmodulin-Dependent Protein Kinase II 290-309 acetate 是 Ca2+ calmodulin-dependent protein kinase II 的有效拮抗剂（IC50 = 52 nM）。

Protein Kinase C Peptide Substrate acetate(120253-69-2 free base) 以依赖于第二信使和特定衔接蛋白的方式靶向特定细胞间隔物，以响应激活 g 蛋白偶联受体、酪氨酸激酶受体或酪氨酸激酶偶联受体的细胞外信号。

Protein Kinase C 19-31 acetate(121545-65-1 free base) 是一种蛋白激酶 C (PKC) 的肽抑制剂，源自 PKCa 的假底物调节结构域（残基 19-31），在 25 位用丝氨酸取代野生型丙氨酸作为蛋白激酶 C 底物肽，用于测试蛋白激酶 C 活性。

MET kinase-IN-2 是一种有效的选择性的,具有口服活性的 MET 激酶抑制剂,IC50 值为 7.4 nM。MET kinase-IN-2 具有抗肿瘤活性。

Protein kinase G inhibitor-2 具有抗菌、抗病毒和抗肿瘤活性。

JAMM protein inhibitor 2 (Acetamide, 2-(2-ethylphenoxy)-N-[2-methyl-4-(1-pyrrolidinyl)phenyl]-) 是 JAMM 蛋白酶的抑制剂，可用于抗癌的研究。 对thrombin、Rpn11 和 MMP2 的 IC50 分别为 10 μM、46 μM 和 89 μM。

Protein kinase inhibitor H-7 (5-(2-methylpiperazine-1-sulfonyl)isoquinoline) 是有效的蛋白激酶 C (PKC) 和环核苷酸依赖性蛋白激酶抑制剂，抑制 PKC 的 Ki 值为 6 μM。

IRAK-4 protein kinase inhibitor 2 是有效的白介素 1 受体相关激酶 4 抑制剂，IC50为 4 μM。它在与炎症和免疫相关的疾病领域有研究价值。

Protein kinase inhibitor 6 是一种蛋白激酶抑制剂。

Pim-1 2 kinase inhibitor 1 是一种具有口服活性的 Pim-1 2 激酶抑制剂。Pim-1 2 kinase inhibitor 1 能阻断 Pim 激酶磷酸化肽的能力，并且抑制4E-BP1和p27Kip1的Pim 蛋白激酶定向磷酸化。Pim-1 2 kinase inhibitor 1 可用于癌症，尤其是前列腺癌的研究。

Protease-Activated Receptor-2, amide (SLIGKV-NH2) 是 PAR2 的激动剂，IC50为 10.4 M。

Aurora kinase inhibitor-2 (IUN-70219) 是一种可渗透细胞的苯胺喹唑啉，可抑制极光激酶的活性，对Aurora A 和Aurora B 的IC50分别为 390 nM 和 240 nM。

Protein kinase C α peptide (TFA) 为PKC-α的脂质依赖性丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶多肽片段，关键调节细胞生存、增殖、分化、迁移及粘附等过程。

Protein Kinase C (19-35) Peptide 是PKC 假底物抑制剂 区域。Protein Kinase C (19-35) Peptide 阻断PKC 激酶结构域的底物结合位点，使PKC 的细胞质形式失活。

TIE-2 VEGFR-2 kinase-IN-4，一种苯并咪唑衍生物，作为有效的TIE-2和VEGFR-2酪氨酸激酶受体抑制剂，其IC50值分别为5.2 nM和5.1 nM，适用于血管生成相关研究。

p38 MAPK-IN-2 is an inhibitor of p38 kinase.

Protein kinase affinity probe 1 is a protein kinase affinity probe for the functional identification of protein kinases (PKs).

Protease-Activated Receptor-1 antagonist 2 是一种选择性蛋白酶激活受体-1 (PAR-1) 拮抗剂，口服活性，IC50值为7 nM。该化合物具有优良的药代动力学特性，适用于心血管疾病 (CVD) 如动脉粥样硬化和再狭窄的研究。

Rho-Kinase-IN-2 (Compound 23) is an orally active and selective inhibitor of Rho Kinase (ROCK), which can penetrate the central nervous system (CNS). It exhibits a high affinity for ROCK2 with an inhibition constant (IC50) of 3 nM. This compound is of potential interest for further investigations in the field of Huntington's disease research [1].

Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride(H-7 dihydrochloride0) 是一种有效的蛋白激酶 C（PKC）抑制剂。Protein kinase inhibitor H-7 dihydrochloride（100 μM）显著抑制 TPA (皮肤肿瘤启动子，12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate) 和磷脂酶 C 促使的 ODC (鸟氨酸脱羧酶)，抑制 PMA 诱导的混杂细胞溶解活性。

Activated Protein C (390-404), human, a peptide derived from the vitamin K-dependent serine protease, effectively suppresses the anticoagulant activity of APC[1].

Protein Kinase C (19-36) is a pseudosubstrate peptide that inhibits protein kinase C (PKC) with an IC50 of 0.18 μM.

Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (290-309) is a potent CaMK antagonist with an IC50 of 52 nM for inhibiting Ca2+ calmodulin-dependent protein kinase II.

Protein Kinase C (19-31) TFA 是蛋白激酶 C (PKC)的抑制剂,是由 PKCa (残基 19-31) 伪底物调控域衍生而来，25 位丝氨酸取代野生型丙氨酸作为蛋白激酶 C 底物肽，用于检测蛋白激酶 C 的活性。Protein kinase C (PKC) TFA 通过磷酸化丝氨酸和苏氨酸氨基酸残基上的羟基来调控其它蛋白的功能。

Casein Kinase2 Substrate Peptide 是一种常见的 CK2底物肽。Casein Kinase2 Substrate Peptide 的 C 端与 5-[(2-氨基乙基)氨基]萘-1-磺酸 (EDANS) 结合。Casein Kinase2 Substrate Peptide 可用于蛋白激酶 CK2活性的测定。

Multi-kinase-IN-2 是口服具有活力的血管激酶 (angiokinase) 抑制剂。Multi-kinase-IN-2 能够显著抑制血管激酶的活性，如 VEGFR-1/2/3、PDGFRα/β、FGFR-1、LYN 和 c-KIT 激酶。Multi-kinase-IN-2 能够明显减弱 AKT 和 ERK 蛋白的磷酸化，并可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗癌作用。

MAPK-IN-2 (化合物3h)是一种携带抗肿瘤活性的高效MAPK抑制剂。它在多个癌细胞系中有效抑制了细胞增殖，并对MAPK途径表现出强大的抑制效果（EGFRWT IC50=281 nM, c-MET IC50=205 nM, B-RAFWT IC50=112 nM, CDK4 6 IC50=95和184 nM），对突变型EGFR和B-RAF亦展现出高效力（EGFRT790M IC50=69 nM, B-RAFV600E IC50=83 nM）。

TIE-2 VEGFR-2 kinase-IN-1 用于合成TIE-2或者VEGFR-2抑制剂，可用于研究不适当的血管生成的相关疾病。

Prostate apoptosis response protein PAR-4 (2-7) [Homo sapiens] is a peptide with the sequence H2N-Ala-Thr-Gly-Gly-Tyr-Arg-OH, MW= 623.66.

Eleven-Nineteen-Leukemia Protein IN-2（compound 23）是用于白血病研究的ENL抑制剂，具有10.7 nM的IC50值。

TAO Kinase inhibitor 2 是 TAO 激酶 抑制剂 ，IC50为50-500 nM。TAO Kinase inhibitor 2 对 KIAA1361 和 JIK 具有抑制作用，IC50s 为 50-500 nM。

Protein Kinase Inhibitors 1 Hydrochloride effectively inhibits HIPK2, demonstrating high potency with IC50 values of 136 nM for HIPK1 and 74 nM for HIPK2, alongside a dissociation constant (Kd) of 9.5 nM for HIPK2.

RIP2 kinase inhibitor 2 is a receptor-interacting protein-2 kinase inhibitor.

Calmodulin-Dependent Protein Kinase II (281-309) is a synthetic peptide phosphorylatable at Thr286 by PKC, inhibiting CaM kinase II with an IC50 of 80 nM.

Protein kinase inhibitor peptide matches the inhibitory domain of the heat-stable protein kinase inhibitor.

Pim-1 2 kinase inhibitor 2 (compound 5b) 作为一种PIM-1和PIM-2激酶的竞争性抑制剂，其IC50值分别为1.31 μM和0.67 μM。该化合物在正常的人类肺成纤维细胞系Wi-38中表现出较低的细胞毒性，并且在体外对多种癌细胞系如骨髓性白血病(NFS-60)、肝癌(HepG-2)、前列腺癌(PC-3)和结肠癌(Caco-2)显示出有效的抗癌活性。

Protein Kinase C γ Peptide，Protein Kinase Cγ 的肽片段，为显性共济失调的致病蛋白，能够负向调节隐性共济失调相关失联蛋白的核输入。

EGFR Protein Tyrosine Kinase Substrate is a EGFR protein tyrosine kinase substrate.

Tyrosinase-related Protein 2 (TRP-2) (181-188) is a peptide derived from the tyrosinase-related protein 2 (TRP-2), specifically corresponding to residues 180-188. It is the primary epitope within TRP-2 that is recognized by anti-B16 CTLs. Moreover, It is a peptide that conforms to the binding motif of the MHC class I H2-Kb.

TIE-2 VEGFR-2 kinase-IN-3，为苯并咪唑衍生物，具备高效的抑制作用于TIE-2与VEGFR-2受体酪氨酸激酶，其IC50值分别达到6.9 nM和3.5 nM。本化合物主要用于血管生成相关研究。

Protein kinase inhibitor 5 sulfate hydrate 作为TRK-A抑制剂，具有高效性，其IC50值仅为1.8 nM，能有效抑制细胞活力。

PI3-Kinase α Inhibitor 2 (hydrochloride) 是一种 PI3-Kinase α 抑制剂。

Protease-Activated Receptor-1 antagonist 2 是一种选择性的、口服具有活力的蛋白酶激活受体-1 (PAR-1) 拮抗剂 (IC50: 7 nM)。Protease-Activated Receptor-1 antagonist 2 显示出良好的药代动力学特性，能够用于进行心血管疾病 (CVD) 的相关研究（如动脉粥样硬化和再狭窄）。