factor xa

Fondaparinux sodium (SR-90107A) 是抗凝血酶依赖性的 factor Xa 抑制剂。

LY 517717 是一种具有口服活性的凝血因子 Xa 抑制剂，具有抗血栓活性，可用于研究静脉血栓栓塞（VTE）。

Zifaxaban (TY-602) 是一种具有口服活性、竞争性和选择性的 Xa 因子 (FXa) 抑制剂，对人 FXa 的 IC50 为 11.1 nM。Zifaxaban 的亲和力很高，比其他丝氨酸蛋白酶高 10000 倍以上。Zifaxaban 可用于研究动脉和静脉血栓形成。

Letaxaban (TAK-442) 是一种口服活性的四氢嘧啶-2(1H)- 1衍生物和具有抗凝血活性的凝血因子Xa(激活因子X)抑制剂。Letaxaban 不影响出血时间。Letaxaban 已被用于研究静脉血栓栓塞和急性冠状动脉综合征的治疗和预防的试验。

Fidexaban (CI1031) 是一种新型、强效、选择性和口服活性 Xa 因子抑制剂，在多种测定中均显示出抗血栓活性。

EMD-503982 是潜在的因子Xa和因子VIIa抑制剂，具有潜在的抗癌抗肿瘤活性，可用于研究血栓栓塞性疾病和神经系统疾病。

4-Chlorophenylurea (NSC-12971) 是一种新型口服生物可利用的 Xa 因子抑制剂。

Gabexate mesylate (FOY) 是一种非抗原的类胰蛋白酶丝氨酸蛋白酶抑制剂。

Edoxaban (Lixiana) (DU-176) 是一种选择性的，口服有效的 factor Xa (FXa)抑制剂。Edoxaban 对游离 FXa 和凝血酶原的 Ki 分别为 0.561 nM 和 2.98 nM。Edoxaban 是一种抗凝剂，可用于预防中风。Edoxaban 还是一种凝血酶和凝血因子 IXaβ (FIXa) 的弱抑制剂，Ki 值分别为 6.00 μM 和 41.7 μM，对 FXa 的选择性超过 10000 倍。由于具有抗血栓形成的特性，Edoxaban 可用于预防血栓栓塞性疾病的研究。

Apixaban (BMS-562247-01) 是一种高度选择性，可逆的、口服具有活力的凝血因子 Xa (Factor Xa) 抑制剂，抑制人和兔凝血因子 Xa 的 Ki 分别为 0.08 nM 和 0.17 nM。它可以用于研究各种血栓栓塞疾病。

Edoxaban Tosylate Monohydrate (DU-176b tosylate Monohydrate) 是口服具有活力的 factor Xa 选择性抑制剂。它是一种抗凝剂，可用于预防中风，是一种凝血酶和凝血因子 IXaβ (FIXa) 的弱抑制剂，对 FXa 的选择性超过 10000 倍。它具有抗血栓形成的特性，可用于血栓栓塞性疾病的研究。

2-Methoxyphenothiazine 为淡黄色或淡灰色固体。

Coumarin 是中国北沙参中的一种主要生物活性成分，具有抗癌、抗炎和抗病毒等活性。它作为几种抗凝剂的前体具有临床价值，尤其是华法林。

Heparin sodium salt (Sodium heparinate) 是一种抗凝血剂，可以干扰血凝过程中的多个环节。Heparin sodium salt 可以与抗凝血酶 III 可逆结合，加快凝血酶因子 IIa 和 Xa 的失活速度，从而发挥抗凝作用。

Ethyl 1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-6-(4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylate 对凝血因子Xa具有抑制作用，可用于研究血栓性静脉炎、动脉粥样硬化、脑栓塞、中风、肺栓塞。

Eribaxaban (PD348292) 是一种可口服的 Xa 因子抑制剂，可用于预防和治疗静脉血栓栓塞。

Betrixaban hydrochloride(330942-05-7(free base)) (PRT054021 hydrochloride) 是一种有效的、选择性的、口服有效的 Xa 因子 (fXa) 抑制剂 (IC50: 1.5 nM)。

5-R-Rivaroxaban 是一种 Rivaroxaban 的 R 型对映体。其中 Rivaroxaban 是选择性的Factor Xa(FXa) 抑制剂。

Betrixaban (PRT054021) 是一种口服具有活力的选择性factor Xa(fXa) 抑制剂，IC50=1.5 nM。

Betrixaban maleate 是一种非维生素 K 口服抗凝剂，其作用是由 Xa 因子的竞争性和可逆抑制作用驱动的。

Dechloro Rivaroxaban 是一种具有口服活性和高选择性的 Factor Xa 抑制剂。Dechloro Rivaroxaban 对人体内游离 FXa 的抑制作用显著。Dechloro Rivaroxaban 对凝血酶原以及纤维蛋白相关的 FXa 活性也有抑制效果。

RWJ-445167 is a thrombin and factor Xa dual inhibitor(Ki of 4.0 nM and 230 nM, respectively), with potent antithrombotic activity.

Darexaban (Tanexaban, YM-150) 是选择性的、口服具有活力的 Xa 因子 (FXa) 抑制剂，IC50=54.6 nM。它对其他相关丝氨酸蛋白酶(如胰蛋白酶、凝血酶和激肽释放酶)具有高选择性。它具有抗凝和抗血栓形成作用。

Rivaroxaban (BAY 59-7939) 是高效选择性的凝血因子 Xa (FXa) 直接抑制剂，IC50=0.7 nM，Ki 为 0.4 nM。

D-Pro-Phe-Arg-Chloromethylketone是一种抑制剂，它针对凝血因子XII (coagulation factor XII) 和血浆激肽释放酶 (kallikrein)，在血栓形成和炎症过程中具有关键作用。

Asundexian (BAY-2433334) 是一种高效且具有口服活性凝血因子 FXIa 抑制剂，可直接且可逆地与FXIa 的活性位点结合，从而抑制其活性。Asundexian 对缓冲液中的人 FXIa 的 IC50 为 1 nM。Asundexian 具有抗肿瘤活性，可用于研究急性缺血性卒中、短暂性脑缺血发作和缺血性卒中。

O-Desmethyl apixaban sulfate sodium inhibits factor X (FXa) with a Ki of 58 μM,and is a major circulating metabolite of Apixaban in humans.

Frunexian (EP-7041) 为针对 Factor XIa 的选择性有效凝血因子 XI 活化因子 XI 抑制剂，展现抗血栓活性，且在大鼠肠系膜动脉穿刺模型中显示出无出血倾向。此化合物亦可应用于体外膜氧合(ECMO)的研究领域。

Otamixaban (FXV673) 是一种具有选择性和高效性的 Xa 抑制剂，抑制凝血酶的产生，可用于研究急性冠状动脉综合征。

Denecimig (Mim8) 是活化凝血因子VIII双特异性抗体，包含抗FIXa和抗FX臂，促进FX活化，实现体外及体内止血。

Garadacimab (CSL312) 是有效的全人 IgG4 单克隆抗体，针对活化因子 XII (FXIIa)。Garadacimab 可用于研究遗传性血管性水肿。 。

Iptacopan (LNP023) 是一种与factor B 亲和力较高的抑制剂。

Benzamidine hydrochloride (Benzamidine HCl) 是可逆的胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶 (trypsin-like serine proteases) 竞争性抑制剂，对 uPA、类胰蛋白酶、胰蛋白酶和 Xa 因子作用的Ki 分别为 97 µM、20 µM、21 µM 和 110 µM。

SAR107375 是一种有效的、具有口服活性的凝血酶和factor Xa的抑制剂，其Ki值分别为1 nM和8 nM。

Edoxaban Tosylate (DU-176b tosylate) 是口服具有活力的 factor Xa 选择性抑制剂。它是一种抗凝剂，可用于预防中风，是一种凝血酶和凝血因子 IXaβ (FIXa) 的弱抑制剂，对 FXa 的选择性超过 10000 倍。它具有抗血栓形成的特性，可用于血栓栓塞性疾病的研究。

DJT06001 is a selective Factor Xa inhibitor, reducing thrombus formation with low risk of bleeding.

DX-9065A is a factor Xa inhibitor. DX-9065a inhibits proinflammatory events induced by factor Xa and gingipains. DX-9065a is a competitive inhibitor of the Spectrozyme FXa (SpFXa) cleavage by both fXa and prothrombinase with similar K(i) values of approxi

Idraparinux Na is an Antithrombotic, Indirect, Selective, Synthetic Factor Xa Inhibitor

GCC-4401C methanesulfonate is a factor Xa inhibitor similar to rivaroxaban that is currently under development for venous thromboembolic disease (VTE).

GGACK is an inhibitor of urokinase-type plasminogen activator (uPA) and factor Xa (Kis = 1.8 and 8.7 μM, respectively).1,2 1.Kettner, C., and Shaw, E.The susceptibility of urokinase to affinity labeling by peptides of arginine chloromethyl ketoneBiochim. Biophys. Acta569(1)31-40(1979) 2.Kettner, C., and Shaw, E.The selective affinity labeling of factor Xa by peptides of arginine chloromethyl ketoneThromb. Res.22(5-6)645-652(1981)

KFA1982 is a novel and potent factor Xa inhibitor.

Darexaban glucuronide is the major component in plasma after oral administration of darexaban to humans. Darexaban (YM150) is a direct inhibitor of factor Xa.

Benzenecarboximidamide, hydrochloride, hydrate (1:1:x) (Benzamidine hydrochloride hydrate) 是一种可逆的竞争性胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶 (trypsin-like serine proteases) 抑制剂，对 Tryptase、Trypsin、uPA、Factor Xa、Thrombin 和 tPA 的Ki 值分别为 20、21、97、110、320 和 750 μM。

Bz-IEGR-pNA is a colorimetric substrate for Factor Xa.1 Factor Xa preferentially binds to and cleaves the Ile-Glu-Gly-Arg (IEGR) peptide sequence to release p-nitroanilide (pNA), which can be quantified by colorimetric detection at 405 nm as a measure of Factor Xa activity.References1. Aruell, L., Friberger, P., Karlsson, G., et al. A new sensitive and highly specific chromogenic peptide substrate for factor Xa. Thromb. Res. 11(5), 595-609 (1977). Bz-IEGR-pNA is a colorimetric substrate for Factor Xa.1 Factor Xa preferentially binds to and cleaves the Ile-Glu-Gly-Arg (IEGR) peptide sequence to release p-nitroanilide (pNA), which can be quantified by colorimetric detection at 405 nm as a measure of Factor Xa activity. References1. Aruell, L., Friberger, P., Karlsson, G., et al. A new sensitive and highly specific chromogenic peptide substrate for factor Xa. Thromb. Res. 11(5), 595-609 (1977).

p-APMSF is an irreversible inhibitor of serine proteases with Ki values of 1.02, 1.18, 1.5, and 1.54 μM for bovine trypsin, human thrombin, bovine plasmin, and bovine Factor Xa, respectively. It is selective for these proteases over bovine chymotrypsin and acetylcholinesterase.

Edoxaban Isomer is an impurity of Edoxaban, which is a novel inhibitor of factor Xa.

Suc-Ile-Glu(γ-pip)-Gly-Arg-pNA hydrochloride is a factor Xa specific chromogenic substrate.

FXIa-IN-13 (example 1) 作为一种Factor Xa抑制剂，显示出了抗血栓活性。它有效抑制了体内外的动静脉血栓形成。