d cl amidine

D-Cl-amidine is an effective and highly selective PAD1 inhibitor. D-Cl-amidine has a good correlation and no obvious toxicity.

D-Cl-amidine hydrochloride is a potent and highly selective inhibitor of PAD1. It exhibits excellent tolerance and does not induce significant toxicity [1].

Cl-amidine hydrochloride 是一种口服有效的PAD 抑制剂，可阻断组蛋白 3 瓜氨酸化和中性粒细胞胞外陷阱的形成，并提高败血症小鼠的存活率。它可诱导癌细胞凋亡，还可诱导 miR-16 引起细胞周期阻滞。

[D-p-Cl-Phe6,Leu17]-VIP acetate 是一种竞争性和选择性的血管活性肠肽 (VIP) 受体拮抗剂 (IC50 = 125.8 nM)。

Cl-amidine is an orally active inhibitor of peptidyl arginine deminase (PAD) (IC50s: 0.8 μM, 6.2 μM, and 5.9 μM for PAD1, PAD3, and PAD4). Cl-amidine induces apoptosis in cancer cells.

Fmoc-D-Phe(2-Cl)-OH 是一种氨基酸衍生物，在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

[D-p-Cl-Phe6,Leu17]-VIP TFA，为竞争性及选择性血管活性肠肽(VIP)受体拮抗剂，其IC50为125.8 nM。该化合物针对胰高血糖素、促胰液素和GRF受体均不表现活性。

Fmoc-D-Phe(4-Cl)-OH 是一种氨基酸衍生物，在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

H-D-Phe(2-Cl)-OH 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T66206，CAS号为 80126-50-7。

Cl-amidine TFA is an orally active inhibitor of peptidyl arginine deminase (PAD) with IC50 values of 0.8 μM, 6.2 μM, and 5.9 μM for PAD1, PAD3, and PAD4, respectively. Cl-amidine induces apoptosis in cancer cells.

H-D-Phg(4-Cl)-OH 在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

BB-Cl-Amidine hydrochloride 是一种肽基精氨酸脱胺酶(PAD)的抑制剂。

Boc-D-Lys(2-Cl-Z)-OH 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T66057，CAS号为 57096-11-4。

Selective vasoactive intestinal peptide (VIP) receptor antagonist (IC50 = 125.8 nM). Displays no activity on glucagon, secretin or GRF receptors.