cdk4/6-in-6

CDK4/6-IN-6 是CDK4/CDK6的有效抑制剂，结合CDK4/Cyclin D1 和 CDK6/Cyclin D3 的 Ki 为 0.6 nM 和 13.9 nM。

CDK4 6-IN-5 is a highly effective inhibitor of CDK4 and CDK6, with Ki values of 0.2 and 4.4 nM for CDK4 Cyclin D1 and CDK6 Cyclin D3, respectively (WO2019207463A1, example A93).

CDK4 6-IN-17（compound 12）为具有口服活性的CDK4 6抑制剂，在BE(2)细胞的IC50为10-100 nM。CDK4 6-IN-17在COLO205异种移植模型中有效抑制肿瘤生长。

CDK4 6-IN-7, a highly potent and selective orally active inhibitor of CDK4 6, demonstrates impressive inhibition activity with IC50 values of 1.58 nM and 4.09 nM respectively. This compound is particularly valuable for breast cancer research [1].

CDK4 6-IN-10 是一种选择性的、有效的、口服具有活力的 CDK4 (IC50: 22 nM) 和 CDK6 (IC50: 10 nM) 抑制剂，具有抗肿瘤效果。CDK4 6-IN-10 具有潜力进行多发性骨髓瘤 (MM) 的研究。

CDK4 6-IN-12 是一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 4 6 抑制剂。CDK4 6-IN-12 对 CDK4 和 CDK6 具有抑制活性，IC50值分别为 592.3 nM 和 3090 nM。 CDK4 6-IN-12 可用于癌症的研究。

CDK4 6-IN-19 (Compound II-7) 作为CDK4 CDK6抑制剂，其IC50值为0.2 nM和5.0 nM。该化合物能有效抑制细胞增殖，适用于癌症相关的研究。

CDK4/6-IN-15 是一种口服有效和选择性 CDK4/6抑制剂。CDK4/6-IN-15 能有效抑制癌细胞生长。CDK4/6-IN-15 将细胞周期阻滞在 G1 期，并抑制视网膜母细胞瘤肿瘤抑制蛋白 (Rb) 在 S780 位点的磷酸化和 E2 因子 (E2F) 调控的基因表达。

CDK4 6-IN-8 (Compound 7p) 是选择性的CDK4（IC50= 5.01 nM）和CDK6（IC50= 3.97 nM）抑制剂。

CDK4 6-IN-9 (compound 10) 是一种 CDK4 6 的选择性抑制剂，能够作用于 CDK6 cyclin D1 (IC50: 905 nM)。CDK4 6-IN-9 对多发性骨髓瘤 (MM) 具有潜在的研究价值。

CDK4 6-IN-20 (Compound II-5) 作为一种有效的CDK4 CDK6抑制剂，其IC50值分别为1.9 nM和14.2 nM。此化合物还能抑制细胞增殖，主要应用于癌症相关的研究领域。

CDK4 6-IN-3 is a brain-penetrant CDK4 CDK6 inhibitor (Kis: <0.3 nM and 2.2 nM) used for the treatment of glioblastoma. It inhibits CDK1 with a Ki of 110 nM.

CDK4 6-IN-14 是一种有效且高度选择性的 CDK4和 CDK6(CDK) 抑制剂，IC50分别为 10 nM 和 16 nM。CDK4 6-IN-14 的选择性是 CDK1、2、7 和 9 的 60 多倍，并且在其他 205 种激酶中表现出高选择性。

CDK4 6-IN-11 是一种有效的PROTACCDK4 6降解剂。

CDK4 6-IN-2 是一种CDK4和CDK6抑制剂，IC50分别为 2.7 和 16 nM。

作为CDK4 6抑制剂。化合物10b 和10c 在CDK4 6上表现出低纳摩尔范围的活性，理想的抗增殖活性，优异的代谢性质和可接受的药代动力学特性。

6-Diazo-5-oxo-L-nor-Leucine (L-6-Diazo-5-oxonorleucine) 是一种谷氨酰胺拮抗剂，具有抗菌、抗病毒和抗癌作用，其Ki 值为 6 μM。它能降低肿瘤细胞的自我更新能力和转移能力 ，在体外表现出遗传毒性。

(6Z)-7-Phenyl-7-(3-Pyridinyl)-6-Heptenoic Acid 是一种7-phenyl-7-(3-pyridyl)-6-heptenoic acid 衍生物，可用于生物研究。

ALK-IN-6 is an orally bioavailable inhibitor of anaplastic lymphoma kinase (ALK, IC50s: 71 nM, 18.72 nM, and 36.81 nM for ALK wild, ALK F1196M and ALK F1174L).

7-Methyl-6-mercaptopurine (7-Methyl-6-thiopurine) 是 PRPP 氨基转移酶的抑制剂，抑制 IMP 代谢并阻止嘌呤、DNA 和 RNA 合成。

6-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxo-1H-pyridine-3,4-dicarbonitrile 是一种生物活性化合物，可用于化学和生命科学领域的研究。

CDK4 6 1 Inhibitor (Crozbaciclib) 是一种 CDK4 6 抑制剂 (IC50s: 3 and 1 nM). CDK4 6抑制剂是一类用于治疗一些类型的激素受体阳性、her2阴性乳腺癌的化合物，可阻断了乳腺癌细胞分裂和繁殖的过程。

6-Chloromelatonin 是一种有效的褪黑素受体 (melatonin receptor) 激动剂，是一种5-甲氧基吲哚化合物，可竞争兔视网膜中相同的突触前褪黑激素受体位点 ，可抑制[3H]多巴胺的钙依赖性释放 具有比褪黑素更高的代谢稳定性。6-Chloromelatonin 竞争 [3H] 褪黑素 与 MT2 受体结合 (pKi=9.77)，可能用于研究与抑郁症相关的失眠和睡眠障碍。

6-Thioguanosine (6-Mercaptoguanosine) 是一种活性核苷，是 Azathioprine 的代谢物，是低分子量凝胶剂。6-Thioguanosine 具有免疫抑制作用，可用于研究RNA 双螺旋结构的形成。

6-Chloropurine (6-Chloro-9H-purine) 是一种制备9-烷基嘌呤和6-巯基嘌呤的中间体，是化学合成的砌块，具有抗肿瘤作用。

6-Chloro-1-tetralone (6-chloro-3;5-Chloro-1-Indomone) 是合成药物化合物的重要中间体。

6-Mercaptopurine hydrate (6-Mercaptopurine monohydrate) 是一种核苷代谢抑制剂。它通过抑制嘌呤代谢来干扰核酸合成，通常与其他药物联合用于白血病的治疗或缓解维持计划。

2-Acetyl-6-methoxynaphthalene 是naphthalene tome 和naproxen 的关键中间体，用于合成非甾体抗炎镇痛药。

1-(6-Methoxy-2-naphthyl)ethanol 用作医药中间体。

6-Bromovanillin 是一种生化试剂，可用于用于合成caridopa。Caridopa 一种芳香氨基酸脱羧酶抑制剂。

6-Hydroxynicotinic acid (6-Hydroxypyridine-3-carboxylic acid) 用于核磁共振波谱或气相色谱-质谱法诊断尿路感染中的铜绿假单胞菌。在引起尿液感染的常见细菌中，只有铜绿假单胞菌从烟酸中产生6-羟基烟酸。

6-(γ,γ-Dimethylallylamino)purine (Triacanthine) 是植物生长调节剂。

Compound Fr12380 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 Fr12380，CAS号为 3622-35-3。

6-Methoxyflavanone（6-MeOF）是人重组GABA A受体GABA反应的正变构调节剂，具有抗焦虑活性和抗炎活性，可用于减轻顺铂诱导的神经性疼痛。

6-pyridinecarboxaldehyde 具有部分抗肿瘤活性。

2,4-Diamino-6-hydroxypyrimidine (DAHP) 是GTP cyclohydrolase I(蛋白从头合成中的限速酶) 的选择性抑制剂。它能够抑制NO 的产生以及阻断 Tetrahydrobiopterin (BH4) 的合成。

D-Glucose 6-phosphate disodium salt 广泛存在于生物提内的化合物，是葡萄糖第 6 号碳经过磷酸化后生成的分子，参与磷酸戊糖途径与糖酵解途径等体内多种多种代谢调节途径。

2-Bromo-6-methoxynaphthalene 用于通过 Heck 反应合成 nabumetone [4-(6-methoxy-2-naphthalenyl)-2-butanone]。

6-Methylcoumarin (Toncarine) 是一种合成香料，广泛用于化妆品中。

6-Benzylaminopurine (6-BAP) 是一种细胞分裂素，能够通过刺激细胞分裂引起植物生长和发育，抑制呼吸激酶，从而延长绿色蔬菜的保鲜。

1-Bromo-6-chlorohexane (Hexane, 1-bromo-6-chloro-) 用作 PROTAC linker。

2-aminobenzo[d]thiazol-6-ol 具有抗菌、抗氧化和抗癌特性，可通过诱导细胞凋亡或程序性细胞死亡来抑制某些癌细胞系的活性。

6-Acetamidohexanoic acid (Acexamic Acid) 是一种医药中间体。

6-Aminonicotinic acid 是一种天然产物。

2-Hydroxy-6-methoxybenzoic acid (6-Methoxysalicylic acid) 可用于动物血浆中乙酸水杨酸及其主要代谢物水杨酸含量的测定，表现出较好的抗缓解疼痛活性。

4-Methyl-6-Methoxycoumarin 是一种从 Eupatorium pauciflorum 中分离出来的天然产物。

6-Hydroxyflavone (6-HF) 是天然存在的黄酮化合物，具有抗炎作用。它对牛血红蛋白糖基化具有抑制作用。它能激活 AKT、ERK 1 2、JNK 信号通路，有效促进成骨细胞分化。它能抑制 LPS 诱导的 NO 的产生。