antimalaria

Antimalarial agent 30 具有抗伯氏疟原虫肝期寄生虫活性和抗疟活性，可用于研究疟感染。

Antimalarial agent 13 (N2-(3-chlorophenyl)-N4-(furan-2-ylmethyl)quinazoline-2,4-diamine) 是一种有效的抗疟剂。

Antimalarial agent 14 (NSC-102533) 是一种生物活性化学品。

Antimalarial agent 1 是一种抗疟药。

Antimalarial agent 24（Compound 7）是一种抗疟化合物，具有显著的体外（in vitro）活性。针对P. falciparum W2菌株，其IC50值为0.81 μM。同时，Antimalarial agent 24展现在HepG2细胞上的CC50值高于200 μM，表明其对宿主细胞具有较高安全性。

Antimalarial agent 28 (Compound 2i)为具有针对P. berghei三个发育阶段活性的化合物。该化合物的IC50s针对肝期P. berghei为0.561 μM，对早期配子体为0.14 μM，以及对环期P. berghei为4.34 μM，表明其具有抑制该寄生虫的潜力。

Antimalarial agent 29 (compound 16) 作为一种效力较高的抗疟化合物，其针对伯氏疟原虫肝期寄生虫的EC500值达到5.2 μM。

Antimalarial agent 33 (compound 5g) 显示针对红细胞期和肝期疟原虫的抗活性，特别是对 K1 恶性疟原虫株，其EC50为1.1 μM。Antimalarial agent 33 还展示出提升的微粒体稳定性（T1 2=29分钟），并且对原代肝细胞未表现出明显的细胞毒效应。

Antimalarial agent 15 是 parasite 抑制剂，表现出抗疟作用，对恶性疟原虫 3D7 的生长具有抑制作用，其 IC50值为20 nM。

Antimalarial agent 9 是有效的抗疟药，是一种喹啉-咪唑衍生物化合物。Antimalarial agent 9 在体外对 CQ 敏感株(IC50-0.14 μM)和 MDR 株(IC50-0.41 μM) 均显示出明显的抗疟效果，具有较小的细胞毒性和高度的选择性。

Antimalarial agent 25是一种口服有效的1,4-萘醌衍生物，具有抗疟活性。Antimalarial agent 25显示出对P. falciparum的细胞毒性，并在体内抑制P. burghei诱导的寄生虫血症。

Antimalarial agent 12 是有效的抗疟 (antimalarial) 药，能够抑制恶性疟原虫 Dd2 菌株、3D7 菌株生长，其 EC50值分别为155 nM、136 nM。Antimalarial agent 12 对大肠杆菌的 MIC>250,000 nM，也能够作用于 HEK-293 和 hPHep 细胞系，其 CC50值为 10,000-50,000 nM。

Antimalarial agent 17，一种兼具抗疟和除草功能的化合物，作为光系统 II 型抑制剂，在出苗后除草活性方面与市售除草剂表现出相当的效力。

Antimalarial agent 23，一种苯并咪唑抗疟药，对PfNF54和PfK1的IC50值均显示出良好的活性，分别为0.08 μM和0.10 μM。该化合物展现了有效的β-血红素抑制活性，但并不直接抑制血红素向疟原虫色素的转化。

Antimalarial agent 16 是 parasite 抑制剂，表现出抗疟效果，对恶性疟原虫的生长具有抑制作用，其 IC50值为2.0 nM。

Antimalarial agent 11 (compound 1) 一种有效的抗疟 (antimalarial) 剂，是一种螺环色烷。Antimalarial agent 11 具有良好的抗氯喹 Dd2 菌株的效果 (EC50: 350 nM)。Antimalarial agent 11 能够作用于 D6 (EC50: 1.48 μM) 和 ARC08-022 (EC50: 1.81 μM) 。

Antimalarial agent 26是一种1,4-萘醌衍生物，作为口服抗疟药物，对恶性疟原虫(P. falciparum)表现出细胞毒性，并具有优于哺乳动物细胞系的选择性。该化合物能够有效抑制体内P. berghei引起的寄生虫血症。

Antimalarial agent 8 (Compound 7e) 是一种新型的、口服具有活力的抗疟药。Antimalarial agent 8 在体外能够有效作用于 P. falciparum，且在体内疟疾小鼠模型中口服有效 (40 mg kg)。

Antimalarial agent 31 (compound 7k) 是抗恶性疟疾的口服活性抑制剂，针对恶性疟原虫天冬氨酸蛋白酶血浆蛋白酶 X (PMX)。

Antimalarial agent 2 是一种具有口服活性的、新型的抗疟药，在体外表现出快速的杀灭效果。

Antimalarial agent 38（Compound 1）作为一种有效的抗疟药物，能够抑制多种Plasmodium falciparum 株，包括氯喹敏感的 Thai 株以及氯喹耐药的 FcB1 株和 K1 株，其 IC50 值分别为 0.5 μM, 13 μM, 1 μM 和 13 μM。此外，Antimalarial agent 38 对哺乳动物细胞 MCR58 显示出低细胞毒性（IC50 > 140 μM），并能有效提升因Plasmodium yoelii nigeriensis感染小鼠的生存率。

Antimalarial agent 7 是一种有效的 PfATP4 的有效抑制剂。其中 PfATP4 是一种寄生虫表面必不可少的离子泵。Antimalarial agent 7 具有潜力进行人类疟原虫 Plasmodium falciparum 的研究。

Antimalarial agent 27 (compound 11a) 是一款针对恶性疟原虫有效的抗疟疾化合物，展现出优异的抑制能力（IC50=0.37 μM）。其机制主要通过抑制目标疟原虫中的DXR (1-脱氧-D-木糖-5-磷酸还原酶)，以达成较高抑制效果（IC50=0.11 μM）。

Antimalarial agent 10 (Compound 17b) 是一种氨基醇喹啉化合物。Antimalarial agent 10 也是一种抗疟药，能够作用于 Pf3D7 (IC50: 14.9 nM) 和 PfW2 (IC50: 11 nM)，无论哪种细胞系，其选择性指数均大于 770。

Antimalarial agent 20 是一种抗疟剂，在 NF54 蛋白测定中对P. falciparumNF54 寄生菌株的IC50为 0.6 nM。

Antimalarial agent 3, an antimalarial agent, exhibits potent activity against Plasmodium with an IC50 of 0.035 μM. Furthermore, it demonstrates an exceptionally high selectivity index in relation to mammalian cells.

Antimalarial agent 36 (compound 1)，作为一种抗疟剂，对Dd2和3D7株的EC50s值分别是58 nM和42 nM，其作用靶点为EphA2。

Antimalarial agent 37（compound 33）作为一种针对 II 型激酶的选择性抑制剂，展现出对疟原虫的抗活性。此外，该化合物在针对癌细胞HepG2和MCF7时，亦显示出细胞毒性和较高的选择性。

Antimalarial agent 18 是一种有效抗疟剂，展现出电子、亲脂性和铁疏性特质。该化合物隶属于酰氧基甲基系列，可视为磷霉素的替代品，后者是针对非甲羟戊酸类异戊二烯生物合成途径的有效IspC抑制剂。Antimalarial agent 18 对恶性疟原虫和鲍曼疟原虫的生长抑制作用显著，其IC50值分别为50 nM和390 nM。

Antimalarial agent 19（compound 6e）是一种活性抗疟疾化合物，对K1型恶性疟原虫和伯氏疟原虫展现出较强的抑制效果，其EC50值分别为0.3 µM和15.3 µM。相较于γ-肝硫平，该化合物具有更好的水溶性、肠道渗透性以及微粒体稳定性。

PfDHODH-IN-1 是 Leflunomide 活性代谢物的类似物，具有抗疟疾活性。它是恶性疟原虫二氢乳清酸脱氢酶抑制剂。

2,6-Dimethoxyquinone 是一种植物中提取吸脂诱导因子。它具有抗脂肪、抗癌、抗菌、抗疟疾和抗炎的作用。