usp-30 inhibitor 11

USP30 inhibitor 11 (USP30-IN-11) 是一个选择性的 USP30 抑制剂(IC50 ： 0.01 µΜ)，抑制 SVA，可用于研究癌症、线粒体功能障碍和帕金森。

Prolyl-4-hydroxylase Inhibitor 11 是一种新型脯氨酸4-羟化酶抑制剂，对普通小球藻(Chlorella vulgaris)氧化应激和 Cu(II)毒性的保护作用。

4-(2-fluorophenyl)-2,3-dihydro-1,3-thiazol-2-one 是一种噻唑-2-酮类化合物，被发现具有抗炎、抗细菌、抗真菌和抗肿瘤等活性。

gp120-α4β7 binding inhibitor 11是一种抗HIV 药物。gp120-α4β7 binding inhibitor 11干扰HIV 相关糖蛋白gp12G 与整合素α4β7的结合（IC50=1.64nM）。

mTOR inhibitor 11 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T9309，CAS号为 1195785-35-3。

δ-secretase inhibitor 11是一种分泌酶抑制剂，可用作 阿尔茨海默病（AD） 治疗转化开发的先导化合物。

mTORinhibitor-11（Compound 9）是具有穿透血脑屏障能力的mTOR抑制剂，其IC50针对pS6为21 nM。该化合物还可抑制pCHK1及PDE4D，其IC50值分别为17.2 μM和17.0 μM，适用于中枢神经系统疾病的研究。

KRAS inhibitor-11 是一种 KRAS 抑制剂。

HIV-1inhibitor-11 是一种稠合吡啶环衍生物，是一种 HIV-1抑制剂。

BRD4 Inhibitor-30 (Compound 1) acts as a BRD4 inhibitor, exhibiting an IC50 value of 415 nM [1].

Topoisomerase I inhibitor 11 effectively inhibits Topoisomerase I and has the capability to bind to BTK [1].

HIV-1 inhibitor-30 (compound 10i) is a potent inhibitor of HIV-1, specifically targeting the RT DNA polymerase enzyme. It exhibits strong antiretroviral activity, with an EC 50 value of 40 nM and an IC 50 value of 80 nM. Furthermore, HIV-1 inhibitor-30 demonstrates significant effectiveness against seven NNRTI-resistant strains of HIV-1 (RT-K103N; RT-Y181C; RT-K103N, Y181C; RT-L100I, K103N; RT-Y188L; RT-K103N, G190A; RT-K103N, V108I), with IC 50 values ranging from 0.04 to 1.42 μM. This compound holds potential for AIDS research [1].

ATX inhibitor 11 是 ATX (autotaxin) 的有效抑制剂 (IC50: 2.7 nM)。ATX inhibitor 11 能够缓解小鼠纤维化模型中纤维化组织的严重程度，有效减少纤维化生物标志物 α-SMA 的沉积。ATX inhibitor 11 能够用于研究肺纤维化。

Carbonic anhydrase inhibitor 11 (compound VI) 是一种有效的、选择性碳酸酐酶抑制剂，能够作用于 CA II (Ki: 40 nM)、CA IX (Ki: 39 nM) 和 CA XII (Ki: 900 nM)。

Aurora kinaseinhibitor-11 (compound 25) 作为极光激酶 (Aurora Kinase) 的抑制剂，显现出其IC50为0.14 μM的强效性能。此外，该化合物还表现出抗癌活性。

Tuberculosis inhibitor 11 (Compound 14) 是一种增强抗结核药物针对分枝杆菌活性的化学化合物。

FGFR1inhibitor-11 (compound 5g) 与 FGFR1 结合，其下游 ERK1 2 和 IκBα NF-κB 信号传导失活可抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成。FGFR1inhibitor-11 有口服活性。

KRAS G12C inhibitor 30 是 KRAS G12C 的抑制剂，能够用于研究癌症。

KRAS G12D inhibitor 11 是 KRAS G12D 的有效抑制剂。其中 Ras 蛋白家族是重要的细胞内信号分子，在生长发育中起重要作用。KRAS G12D inhibitor 11 对 KRAS G12D 介导的癌症表现出研究潜力。

HIV-1integrase inhibitor 11 (compound 5) 作为一种HIV-1整合酶的抑制剂，显示出了显著的生物活性，其IC50值为 125 μM。

Glutaminase C inhibitor 11是一种glutaminase C (GAC)的抑制剂。它能够抑制GAC酶的活性（EC50 = 10.64 nM），降低A549非小细胞肺癌(NSCLC)细胞的活力（IC50 = 4.025 nM）。在A549细胞中，Glutaminase C inhibitor 11（0.1和1 µM）能减少细胞集落形成并降低细胞内谷氨酸水平。在体内，Glutaminase C inhibitor 11（100 mg/kg）能够减缓A549小鼠异位瘤模型中的肿瘤生长。

c-Myc inhibitor11（Compound 67e），一种c-MYC抑制剂（pEC50: 6.4），在大鼠药代动力学评估中表现出高清除率、中等体积分布和短半衰期，适用于癌症研究领域。

Tubulin inhibitor 30 是一种 tubulin 组合抑制剂，IC50为 0.52 μM。Tubulin inhibitor 30 可以诱导 ferroptosis。

Topoisomerase II inhibitor 11 (compound 3d) 是一种拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 的有效抑制剂 (IC50: 2.89 μM)。Topoisomerase II inhibitor 11 对肾癌 A498 细胞有 92.46% 的抑制效果 (IC50: 3.5 μM)。Topoisomerase II inhibitor 11 能够将细胞周期阻滞在 G2 M 期，抑制细胞增殖并具有凋亡活性。

GSK-3β inhibitor 11（compound 21）是一种强效的糖原合成酶激酶-3β（GSK-3β）抑制剂，其抑制浓度（IC50）为10.02 μM。该化合物在神经退行性疾病研究领域展示了潜在的应用价值[1]。

Chitin synthase inhibitor 11 是一种高效的几丁质合酶 (CHS) 抑制剂，能够明显抑制 CHS 的活性 (IC50: 0.10 mM)，具有广谱体外抑菌作用。Chitin synthase inhibitor 11 能够用于研究侵袭性真菌感染 (IFIs)。

Tubulin inhibitor 11 是一种口服活性的有效微管蛋白抑制剂。它通过靶向秋水仙碱结合位点，抑制tubulin聚合，进而促进有丝分裂阻断和apoptosis。