sars-cov2

SARS-CoV-2-IN-38是一种 可口服的 SARS-CoV-2抑制剂，具有潜在的抗病毒活性，可用于研究 SARS 病毒感染。

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-16为一种共价 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂，抑制 3CLpro 活性，通过与Cys145形成共价键实现其抑制作用。

SARS-CoV-2 Mpro-IN-2 是一种选择性的SARS-CoV-2M pro抑制剂，IC50 值为 0.40 μM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-2 具有良好的抗病毒活性，可用于研究 COVID-19。

SARS-CoV-2 Mpro-IN-9 (SARS-CoV-2 Mpro IN 9) 是一种高效的 SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂，IC50 值为 80 nM。SARS-CoV-2 Mpro-IN-9 具有抗病毒活性，抑制3C样半胱氨酸蛋白酶，可用于研究病毒感染。

SARS-CoV-2-IN-13 (compound 6) 是氯硝柳胺的类似物。在人血浆和肝S9酶测定中，SARS-CoV-2-IN-13 比氯硝柳胺更稳定。SARS-CoV-2-IN-13 口服给药时可以提高生物利用度和半衰期。SARS-CoV-2-IN-13 是SARS-CoV-2的有效抑制剂，IC50值为 0.057 μM。

SARS-CoV-2 Mpro-IN-5是一种针对主要蛋白酶(MPro)和组织蛋白酶L(CatL)的双重抑制剂，具备IC50s分别为1800 nM和145 nM。该化合物在对抗SARS-CoV2方面显示出显著的抗病毒活性，并能在表达hACE2的A549细胞中阻断SARS-CoV2复制，IC50值达14.7 nM。

SARS-CoV-2 Mpro-IN-4是针对主要蛋白酶(MPro)和组织蛋白酶L(CatL)的双重抑制剂，其IC50s分别为900 nM和60 nM。此化合物对SARS-CoV2展现出抗病毒活性，在hACE2表达的A549细胞中可有效阻断SARS-CoV2复制，其IC50值为8.2 nM。

Anti-SARS-CoV-2 Spike mAb (CR3022) is a human monoclonal IgG1 antibody derived from CHO cells. It specifically targets the S1 domain of the Spike protein in both SARS-CoV and SARS-CoV-2.

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-14（compound 11j）为口服活性SARS-CoV-2 3CLpro抑制剂，于Vero E6细胞中对SARS-CoV-2展现出高效抗活性（EC50=0.18 μM），且具备低细胞毒性（CC50>50 μM）。

SARS-CoV-2-IN-43(Compound 8h)是一种有效的抗病毒剂，能够抑制SARS-CoV-2的复制。

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-17 (Compound 3h)为选择性SARS-CoV-2 3CLpro抑制剂，具有0.322μM的IC50s值。

SARS-CoV-2 nsp3-IN-1 (Compound 15c) 对冠状病毒的大结构域，尤其是 SARS-CoV-2 Mac1，表现出显著性的选择性。SARS-CoV-2 nsp3-IN-1 可抑制 Mac1 ADP-核苷酸水解酶的活性，是 Mac1的抑制剂 (IC50 = 6.1 μM)。

SARS-CoV-2-IN-10 is a powerful and non-toxic inhibitor of SARS-CoV-2 3CL protease, with IC50 and EC50 values of 0.13 nM and 1.03 nM, respectively. The SARS-CoV-2 3C-like protease (3CLpro) is a critical enzyme for viral replication and serves as an ideal target for intervention. By targeting the SARS-CoV-2 3CL protease, SARS-CoV-2-IN-10 has the potential to facilitate the development of effective antiviral drugs specific to SARS-CoV-2.

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-19 (Compound C5a)为非共价、非肽类SARS-CoV-2 3CLpro抑制剂，具IC50s值为0.7μM。该化合物对Omicron亚变体（包括BA.5、BQ.1.1及XBB.1.5）在人细胞内的感染显示出具有广谱抗病毒活性，其EC50值介于30-69 nM。

SARS-CoV-2-IN-55 (compound 65) 是一种抑制 SARS-CoV-2 的化合物，具有低细胞毒性，IC50 值为 0.3 μM，它通过作用于病毒的刺突蛋白 S 来抑制病毒感染。

SARS-CoV-2-IN-57 (化合物(+)-R-26)是一种针对SARS-CoV-2具有高效抑制活性的化合物，其IC50为80 nM。该化合物对Sigma受体表现出高亲和性，与S1R和S2R的Kis值分别为13.6 nM和14.4 nM。

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-4 (Compound 5g) is a multifunctional inhibitor of SARS CoV-2 3CLpro, exhibiting antiviral, antibacterial, and antifungal activities.

MProinhibitor 11b is an inhibitor of severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) main protease (MPro; IC50= 0.04 μM in a TR-FRET assay).1It reduces viral yield in the culture supernatant of SARS-CoV-2-infected Vero E6 cells (EC50= 0.72 μM). MProinhibitor 11b also reduces viral RNA copy numbers in the same model when used at concentrations ranging from 1.85 to 50 μM. 1.Dai, W., Zhang, B., Jiang, X.-M., et al.Structure-based design of antiviral drug candidates targeting the SARS-CoV-2 main proteaseScience368(6497)1331-1335(2020)

SARS-CoVMPro-IN-2 是一种有效的SARS-CoV-2 Mpro 抑制剂，IC50sub>值为 72.07 nM。病毒的主要蛋白酶 Mpro 作为加工病毒多蛋白的主要酶，有助于 SARS-CoV-2 在宿主细胞中的复制和转录，并已被定性为药物发现的有吸引力的靶点。SARS-CoVMPro-IN-2 具有研究 COVID-19 的潜力。

SARS-CoV-2 nsp13-IN-2 (Compound C2) 是一种 SARS-CoV-2 非结构蛋白 13（nsp13）小分子抑制剂，能够作用于 nsp13 ssDNA+ATPase (IC50: 42 μM)。

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-10(5d)为一种有效的抗 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂，其IC50值仅为190 nM，同时对SARS-CoV-1的IC50值为790 nM，对MERS-CoV的IC50值则为70 nM，显示出广谱的抗病毒活性。

SARS-CoV-2-IN-25 (Compound CP026) disodium 作为一种有效的SARS-CoV-2刺突伪粒子转导抑制剂，其IC50值为1.6 μM，能够抑制包膜病毒和脂质体。

SARS-CoV-2-IN-23 disodium 是一种具有抗病毒活性的双臂二磷酸酯和中等长度分子镊子。它能够抑制SARS-CoV-2的活性，其IC50值针对病毒本身为8.2μM，针对病毒尖刺伪粒子转导为2.6μM。此外，SARS-CoV-2-IN-23 disodium可破坏脂质体膜，EC50值为4.4μM。

SARS-CoV-2-IN-28 disodium，一种具备双臂二磷酸C7烷基酯和延长分子镊子结构的化合物，显示出抗SARS-CoV-2活性。它在抑制SARS-CoV-2活力和病毒尖刺伪粒子转导方面的IC50分别为0.4μM和1.0μM。此外，SARS-CoV-2-IN-28 disodium能破坏脂质体膜，其EC50值为4.4μM。

SARS-CoV-2-IN-29 disodium，一种含苯环的双臂二磷酸酯分子镊，展现出抗SARS-CoV-2活性，IC50值分别针对病毒活力和病毒尖刺伪粒子转导为1.5 μM与1.6 μM。此化合物亦能破坏脂质体膜，EC50值为3.0 μM。

SARS-CoV-2-IN-30是含有苯环的双臂二磷酸酯分子镊，展现出对SARS-CoV-2的抗病毒效应，其通过抑制SARS-CoV-2活力与病毒尖刺伪粒子转导，具有IC50值分别为0.6μM和6.9μM。此外，SARS-CoV-2-IN-30能导致脂质体膜破坏，其EC50值为6.9μM。

SARS-CoV-2-IN-30 disodium 是一种含双臂二磷酸酯和苯环的分子镊子，展现了对SARS-CoV-2的抗病毒能力，通过抑制病毒活性和病毒尖刺伪粒子入侵，其IC50分别为0.6 μM和6.9 μM。此外，SARS-CoV-2-IN-30 disodium能够破坏脂质体膜，其EC50值为6.9 μM。

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-2 是 3CL 蛋白酶对有效抑制剂，对SARS-CoV-2疾病表现出研究潜力。

SARS-CoV-2 nsp13-IN -4 (C4 (d)) 是强效的、选择性的 nsp13 helicase 小分子抑制剂。SARS-CoV-2 nsp13-IN -4 抑制 nsp13 的 ssDNA+ ATPase 活性，IC50值为57 μM。SARS-CoV-2 nsp13-IN-4 显示广谱抗病毒作用。

SARS-CoV-2-IN-6 是IC50值为73 nM 的SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂。

SARS-CoV-2-IN-39是一种 SARS-CoV-2 抑制剂，EC50 为 1 μM。 SARS-CoV-2-IN-39 具有抗病毒活性，通过抑制 SKP2 蛋白并稳定 BECN1 来抑制 SARS-CoV-2。

SARS-CoV-2-IN-17 (Compound 16) is a highly effective inhibitor of SARS-CoV-2 nucleocapsid protein (NPro). It demonstrates potent anti-viral activity, with an EC50 value of 2.18 μM. Furthermore, SARS-CoV-2-IN-17 binds to NPro with a low Kd value of 7.82 μM, highlighting its potency as a NPro ligand [1].

SARS-CoV-2-IN-22 是一种 SARS-CoV-2 pseudovirus 抑制剂 (IC50: 16.96 μM)。

SARS-CoV-2-IN-14 是一种有效的、可口服的 SARS-CoV-2 抑制剂（IC50 ：0.39 μM），是一种氯硝柳胺类似物。SARS-CoV-2-IN-14在人血浆和肝 S9 酶测定中比氯硝柳胺稳定性更强。SARS-CoV-2-IN-14以口服的方式给药可以提高其生物利用度和半衰期。

SARS-CoV-2-IN-18 (Compound 26) 是 SARS-CoV-2 3C-样蛋白酶的有效抑制剂 (IC50 = 45 nM)。

SARS-CoV-IN-1 is an effective SARS-CoV replication inhibitor(EC50 of 4.9 μM in Vero cells).

SARS-CoV-2-IN-82 (compound A) 作为一种抑制剂，主要针对 SARS-CoV-2 的 Programmed-1 核糖体移码 (-1 PRF) 进行作用。

SARS-CoV-2-IN-64（compound 9）为鹅去氧胆酸衍生物，对SARS-CoV-2刺突糖蛋白具有显著抑制作用。

SARS-CoV-2-IN-62 (Compound R3b) 为SARS-CoV-2复制抑制剂，细胞毒性较低。在Vero E6细胞和Calu-3细胞中，其抑制病毒复制的EC50值分别为2.97 μM与3.82 μM。

SARS-CoV-2-IN-86 (Compound 2734589) 充当 SARS-CoV-2 的甲基转移酶 nsp14 及 nsp16 的双效抑制剂。其具备较低的毒性，LD50 测试显示的预计值为 700 mg kg。

SARS-CoV-2 Mpro-IN-1 (化合物 16b-3) 是SARS-CoV-2主要蛋白酶 (Mpro) 的选择性不可逆抑制剂（IC50 = 116 nM）。

SARS-CoV-2-IN-23 (compound GRL-0617) 是 SARS-COV-2类木瓜蛋白酶 (PLpro) 抑制剂 (IC 50 = 2.3 μM)。

ARS-CoV-2-IN-53（Compd 5d）对SARS-CoV-2复制具有抑制作用，其EC50值为14.3 μM。此化合物对人类冠状病毒229E（HCoV-229E）也表现出显著的抗病毒活性。

SARS-CoV-2-IN-56（Compound 63）是具有抗病毒活性的SARS-CoV-2抑制剂，能在Vero E6 细胞中抑制SARS-CoV-2，其IC50为0.7 μM。

SARS-CoV-2-IN-66 (1)，一种维生素K衍生物，作为SARS-CoV-2抑制剂，其在VeroE6 TMPRSS2细胞模型中的EC50值达到70.8 μM。

SARS-CoV-2-IN-63（Compound R3e）是一种针对SARS-CoV-2病毒复制的抑制剂，具备较低的细胞毒性。在Vero E6细胞和Calu-3细胞中对SARS-CoV-2的抑制作用表现出EC50值分别为1.99 μM与1.92 μM。

SARS-CoV-2-IN-58（Compound 21H）是一种针对SARS-CoV-2Mpro的抗病毒剂，具有EC50值为18 μM和IC50值为0.35 μM的抑制活性。

SARS-CoV-2-IN-41（compound 2）作为SARS-CoV-2 3CLpro的抑制剂，其IC50值达到0.022 µM，表现出明显的抗病毒活性。