r-568 hydrochloride

Duvelisib (R enantiomer) hydrochloride (INK1197 R enantiomer HCl) 是 PI3K 抑制剂。Duvelisib (R enantiomer) hydrochloride 是 Duvelisib 的活性较低的对映体。

(S,R,S)-AHPC hydrochloride (Protein degrader 1 hydrochloride) 是基于 VH032 的 VHL 配体，可用于募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。它能够利用 linker 与靶蛋白配体连接，得到 PROTAC 分子。

(S,R,S)-AHPC-Me-C10-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-接头偶联物，包含 VHL 配体和接头。

Tecalcet Hydrochloride (R-568 hydrochloride) 是钙敏感受体 (CaSR) 的变构正向调节剂。 Tecalcet Hydrochloride 增加了对细胞外钙离子活化的敏感性。

(S,R,S)-AHPC-PEG2-NH2 hydrochloride (E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 6) 包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 2 个单元 PEG linker，是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，可用于 PROTAC 的合成分子。

(S,R,S)-AHPC-C4-NH2 hydrochloride (E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 28) 是一种合成的 E3 连接酶配体- linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 linker。

(S,R,S)-AHPC-Me hydrochloride (VHL ligand 2 hydrochloride) 是一种化学化合物，应用于合成ARV-771，一种极其强效的BET蛋白降解剂。该化合物在对去势抵抗的细胞中特异性地降解BET蛋白，其DC50值显著小于1 nM。作为VHL ligand 2 hydrochloride，(S,R,S)-AHPC-Me hydrochloride作为来源于(S,R,S)-AHPC的VHL配体，用于募集von Hippel-Lindau (VHL)蛋白。

(R)-Viloxazine Hydrochloride是Viloxazine的R型异构体，Viloxazine是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂（NRI），可用作抗抑郁药。

(S,R,S)-AHPC-PEG3-NH2 hydrochloride (E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 5) 是一种 E3 ligase ligand-linker conjugate，包含了 (S,R,S)-AHPC-based VHL ligand 和 3-unit PEG linker。

R 59-022 hydrochloride (DKGI-I hydrochloride) 是一种 5-HT Receptor 拮抗剂，可激活蛋白激酶 C (PKC)。R 59-022 hydrochloride 是一种 DGK 抑制剂 (IC50:2.8 µM),可抑制 OAG 磷酸化为 OAPA。R 59-022 增强血小板中凝血酶诱导的甘油二酯的产生，并抑制嗜中性粒细胞中磷脂酸的产生。

'(R)-Preclamol hydrochloride ((+)-3-PPP hydrochloride)为Preclamol hydrochloride的R-对映异构体，作为DA激动剂，展现出对自身受体及突触后受体的刺激特性。'

(S, R, S)-AHPC-C6-NH2 hydrochloride (also known as VH032-C6-NH2 hydrochloride) is a synthetic E3 ligase ligand-linker conjugate. It combines the VH032-based VHL ligand with a linker designed for AKT PROTAC degrader applications.

DL-Buthionine-(S,R)-sulfoximine hydrochloride (Buthionine sulfoximine hydrochloride) 为高效、特异性谷氨酰半胱氨酸合成酶生物合成抑制剂。

(R)-Duloxetine Hydrochloride is a napthalenyloxy-substituted amine used in binding studies of human serum albumin along with (S)-Duloxetine. Unlike its enantiomer, it is not a very effective dual serotonin and norepinephrine reuptake inhibitor (SNRI).

Arbaclofen hydrochloride, a Gamma-Aminobutyric Acid derivative, is a specific agonist of GABA-B receptors, it is used to treat spasticity, especially that due to spinal cord damage. It acts at spinal and supraspinal sites, generally reduces excitatory tra

(R)-N-(2,6-Dimethylphenyl)-1-propylpiperidine-2-carboxamide hydrochloride 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64535。

(R)-Lercanidipine hydrochloride is the R-enantiomer of Lercanidipine. (R)-lercanidipine hydrochloride is a blocker of calcium channel.

(R)-2-Aminobutanamide hydrochloride 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T67001。

(R)-Verapamil hydrochloride ((R)-(+)-Verapamil hydrochloride) is a inhibitor of P-Glycoprotein.

Afurolol hydrochloride, (R)-, is a beta blocker.

5-HT2 receptor antagonist

(R)-Benzyl 2-amino-3-(3-(methylsulfonyl)phenyl)propanoate hydrochloride 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T67333，CAS号为 2049127-88-8。

(R)-1-Amino-3-chloro-2-propanol hydrochloride is a biochemical.

(R)-Azelastine hydrochloride is an antihistamine which has been shown to down-regulate H1R, M1R and M3R levels. This compound has also been shown to inhibit HNEpC proliferation.

(R,R)-Palonosetron Hydrochloride is the active enantiomer of Palonosetron

(R)-Propranolol hydrochloride (Dexpropranolol hydrochloride) 是一种抗肾上腺素受体拮抗剂，是一种普萘洛尔的活性较低的对映体。Dexpropranolol 是一种非选择性的β-adrenergic receptor 拮抗剂，对 β1AR 和 β2AR 具有高亲和力。

(R)-Methyl 2-amino-3-phenylpropanoate hydrochloride 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T65085，CAS号为 13033-84-6。

(R)-tert-Butyl 2-amino-4-methylpentanoate hydrochloride 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T66824，CAS号为 13081-32-8。

(R)-Methyl 2-amino-3-(4-chlorophenyl)propanoate hydrochloride 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T65936，CAS号为 33965-47-8。

L-Buthionine-(S,R)-sulfoximine hydrochloride 是一种有效的、可细胞渗透的，作用快的 G-谷氨酸半胱氨酸合成酶 (γ-glutamylcysteine synthetase, γ-GCS)的不可逆抑制剂并可耗尽细胞内的谷胱甘肽水平，在黑色素瘤、乳腺癌和卵巢癌标本上的 IC50值分别为1.9 μM、8.6 μM 和 29 μM。

(R)-Gyramide A hydrochloride 是一种细菌 DNA 促旋酶 (bacterial DNA gyrase) 抑制剂，能够破坏超螺旋活性 (IC50: 875 μM)。(R)-Gyramide A hydrochloride 对绿脓杆菌大肠杆菌表现出抗菌活性，其值为 MIC 为 10-80μM。(R)-Gyramide A hydrochloride 不影响密切相关的酶拓扑异构酶 IV。

(R)-Tetrahydropapaverine hydrochloride 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T66037，CAS号为 54417-53-7。

(R)-2-((4-Aminophenethyl)amino)-1-phenylethanol hydrochloride 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T66549，CAS号为 521284-22-0。

(R)-DOI hydrochloride is a 5-HT2 receptor agonist, inhibiting TNF-α-mediated proinflammatory signaling cascades and inflammation via 5-HT2A receptor activation and preventing the development of, and inflammation associated with, acute allergic asthma.

(R)-Methyl 2-amino-2-(2-chlorophenyl)acetate hydrochloride 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T65096，CAS号为 212838-70-5。

(S, R, S)-AHPC-PEG4-NH2 hydrochloride is a chemically synthesized conjugate consisting of an E3 ligase ligand-linker, incorporating the VHL ligand based on (S, R, S)-AHPC, and a 4-unit PEG linker, which are specifically designed for use in PROTAC technology.

R-(-)-Tretoquinol Hydrochloride-d9 是 R-(-)-Tretoquinol Hydrochloride 的氘代化合物。

(S,R,S)-AHPC-CO-C9-NH2 (hydrochloride) 作为von Hippel-Lindau (VHL) 氨基构建模块，应用于合成需要的E3连接酶配体的PROTACs。'

(R)-Methyl 2-amino-2-cyclohexylacetate hydrochloride 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T66149，CAS号为 14328-64-4。

(R)-tert-Butyl 2-amino-2-phenylacetate hydrochloride 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T67246，CAS号为 256478-95-2。

AR-R17779 hydrochloride 是一种有效和选择性的 nAChR 完全激动剂，对α7和α4β2亚型的Ki 直分别为 92 和 16000 nM。AR-R17779 hydrochloride 可以改善大鼠的学习和记忆能力。AR-R17779 hydrochloride 也具有抗焦虑活性。AR-R17779 hydrochloride 可通过激活抗炎胆碱能（迷走神经）通路减轻炎症。

(R)-V-0219 hydrochloride 是 V-0219 的对映异构体。V-0219 是一种口服有效的 GLP 受体 (GLP Receptor,GLP-1R) 的正变构调节剂 (PAM)。(R)-V-0219 hydrochloride 可激活表达 hGLP-1R 的 HEK 细胞中的钙流。

High affinity corticotropin releasing factor receptor1 (CRF1) antagonist (Ki = 3.5 nM). Reduces stress-induced elevations of plasma ACTH. Anxiolytic and antidepressant in vivo. Orally bioavailable. Chen and Grigoriadis (2005) NBI 30775 (R121919), an orally active antagonist of the corticotropin-releasing factor (CRF) type-1 receptor for the treatment of anxiety and depression. Drug Dev.Res. 65 216 |Jutkiewicz et al (2005) The effects of CRF antagonists, antalarmin, CP154,526, LWH234, and R121919, in the forced swim test and on swim-induced increases in adrenocorticotropin in rats. Psychopharmacology (Berl). 180 215 PMID:15696320 |Gutman et al (2003) The corticotropin-releasing factor1 receptor antagonist R121919 attenuates the behavioral and endocrine responses to stress. J.Pharmacol.Exp.Ther. 304 874 PMID:12538845 |Heinrichs et al (2002) Brain penetrance, receptor occupancy and antistress in vivo efficacy of a small molecule cortico. releasing factor type I receptor selective antagonist. Neuropsychopharmacology 27 194 PMID:12093593

(R)-Ethyl 2-amino-2-phenylacetate hydrochloride 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T65809，CAS号为 17609-48-2。

(R)-lercanidipine D3 hydrochloride is a deuterium labeled (R)-Lercanidipine hydrochloride. (R)-Lercanidipine D3 (hydrochloride) is a calcium channel blocker.

(R)-2-Phenylglycine methyl ester hydrochloride 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T65839，CAS号为 19883-41-1。

Amlodipine hydrochloride, (R)-, is a medication used to lower blood pressure and prevent chest pain. It belongs to a group of medications known as dihydropyridine-type calcium channel blockers. By widening of blood vessels it lowers blood pressure. In angina, amlodipine increases blood flow to the heart muscle to relieve pain due to angina.

R-(-)-Niguldipine hydrochloride is a L-type Ca2+ channel blocker; potassium agonist that activates Ca2+-activated maxi K-channel; alpha1A-adrenoceptor antagonist; antihypertensive agent; Less active enantiomer.