pda

cis-PDA (cis PDA) 是一种通用的离子型受体拮抗剂。 cis-PDA 通过阻断 NMDA、AMPA 和红藻氨酸介导的反应发挥作用。

Filaminast (UNII-CDD69JC61J) 是磷酸二酯酶4抑制剂(PDE4抑制剂)和罗利普兰的类似物，罗利普兰被用作抗哮喘药物。

BPDA2 是一种具有选择性和高效性的 SHP2 抑制剂，对 SHP2、SHP1、SHP1B 的 IC50 值分别为 92.0 nM、33.39 μM、40.71 μM。DBDA2 具有抗癌抗肿瘤活性，以浓度依赖性方式抑制乳腺癌细胞的锚定非依赖性生长和癌症干细胞特性。BPDA2 可用于研究乳腺癌。

h-NTPDase-IN-3 是一种 h-NTPDase 抑制剂，抑制 h-NTPDase1，h-NTPDase2，h-NTPDase3 和 h-NTPDase8。

h-NTPDase-IN-2 是一种广谱 NTPDase 抑制剂，对多种 h-NTPDas 亚型都具有抑制作用。

h-NTPDase8-IN-1 是一种特异性氨磺酰苯甲酰胺类 h-NTPDases8 抑制剂（IC 50 = 0.28 ± 0.07 μM）。h-NTPDase8-IN-1 可用于研究 h -NTPDase 表达异常带来的疾病。

12-Oxo phytodienoic acid (12-oxo PDA) 是具有生物活性的 7-epi jasmonic acid 的直接前体。12-Oxo phytodienoic acid 在介导对病原体和害虫的抗性中起非依赖性作用。

CPDA 是新型 SH2 domain-containing inositol phosphatase 2 抑制剂，能够作用于3T3-L1脂肪细胞，改善胰岛素抗性。

PDAT is a noncompetitive Indolethylamine N-methyltransferase inhibitor.

NTPDase-IN-1 (compound 5a) is a selective inhibitor of NTPDase enzymes. It shows inhibitory activity against h-NTPDase-1, h-NTPDase-2, and h-NTPDase-8 with IC50 values of 0.05 μM, 0.23 μM, and 0.54 μM, respectively. NTPDase-IN-1 exerts non-competitive inhibition on h-NTPDase-1 and h-NTPDase-2, with a K m value of 21 μM for h-NTPDase-1. This compound is useful for investigating various conditions like cancer, immunologic disorders, and bacterial infections [1].

NTPDase-IN-2 (化合物 5g) 是一种具有选择性的NTPDase 抑制剂，其对h-NTPDase-2 -8的IC50值分别为 0.04 和 2.27 µM。NTPDase-IN-2 可非竞争性地抑制h-NTPDase-1 -2，其对h-NTPDase-2的Km 值为 74 µM。NTPDase-IN-2 可用于癌症、免疫学疾病以及细菌感染的研究。

h-NTPDase-IN-1 (Compound 3i) 是一种针对 h-NTPDase 的抑制剂，对 h-NTPDase1 和 h-NTPDase3 的抑制作用表现在 IC50 值分别为 2.88 μM 和 0.72 μM。该化合物在血栓、炎症、糖尿病及癌症研究领域有潜在应用。

h-NTPDase-IN-5（化合物3b）是一种NTPDase的泛抑制剂，其IC50s对于h-NTPDase1为1.10 μM，h-NTPDase2为44.73 μM，h-NTPDase3为26.14 μM，h-NTPDase8为0.32 μM。

CMPDA is a positive allosteric modulator of AMPA receptors (EC50s: 45.4 nM 63.4 nM for GluA2i GluA2o receptor).

h-NTPDase-IN-4 是 NTPDase 的泛抑制剂，对 h-NTPDase1, 1h-NTPDase2, h-NTPDase3, h-NTPDase8具有抑制作用，IC50 分别为 3.58 μM , 10.21 μM , 0.13 μM , 13.57 μM 。

NTPDase-IN-3 (Compound 5e) 是一种 NTPDase 抑制剂，IC50值分别为 0.38 μM (NTPDase3), 0.05 μM (NTPDase8), 0.21 μM (NTPDase1), 1.07 μM (NTPDase2)。NTPDase-IN-3 可用于癌症和血栓形成的研究。

Subtype-selective NMDA receptor antagonist

Brincidofovir (HDP-CDV) 是 Cidofovir 的一种具有口服活性的亲脂性形式的前体药物，是一种口服长效的抗病毒药物，有广泛的抗 DNA 病毒活性。

Mycro 3 在全细胞分析中对 c-Myc 具有强效选择性，可用于胰腺癌的研究。

RX-RA 69 is a pyrimido-pyrimidine derivative and PDA-inhibitor which inhibits tumor cell induced platelet aggregation in vitro.

13-epi-12-oxo Phytodienoic acid (13-epi-12-oxo PDA) is a lipoxygenase metabolite of α-linolenic acid in the leaves of green plants such as corn. ω-3 and ω-6 polyunsaturated fatty acids in plants are substrates for plant lipoxygenases. 12-oxo PDA is one of the best studied end metabolites of this enzymatic pathway. While the initial enzymatic product and major isomer of 12-oxo PDA contains side chains in the cis position, both being β to the ring, the upper side chain attached at C-13, can and frequently does, isomerize when 12-oxo PDA is extracted, isolated, or stored. 13-epi-12-oxo PDA is the product of this isomerization.