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BPDA2
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产品编号 T73552Cas号 2907659-86-1
BPDA2 是一种具有选择性和高效性的 SHP2 抑制剂，对 SHP2、SHP1、SHP1B 的 IC50 值分别为 92.0 nM、33.39 μM、40.71 μM。DBDA2 具有抗癌抗肿瘤活性，以浓度依赖性方式抑制乳腺癌细胞的锚定非依赖性生长和癌症干细胞特性。BPDA2 可用于研究乳腺癌。
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BPDA2
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产品编号 T73552Cas号 2907659-86-1
BPDA2 是一种具有选择性和高效性的 SHP2 抑制剂，对 SHP2、SHP1、SHP1B 的 IC50 值分别为 92.0 nM、33.39 μM、40.71 μM。DBDA2 具有抗癌抗肿瘤活性，以浓度依赖性方式抑制乳腺癌细胞的锚定非依赖性生长和癌症干细胞特性。BPDA2 可用于研究乳腺癌。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,980 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 2,970 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 4,920 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 7,130 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 10,600 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 现货 |
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | BPDA2 is a selective and potent SHP2 inhibitor with IC50 values of 92.0 nM, 33.39 μM, and 40.71 μM for SHP2, SHP1, and SHP1B, respectively.DBDA2 possesses anticancer and antitumor activity and inhibits anchorage-independent growth of breast cancer cells and cancer stem cell properties in a concentration-dependent manner.BPDA2 can be used to study of breast cancer. |
| 体外活性 | 在 JIMT-1 和 MDA-MB468 细胞中，BPDA2（0.2、0.4、0.8、1.6、3.2 μM）以浓度依赖方式抑制了 Akt 和 ERK1/2 的基础活化[1]。 |
| 分子量 | 398.49 |
| 分子式 | C24H30O5 |
| CAS No. | 2907659-86-1 |
| Smiles | O=C(O)C=1C=C(C=CC1OCCCCCCCCC)C2=CC=C(C=C2)CC(=O)O |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
计算器
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