mers-cov

MERS-CoV-IN-1 对冠状病毒的活性具有优异的抑制作用，可用作预防冠状病毒引起疾病的药物组合物。

SARS-CoV-2 MERS Mpro-IN-1 是一种有效的SARS-CoV-2和MERS 主要蛋白酶抑制剂，IC50值分别为 0.10、0.06 µM。

SARS-CoV-2 MERS Mpro-IN-2 是一种有效的 SARS-CoV-2和MERS 主要蛋白酶抑制剂，IC50值分别为 0.21, 0.07 µM。

Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，一种广谱的抗病毒化合物，通过抑制病毒的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶发挥活性。Remdesivir 对埃博拉病毒、SARS 病毒、MERS病毒等均有活性，对 COVID-19 有潜在治疗价值。

EIDD-1931 (Beta-d-N4-hydroxycytidine) 是一种核苷类抗病毒试剂 ，可抑制丙型肝炎病毒、基孔肯亚病毒和委内瑞拉马脑炎病毒的复制活性。

Dihydrotanshinone I (DHTS) 是从丹参中分离到的一种天然产物，可抑制 MERS-CoV，可研究心血管疾病。

E 64c (EP 475) 是一种不可逆且可透过膜的半胱氨酸蛋白酶抑制剂，是 E-64 的衍生物。它也是钙离子激活中性蛋白酶抑制剂和组织蛋白酶 C 弱不可逆抑制剂，可抑制 MERS-CoV。

Vincapusine is a natural inhibitor of 3C-like protease (3CLpro), targeting SARS-CoV-2 3CLpro, SARS-CoV 3CLpro and MERS-CoV 3CLpro.

Remdesivir de(ethylbutyl 2-aminopropanoate) 是 Remdesivir 的一种杂质，后者为一种具有抗病毒活性的核苷类似物。在 HAE 细胞针对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的实验中，Remdesivir 的 EC50 值为 74 nM；在针对鼠肝炎病毒的延迟脑肿瘤细胞实验中，其 EC50 值为 30 nM。此外，Remdesivir 亦被认为具有针对 2019-nCoV (COVID-19) 的研究潜力。

Imatinib Impurity E 是 Imatinib 的杂质。Imatinib 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS-CoV 和MERS-CoV。

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-10(5d)为一种有效的抗 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂，其IC50值仅为190 nM，同时对SARS-CoV-1的IC50值为790 nM，对MERS-CoV的IC50值则为70 nM，显示出广谱的抗病毒活性。

Bonducellpin D may show inhibitory activities on the Para3 virus. It also exhibits moderate activity against four tested human cancer cell lines, HepG-2, K562, HeLa, and Du145.

WU-04为针对SARS-CoV-2的3CLpro蛋白的非共价抑制剂，对包括Alpha、Beta、Gamma、Delta、Lambda和Omicron在内的6种SARS-CoV-2变体及SARS-CoV与MERS-CoV的3CLpro蛋白展现出高效的抑制作用。

Remdesivir nucleoside monophosphate, a metabolite of Remdesivir, is a potent antiviral compound with nucleoside analogue characteristics. It exhibits effective antiviral activity against both SARS-CoV and MERS-CoV.

NSC89641对MERS-CoV Mpro和SARS-CoV-2 Mpro均显示出显著的抑制作用，其IC50值分别小于3.5 μM和为3.05 μM，表明NSC89641对这两种冠状病毒主要蛋白酶具有较高的选择性抑制效力。

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-11(11d)为一种针对SARS-CoV-2 3CL蛋白酶的有效抑制剂，具备IC50值140 nM，并对SARS-CoV-1和MERS-CoV分别展现出IC50值240 nM与70 nM的抑制活性，显示出其广谱的抗病毒能力。

Molnupiravir (MK-4482) (EIDD-2801) 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的异丙酯前体药物，具有口服生物利用度。Molnupiravir 可用于 COVID-19 ，季节性和流行性流感的研究，对多种冠状病毒和流感病毒具有广谱的抗病毒活性，例如，SARS-CoV-2，MERS-CoV，SARS-CoV。

SARS-CoV-2-IN-1 is a potent inhibitor of Mpro(SARS-CoV-2 Mpro, SARS-CoV Mpro and MERS-CoV Mpro with IC50s of 0.67, 0.90 and 0.58 μM, respectively).

Blancoxanthone is a molecule isolated from plants could also be potential drug candidates against COVID-19. Moreover, these could also show promising inhibitory effects against influenza-parainfluenza viruses, respiratory syncytial virus, severe acute respiratory syndrome (SARS), and Middle East respiratory syndrome coronavirus (MERS-CoV).

Anti-MERS-3A1 mAb (MERS-3A1) is a high-affinity human monoclonal IgG1 antibody derived from CHO cells. It effectively inhibits the interaction between the MERS-CoV spike protein and the DPP4 receptor[1].

Anti-MERS-D12 mAb (MERS-D12; MERS Antibody-D12) 是一种IgG1类人源单克隆抗体，与MERS-CoV Spike蛋白的二聚体结构中的受体结合域(RBD)上的DPP4相互作用区直接结合，实现通过阻断受体结合的方式达到中和效果。

UAWJ9-36-1 is a SARS-CoV-2 Protease inhibitor (IC50 = 51 nM). UAWJ9-36-1 showed potent binding and enzymatic inhibition against the Mpro's from SARS-CoV-2, SARS-CoV, MERS-CoV, HCoV-OC43, HCoV-NL63, HCoV-229E, and HCoV-HKU1. UAWJ9-36-1 is a promising candidate to be further developed as a broad-spectrum coronavirus antiviral.

UAWJ9-36-3 is a SARS-CoV-2 Protease inhibitor (IC50 = 54 nM). UAWJ9-36-3 showed potent binding and enzymatic inhibition against the Mpro's from SARS-CoV-2, SARS-CoV, MERS-CoV, HCoV-OC43, HCoV-NL63, HCoV-229E, and HCoV-HKU1. UAWJ9-36-3 is a promising candidate to be further developed as a broad-spectrum coronavirus antiviral.

MM3122 (MM-3122) 是一种选择性的 II 型跨膜丝氨酸蛋白酶 (TMPRSS2) 抑制剂，IC50为 0.34 nM。MM3122 可以有效阻断 TMPRSS2，从而抑制 SARS-CoV-2 和 MERS-CoV 进入人类细胞。

Mpro inhibitor N3 hemihydrate is a potent inhibitor of SARS-CoV-2 Mpro with an EC50 of 16.77 μM for SARS-CoV-2. Mpro inhibitor N3 hemihydrate specifically inhibits Mpro from multiple coronaviruses, including SARS-CoV and MERS-CoV. Mpro inhibitor N3 hemihydrate displays inhibition against HCoV-229E, FIPV, and MHV-A59 with individual IC50 of 4.0 μM, 8.8 μM, and 2.7 μM, respectively[1][2]. Mpro inhibitor N3 hemihydrate (0-0.64 μM) is able to penetrate cells to inhibit the replication of IBV viruses, probably at the beginning of infection in embryos[3]. [1]. Jin Z, et al. Structure of Mpro from SARS-CoV-2 and discovery of its inhibitors. Nature. 2020;582(7811):289-293.[2]. Yang H, et al. Design of wide-spectrum inhibitors targeting coronavirus main proteases [published correction appears in PLoS Biol. 2005 Nov;3(11):e428]. PLoS Biol. 2005;3(10):e324.[3]. Wang F, et al. Structure of Main Protease from Human Coronavirus NL63: Insights for Wide Spectrum Anti-Coronavirus Drug Design. Sci Rep. 2016;6:22677. Published 2016 Mar 7.

Remdesivir-d4 是 Remdesivir 的氘代化合物。Remdesivir 的 CAS 号为 1809249-37-3。Remdesivir是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，在 HAE 细胞中，对SARS-CoV和MERS-CoV的EC50值为 74 nM，有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。