kir1.1

ML133 hydrochloride (ML133 HCl) 是选择性的Kir2家族通道抑制剂，在pH 7.4 和pH 8.5 时的IC50值分别为1.8 μM 和290 nM。

VU591 hydrochloride 是选择性的肾外髓钾通道抑制剂，IC50为 0.24 μM。

VU591 是选择性的肾外髓钾通道抑制剂，IC50为 0.24 μM。

VU041 is an inhibitor of Anopheles gambiae and Aedes aegypti inward rectifier potassium 1 channels (IC50: 2.5 μM and 1.7 μM, respectively). VU041 inhibits appreciably is mammalian Kir2.1 (IC50: 12.7 μM) and has less inhibitory effect on mammalian Kir1.1, Kir4.1, Kir6.2/SUR1, and Kir7.1.

Blocker of Kir1.1 channels; displays >250-fold selectivity for Kir1.1 (Kd values are 1.1, 274 and 361 nM for Kir1.1, Kir3.1/3.2 and Kir3.1/3.4 respectively). Derivative of tertiapin-Q.

Tertiapin LQ是源自蜜蜂毒素肽tertiapin的肽衍生物，同时也是向内整流钾(Kir)通道的抑制剂。它能够抑制由G蛋白激活的向内整流钾通道1（GIRK1）和GIRK4（即Kir3.1和Kir3.4）组成的异源多聚钾通道，以及向内整流钾通道1（Kir1.1）。在活体内，tertiapin LQ抑制在雪貂中对条件刺激的Purkinje细胞暂停响应。

VU590 是一种具有高效性和中等选择性的肾外髓质钾 ROMK (Kir1.1) 抑制剂。VU590 抑制 Kir7.1，可调节子宫肌层收缩力和黑皮质素信号传导。