cd34+cells

Sarmustine (SarCNU) 是一种具有抗癌活性的烷化剂，通过 p53 依赖性和 p53 非依赖性途径抑制前列腺癌细胞的生长。Sarmustine 在体外介导 P140K 甲基鸟嘌呤-DNA-甲基转移酶转导的人 CD34(+)细胞的选择。

BMS-214662是一种有效的、有选择性的 farnesyl transferase 抑制剂，可诱导原始CD34+慢性髓性白血病(CML)干细胞 祖细胞的线粒体凋亡，具有选择性靶向CML 干细胞 祖细胞的能力，具有抗肿瘤活性。

CDKI-73 是一种具有口服活性的 CDK9抑制剂，其对 CDK9、CDK1 和 CDK2 的Ki 值分别为 4 nM、4 nM 和 3 nM。CDKI-73 可下调 RNA 聚合酶 II 的磷酸化。CDKI-73 也是一种 Rab11 的抑制剂。

EPI-X4是一种源于人血清白蛋白408-423氨基酸的内源性肽段，是趋化因子(C-X-C基序)受体4 (CXCR4)的拮抗剂。在0.8至1,000µM的浓度范围内，EPI-X4能抑制表达CXCR4的HEK293细胞中由趋化因子(C-X-C基序)配体12 (CXCL12)诱发的钙离子动员和受体内化。EPI-X4还能抑制CXCL12诱导的Jurkat T细胞和人类CD34+造血干细胞的迁移。体内实验中，EPI-X4（16µmol/kg）在急性过敏性气道高嗜酸性粒细胞疾病的小鼠模型中减少了Cxcr4依赖的炎症细胞气道浸润。慢性肾脏病患者尿液中EPI-X4的水平增高，并与肾小球滤过率(GFR)成反比。

StemRegenin 1 is an aryl hydrocarbon receptor signaling antagonist (IC50: 127 nM in CD34+ cells).

MEISi-1 is a novel MEIS inhibitor (MEISi), significantly inhibiting MEIS-luciferase reporters in vitro and inducing murine (LSKCD34low cells) and human (CD34+, CD133+, and ALDHhi cells) HSC self-renewal ex vivo.

Debio 0617B 是一种多激酶抑制剂，能够降低原代人 AML CD34+干/祖细胞的维持和自我更新。Debio 0617B 靶向 STAT3/STAT5 信号上游关键激酶，如 JAK、ABL、SRC 和 III/V 类受体酪氨酸激酶。Debio 0617B 能够用于研究 STAT3 驱动的实体瘤。

BAY-364 (BAY-299N) 为TAF1第二溴结构域抑制剂。对于Kasumi-1细胞、CD34+细胞及K562细胞中的TAF1显示出抑制作用，其IC50值分别为1.0 µM、10.4 µM与10.0 µM。

PHA-680626 is a potent and selective PLK inhibitor. PHA-680626 exhibits anti-proliferative and pro-apoptotic activity on Imatinib-resistant chronic myeloid leukemia cell lines and primary CD34+ cells by inhibition of both Bcr-Abl tyrosine kinase and Aurora kinases. PHA-680626 inhibits Plk1 (IC50 = 0.53 μM), Plk2 (IC50 = 0.07 μM) and Plk3 (IC50 = 1.61 μM).

OAC1 (BAS 00287861) 是一种能够激活 Octamer 结合转录因子 4 的化合物。 它提高了 iPSC 重编程效率并加速重编程过程。