cap 1

CAP-1 is an inhibitor of HIV-1 capsid formation.

Cap-dependent endonuclease-IN-1 是一种具有高效性和口服活性的帽依赖内切酶抑制剂，具有抗病毒活性，可用于研究流感病毒感染。

1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-PE-N-(cap biotin) is a biotinylated phospholipid. It has been used in PEGylated polyamidoamine-dendrimer-conjugated supported lipid bilayers (SLB) to isolate circulating tumor cells and tumor cell microembolis from patient-derived blood by antibody-coated microfluidics. [1] It has also been used as a component of SLBs to detect protein-ligand binding with ortho-conjugated Texas Red DHPE. [2] In addition, 1,2-dipalmitoyl-sn-glycero-3-PE-N-(cap biotin) has been used in SLBs partitioned into nanowells to create DNA curtains, which can be used as a high-throughput tool for detection of protein-DNA interactions at the single molecule level.[3]

eIF4E-IN-5（Compound 6n）为细胞渗透性eIF4E抑制剂，能与加帽mRNA结合，从而抑制帽依赖性翻译。

7-Methylguanosine 5’-diphosphate (7-Methyl-GDP) sodium, a cap analog, can be used in the synthesis of mRNA cap analogues[1]. 7-Methylguanosine 5’-diphosphate sodium inhibits binding of eukaryotic initiation factors to reovirus capped mRNA and complex formation involving uncapped mRNA or 18 S rRNA[1].T. brucei mRNA decapping enzyme (TbDcp2) that cleaves 7-Methylguanosine 5’-diphosphate sodium from capped RNA to generate pRNA, a substrate for TbCe1[2]. [1]. Sonenberg N, et al. Nonspecific effect of m7GMP on protein-RNA interactions. J Biol Chem. 1978;253(19):6630-6632.[2]. Ignatochkina AV, et al. The messenger RNA decapping and recapping pathway in Trypanosoma. Proc Natl Acad Sci U S A. 2015;112(22):6967-6972.

Influenza virus-IN-7 (Example 16) 是一种口服活性的帽依赖性核酸内切酶抑制剂，适用于流感病毒感染疾病的研究。

m7GpppGmpG ammonium 是一种三核苷酸 5′ 端帽类似物。m7GpppGmpG 对 RNA 的加帽率为 86%。

m7GpppUmpG，属于M7GpppNpG三核苷酸帽类似物的一种寡核苷酸，作为化学工具应用于具有cap 0或cap 1结构的RNA的合成。

m7GpppCpG，M7GpppNpG 三核苷酸帽类似物的一种寡核苷酸，作为合成具有 cap 0 或 cap 1 结构的 RNA 的化学工具。

m7GpppCmpG 是 M7GpppNpG 三核苷酸帽类似物的一种寡核苷酸，用于合成带有 cap 0 或 cap 1 结构的 RNA。

Cap-dependent endonuclease-IN-22 是一种 Cap 依赖性内切酶(CEN)抑制剂。

Cap-dependent endonuclease-IN-9 是高效的 CEN 抑制剂，其对流感病毒具明显抑制作用，同时展现低细胞毒性、良好的体内药剂动力学及药效学特性。此化合物强力抑制 A 病毒 RNA 聚合酶活性。

Methyl brevifolincarboxylate (Brevifolincarboxylic acid methyl ester) is a potent influenza virus PB2 cap-binding inhibitor. Methyl brevifolincarboxylate exhibits inhibitory activity against influenza virus A Puerto Rico 8 34 (H1N1) and A Aichi 2 68 (H3N2) with IC50s of 27.16 μM and 33.41 μM. Anti-oxidant activity[1][2]. Methyl brevifolincarboxylate exhibits significant DPPH radical scavenging activity with an IC50 value of 8.9 μM. [1]. Wu QY, et al. Chromatographic fingerprint and the simultaneous determination of five bioactive components of geranium carolinianum L. water extract by high performance liquid chromatography. Int J Mol Sci. 2011;12(12):8740-8749. [2]. Fang SH, et al. Anti-oxidant and inflammatory mediator's growth inhibitory effects of compounds isolated from Phyllanthus urinaria. J Ethnopharmacol. 2008;116(2):333-340.

Tetraproline是tristetraprolin (TTP)的片段序列，其与4EHP-GYF2帽结合复合物的募集相互作用，这一过程促进了富含AU元件的mRNA的抑制与降解。

Suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA) is a class I and class II histone deacetylase (HDAC) inhibitor that binds directly to the catalytic site of the enzyme thereby blocking substrate access. [1] coumarin-Suberoylanilide hydroxamic acid (c-SAHA) is a SAHA derivative where the anilino cap group is replaced by 7-amino-4-methylcoumarin to produce a fluorescent probe that competitively binds HDAC. [2] The fluorescence excitation and emission maxima of free c-SAHA is 325 and 400 nm

3'Ome-m7GpppAmpG为具有锁核酸(LNA)分子的三核苷酸帽类似物，显示出显著的翻译效率。作为mRNA疫苗和mRNA转染领域的潜在分子生物学工具，3'Ome-m7GpppAmpG适用于蛋白质生产、基因治疗和抗癌免疫等应用。

3'Ome-m7GpppAmpG ammonium 是一种三核苷酸帽类似物，含锁核酸(LNA)分子，具显著翻译效率。作为潜在的分子生物学工具，3'Ome-m7GpppAmpG ammonium 在mRNA疫苗、mRNA转染领域应用广泛，涵盖蛋白质生产、基因治疗以及抗癌免疫等方面。

m7Gppm6AmpG ammonium 是一种三核苷酸 mRNA 5' 帽类似物，可用于体外 RNA 的合成。

m7GpppGpG 是 M7GpppNpG 三核苷酸帽类似物的一种寡核苷酸。它能够防止 5'-外切核酸酶过早的降解作用，并能够募集前 mRNA 剪接、mRNA 转运以及蛋白质生物合成启动所需的蛋白质。

N7-Methyl-guanosine-5'-triphosphate-5'-adenosine (m7GpppA) diammonium 是体外 RNA 转录中使用的二核苷酸帽类似物。

CAP 37 (20-44)是基于CAP37氨基酸残基20-44的肽，属于37 kDa阳离子抗菌蛋白，具有多功能性。

7-Methyl-guanosine-5'-triphosphate (m7GTP) sodium 是一种鸟苷 5'-磷酸。7-Methyl-guanosine-5'-triphosphate sodium 的硫代磷酸酯类似物是一种强效的 cap-dependent 翻译抑制剂。

2',3'-O-Isopropylideneguanosine is an alkylated guanosine building block.1,2It has been used in the synthesis of ordered honeycomb microporous films and mRNA cap analogs. 1.Gao, Y.-F., Huang, Y.-J., Xu, S.-Y., et al.Ordered honeycomb microporous films from self-assembly of alkylated guanosine derivativesLangmuir27(6)2958-2964(2011) 2.Kore, A.R., Shanmugasundaram, M., and Vlassov, A.V.Synthesis and application of a new 2',3'-isopropylidene guanosine substituted cap analogBioorg. Med. Chem. Lett.18(17)4828-4832(2008)

Baloxavir-d4 是 Baloxavir 的氘代化合物。Baloxavir 的 CAS 号为 1985605-59-1。Baloxavir 是衍生自前药 Baloxavir marboxil，是流感病毒聚合酶 PA 亚基的一流帽依赖性核酸内切酶抑制剂。它抑制病毒 RNA 的转录和复制，具有强大的抗病毒活性。

SARS-CoV-2-IN-76 (compound 1) 作为一种nsp14 病毒帽 N7 甲基转移酶及PLpro抑制剂，主要应用于研究严重急性呼吸综合征冠状病毒 (SARS-CoV-2)。

Cap-dependent endonuclease-IN-26, a potent inhibitor of cap-dependent endonuclease (CEN) with an IC50 of 286 nM, exhibits significant antiviral activity against a broad spectrum of influenza A and B strains [1].

eIF4E-IN-6（化合物4b）是一种针对eIF4E设计的抑制剂，可阻止其与cap mRNA的结合，其化学结构为GMP类似物。该化合物在Caco-2、HepG-2和MCF-7细胞系中显示出细胞毒性效果，其IC50值分别约为31、27和21 μM。

MTX-23为基于AR的PROTAC, 通过降解AR-V7与AR-FL，抑制CaP细胞增殖，并诱导细胞凋亡(apoptosis)。

m7GpppApG 是一个三核苷酸，mRNA 5' 帽子的类似物，可以用于体外 RNA 合成。

m7GpppAmpG ammonium 是一种三核苷酸 5′ 端帽类似物，对 RNA 的加帽率为 90%。

Cap-dependent endonuclease-IN-12 (EXP-35) 为一种高效的 Cap 依赖性核酸内切酶(CEN)抑制剂，展现出对H1N1的抑制活性，同时具备低细胞毒性特性。

m7GpppAmpG 是一种三核苷酸 5′ 端帽类似物，对 RNA 的 cap 效率为90%。

m7Gppm6AmpG 是一种三核苷酸 mRNA 5' 帽类似物，可用于体外 RNA 合成。

m7GpppGmpG 是一种三核苷酸 5′ 端帽类似物。m7GpppGmpG 对 RNA 的加帽率为 86%。

m7GpppUpG，作为一种oligonucleotide，属于M7GpppNpG 三核苷酸帽类似物。该化合物被应用于合成具cap 0或cap 1结构的RNA的化学工具。