z-dqmd-fmk

Caspase-3 inhibitor. Inhibits MG 132-induced small cell lung cancer cell death in vitro.

Z-IETD-FMK (Z-IE(OMe)TD(OMe)-FMK) 是一种选择性 caspase 8 抑制剂，具有细胞渗透性。它也是颗粒酶 B 抑制剂。

Z-YVAD-FMK 是一种不可逆的 caspase-1 抑制剂，具有抗炎和抗肿瘤活性。

When compared to other caspase inhibitors, Z-DRHD-FMK inhibited caspase 6 activity more effectively than the general caspase inhibitor of Z-Val-Ala-Asp (OMe)-fluoromethy ketone (Z-VAD-FMK) or the caspase 6 inhibitor Z-Val-Glu(Ome)-Ile-Asp(OMe)-fluorometh

Z-LEED-FMK 是 caspase-13和 caspase-4抑制剂。Z-LEED-FMK 还能抑制S. typhimurium 感染的巨噬细胞中caspase-1的加工。

Z-LEHD-FMK 是一种具有选择性和有效性的 caspase-9 抑制剂，可防减轻再灌注损伤，减缓细胞凋亡。Z-LEHD-FMK 具有抗肿瘤和神经保护活性，可提高体外生产的水牛 （Bubalus bubalis） 植入前胚胎的产量并改变细胞应激反应。

Irreversible MALT1 inhibitor. Suppresses T cell activation-induced cleavage of Bcl-10 in a dose-dependent manor. Reduces Jurkat cell adhesion to fibronectin. Cell permeable.

Z-LE(OMe)TD(OMe)-FMK 是一种选择性的 caspase-8抑制剂，可以抑制细胞凋亡。

(Rac)-Z-Phe-Phe-FMK (Cathepsin L-IN-2) 是一种 cathepsin L 抑制剂，抑制 β-淀粉样蛋白诱导凋亡变化的倾向 。(Rac)-Z-Phe-Phe-FMK 通过 siRNA 敲低 LC3B 表达可抑制 PI 诱导的 IkappaBalpha 降解。

Z-LEHD-FMK TFA is a specific and irreversible inhibitor of caspase-9, offering protection against detrimental reperfusion injury and moderating apoptosis. Additionally, Z-LEHD-FMK TFA demonstrates its neuroprotective potential in a rat model of spinal cord trauma.

Z-VRPR-FMK (TFA) (VRPR) 为一种四肽类选择性及不可逆的粘膜相关淋巴组织淋巴瘤易位蛋白1 (MALT1) 抑制剂，具有抵抗甲型流感病毒 (IAV) 感染的能力。

Z-VRPR-FMK (TFA) (VRPR) is a tetrapeptide and a selective and irreversible inhibitor of lymphoma translocation protein 1 (MALT1) in mucosa-associated lymphoid tissue.

Z-WEHD-FMK is a cell-permeable and irreversible inhibitor of caspase-1 5. It also shows a robust inhibitory effect on cathepsin B activity (IC50: 6 μM).