trpv-4 agonist-1

TRPV4 agonist-1 是 TRPV4 的激动剂（在 hTRPV4 Ca2+ 测定中 EC50：60 nM）。

1-N-Methyl-4-mercaptohistidine disulfide 是一种潜在的杜氏菌叶绿体偶联因子1氧化还原调节剂，是氧化形式的卵硫醇A，抑制光触发的CF1 ATP酶活性。

diABZI STING agonist-1 (Tautomerism) (diABZI STING agonist (Compound 3)) 是一个选择性的干扰素基因刺激受体 (STING) 的激动剂，其在人和小鼠中的 EC50 值分别为 130 nM 和 186 nM。。

rel-5-(4-Chloro-2-fluorophenyl)-2,3-dimethyl-7-[(2R,4S)-tetrahydro-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2H-pyran-4-yl]pyrido[3,4-b]pyrazine 对TREM2 的 EC50值≤ 0.05μM ，E.max值> 250μM。

4-(2-chloro-4-methoxy-5-methylphenyl)-N-[(1A)-2-cyclopropyl-1-(3-fluoro-4-methylphenyl)ethyl]-5-methyl-N-(2-propyn-1-yl)-2-thiazolamine 是SSR-125543的对映异构体. SSR-125543是一种有效的CRF-R1拮抗剂，对人CRF-R1的Ki＝1.0nM。

Apelin agonist 1 is an oral selective apelin agonist AM-2995, an agonist of the APJ (APLNR, angiotensin receptor like-1) receptor. It may be used in the treatment of cardiovascular conditions.

Piperazine,1-(4-fluorophenyl)-4-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]-是一种哌嗪衍生物，显示出抗 SARS-CoV-2活性。

(Z)-2-fluoro-1,3-bis(4-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one 是一种筛选化合物，可用于新药研发相关研究。

diABZI STING agonist-1 trihydrochloride 是选择性的干扰素基因刺激受体(STING)激动剂，在人和小鼠中的 EC50值分别为 130 和 186 nM。

Trans-​2-​butene-​1,​4-​dicarboxylic acid (3-Hexenedioic Acid) 是内源性代谢产物的一种。

N-Boc-4-pentyne-1-amine 是一种基于烷基链的PROTAC连结剂，用于PROTAC MG-277[1]的合成。

3-Morpholino-1-(4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)-5,6-dihydropyridin-2(1H)-one 在人结肠癌细胞系中显示出抗肿瘤活性，可能用于防治血栓。

4-Methyl-1-phenyl-2-pentanone (Benzyl isobutyl ketone) 是一种挥发性香料，可作为食品添加剂使用。

Compound Fr12729 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 Fr12729，CAS号为 4727-72-4。

4-(Imidazol-1-yl)phenol 是一种高效信号增强剂，用于辣根过氧化物酶（HRP）-鲁米诺化学发光（CL）免疫测定。

4-(1-Phenylethyl)resorcinol (4-(1-Phenylethyl)benzene-1,3-diol) 是一种亮肤剂，属于化妆品添加。它的作用是抑制黑色素的产生，减少黑斑、色素沉着和肤色不均的出现，提亮肤色减少皮肤暗沉。4-(1-Phenylethyl)resorcinol 在化妆品行业一般认为是安全的，在多个国家和地区广泛使用。

4-Nitroquinoline 1-oxide (4-NQO) 是一种化学致癌物，可通过形成大量嘌呤加合物来诱导细菌、真菌和动物的突变。

1-(4-AMinophenyl)-5,6-dihydro-3-(4-Morpholinyl)-2(1h)-pyridinone 具有广谱的抗真菌活性，对白色念珠菌、黑曲霉、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌等具有抑制作用。

6-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-o-tolylnicotinamide 可用于合成befetupitant 和netupitant。

2-Chloro-1-(4-fluorobenzyl)benzimidazole 是醛糖还原酶 (ALR2) 的抑制剂。

1-(4-FLUORO-PHENYL)-BUTAN-1-ONE 用作中间体。

4-Diethylamino-2-butyn-1-ol 用作医药中间体。

1-(3,5-Dichloro-4-fluorophenyl)-2,2,2-trifluoroethanone (sarolaner) 是 Sarolaner 的中间体。

1-{1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl}piperazine dihydrochloride （1-PPZ-DHC）是一种用作分子结构单元的化合物。它是天然产物哌嗪的类似物，具有广泛的生物活性，包括抗炎、抗肿瘤和抗菌活性，同时还被研究用于治疗神经系统疾病，如阿尔茨海默氏症和帕金森氏症。

Ethyl 1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-6-(4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylate 对凝血因子Xa具有抑制作用，可用于研究血栓性静脉炎、动脉粥样硬化、脑栓塞、中风、肺栓塞。

((3S,5R)-5-((1H-1,2,4-Triazol-1-yl)methyl)-5-(2,4-difluorophenyl)tetrahydrofuran-3-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate 是一种医药中间体，可用于合成具有抗癌活性的泊沙康唑。

1-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(7-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-3-yl)urea 是一种能够激动 TNF-α的化合物，可以诱导细胞分泌 TNF-α。

[4-(4-phenylpiperazin-1-yl)oxan-4-yl]methanamine 是一种哌嗪衍生物，它是血清素和多巴胺受体的部分激动剂，使其成为治疗抑郁症和精神分裂症等精神疾病的候选药物。

3-​Phenyl-​N-​[1-​(phenylmethyl)​-​4-​piperidinyl]​-tricyclo[3.3.1.13,​7]​decane-​1-​carboxamide 具有抗埃博拉病毒的抗病毒活性靶向表面暴露的糖蛋白并抑制病毒进入宿主细胞。 Vero 细胞的体外研究表明，该化合物抑制病毒复制，EC50 为 0.38 μM。

1-[4-(1H-Imidazol-1-yl)phenyl]methanamine dihydrochloride 是一种片段分子，在生命科学相关研究中具有广泛的应用。

1-[2,4-Dihydroxy-6-methoxy-3-(3-methyl-2-buten-1-yl)phenyl]-3-(4-hydroxyphenyl)-2-propen-1-one (Xanthohumol) 是一种从蛇麻草中提纯的具有多种生物功能的天然产物。黄腐酚对 HIV-1 有效，可能是一种有趣的先导化合物。它可能代表一种用于 HIV-1 感染的新型化疗药物。

4-(benzyloxy)benzene-1-sulfonamide 是人重组 CA-7 的抑制剂。

Dynorphin A 1-10 acetate(79994-24-4 free base) 是一种内源性 opioid 样物质神经肽，与 κ-opioid 样物质受体的细胞外环 2 结合。 Dynorphin A (1-10) 还阻断 NMDA 激活的电流，IC50 为 42.0 μM。

5-HT7 agonist 1 (4-[4-[(2-chlorophenyl)methyl]piperazin-1-yl]-1H-indole)是一种5-HT7的选择性激动剂(IC50=222.93 nM)。5-HT7 agonist 1可用于有关中枢神经系统疾病的研究。

N-[1-(Aminocarbonyl)-4-[(2-chloro-1-iminoethyl)amino]butyl]benzamide 是Cl-amidine (S 构型)的消旋形式。Cl-amidine 口服有效的 PAD 抑制剂。

2,5-Morpholinedione, 4-methyl-6-(1-methylethyl)-3-(phenylmethyl)- 是 Lateritin 的反式结构。

MitoBloCK-6 是一种有效的 Erv1/ALR 抑制剂，IC50 分别为 900 nM 和 700 nM。MitoBloCK-6 还抑制 Erv2 (IC50=1.4 μM)。MitoBloCK-6 可通过细胞色素 c 的释放诱导 hESCs 细胞凋亡。

1-(4-Carbethoxyphenyl)-piperazin 可作为酶和化学合成的试剂，作为酶研究的模型底物，以及作为受体结合测定的配体。

Cyclopenta[c][1]benzopyran-8-ol, 1,2,3,3a,4,9b-hexahydro-4-(4-hydroxyphenyl)-, (3aR,4S,9bS)-rel- 是一种雌激素受体β（ERβ）激动剂。

4-Cyclohexyl-1-phenylthiosemicarbazide 用作中间体

D4R agonist-1 是一种具有选择性和有效性的 D4R 部分激动剂(Ki:2.2 nM)。D4R agonist-1 可用于研究神经系统疾病。

N-Cyclohexyl-4-[1-(1-piperazinyl)-2,6-naphthyridin-3-yl]-2-pyridinamine 是一种新型 2,6-naphthyridine，通过高通量筛选 (HTS) 鉴定为双蛋白激酶C/D (PKC/PKD) 抑制剂。

Benzonitrile, 4-[[5-cyclopropyl-3-methyl-1-[(methylsulfonyl)methyl]-1H-pyrazol-4-yl]oxy]-2,6-dimethyl- 是一种具有抗孕激素作用的孕酮受体拮抗剂。

(3Z)-1-methyl-3-[2-(4-methylphenyl)-2-oxo-ethylidene]piperazin-2-one 是化合物。

1-(4-methansulfinylphenyl)ethanone 抑制 Ras 功能，因此抑制细胞的异常生长。

CB1 inverse agonist 1 (MRL-650) 是一种具有口服活性和选择性的 CB1 激动剂。 CB1 和 CB2 的 IC50 分别为 7.5 nM 和 4100 nM。 CB1 inverse agonist 1 显示出厌食作用。

Acth (1-4) acetate(19405-50-6 free base) 是 ACTH N 端四肽。

Pim-1 kinase inhibitor 4 是一种高效的 Pim-1 激酶 抑制剂，IC50 值为 17.01 nM。Pim-1 kinase inhibitor 4 还具有抗氧化活性和潜在的抗癌活性，对 DPPH 有抑制作用。Pim-1 kinase inhibitor 4 促进 PC-3 细胞凋亡 (apoptosis)，对 PC-3 细胞生长有抑制作用，IC50 为 16 nM。Pim-1 kinase inhibitor 4 可用于研究前列腺癌。