thalidomideoc6nh2 hydrochloride

6-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxo-1H-pyridine-3,4-dicarbonitrile 是一种生物活性化合物，可用于化学和生命科学领域的研究。

2-Acetyl-6-methoxynaphthalene 是naphthalene tome 和naproxen 的关键中间体，用于合成非甾体抗炎镇痛药。

1-(6-Methoxy-2-naphthyl)ethanol 用作医药中间体。

4-Benzyl-2-carboxymorpholine hydrochloride 是一种用于蛋白质组学研究应用的专业产品，来自 Santa Cruz。

2-Bromo-6-methoxynaphthalene 用于通过 Heck 反应合成 nabumetone [4-(6-methoxy-2-naphthalenyl)-2-butanone]。

4-Chloro-2-(trifluoroacetyl)aniline hydrochloride 是 HIV-1 RT（HIV 逆转录酶）的抑制剂。

2-aminobenzo[d]thiazol-6-ol 具有抗菌、抗氧化和抗癌特性，可通过诱导细胞凋亡或程序性细胞死亡来抑制某些癌细胞系的活性。

2-Hydroxy-6-methoxybenzoic acid (6-Methoxysalicylic acid) 可用于动物血浆中乙酸水杨酸及其主要代谢物水杨酸含量的测定，表现出较好的抗缓解疼痛活性。

(2-Chloropyridin-4-yl)methanamine hydrochloride 是一种选择性的LOXL2抑制剂，IC50=126 nM。

2-Phenylethylamine hydrochloride (benzeneethanamine hydrochloride) 是神经调节剂或神经递质。

Bis(2-chloroethyl)amine hydrochloride 用作医药中间体。

6-Bromo-2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde (NSC-95682) 是一个 IRE-1α抑制剂，其 IC50值为 0.08 μM。

6-Bromo-2-naphthol 是一种亲电卡宾(carbene) 中间体。

2-Amino-6-bromopyridine 对HIV-68蛋白酶具有抑制作用。

(1R,5S,6r)-N-(2-methyl-1-((3-methylpyridin-2-yl)oxy)propan-2-yl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane-6-carboxamide L(+)-Tartaric acid 是一种潜在的SSTR4激动剂。

Ethyl 1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-6-(4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylate 对凝血因子Xa具有抑制作用，可用于研究血栓性静脉炎、动脉粥样硬化、脑栓塞、中风、肺栓塞。

2-Furoyl-LIGRLO-amide TFA(729589-58-6 free base) 是一种有效的选择性蛋白酶激活受体 2 (PAR2) 激动剂。

HC067047 Hydrochloride(883031-03-6 free base) 是一种有效的选择性 TRPV4 拮抗剂。它可逆地抑制通过人类、大鼠和小鼠 TRPV4 直系同源物的电流，IC50 值分别为 486 nM、133nM 和 17 nM。

5(6)-TAMRA hydrochloride(98181-63-6 Free base) 含有一种羧酸，可通过羧酸的碳二亚胺活化与伯胺反应。

2',4,4',6'-Tetramethoxychalcone (2',4,4',6'-TETRAMETHOXY) 是一种天然产物。

2-(2-fluoro-6-methoxyphenyl)pyrimidine-4-carboxylic acid 常用来合成具有抗癌抗肿瘤作用的化合物。

1-[2,4-Dihydroxy-6-methoxy-3-(3-methyl-2-buten-1-yl)phenyl]-3-(4-hydroxyphenyl)-2-propen-1-one (Xanthohumol) 是一种从蛇麻草中提纯的具有多种生物功能的天然产物。黄腐酚对 HIV-1 有效，可能是一种有趣的先导化合物。它可能代表一种用于 HIV-1 感染的新型化疗药物。

2-PCCA hydrochloride 是一种外消旋体，是一种具有有效性和选择性的 GPR88 受体激动剂，在 HEK293 细胞中显示出对 GPR88 介导的 cAMP 的产生有抑制作用，EC50 值为 116 nM。

N-((4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)-5-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)methyl)-2-bromoaniline 是一种有效的 ALK5 抑制剂，IC50 为 7nM。

2’-Deoxy-2’-fluoro-β-D-arabinocytidine hydrochloride 是一种胞嘧啶核苷类似物，对DNA 甲基转移酶具有抑制作用 ，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。

NLX-204 hydrochloride（2170405-10-2 free base）是一种有效且选择性的 ERK1/2 磷酸化偏好 5-HT1A 受体激动剂 (pKi = 10.19)。

6-Bromo-3-methyl-1,4-dihydroquinazolin-2-one 是含溴结构域蛋白 4（人）的抑制剂。

2-benzylsulfanyl-6-methoxy-4-methylquinazoline 可作为TRPML 调节剂，可用于治疗与TRPML 活性相关的疾病，如溶酶体储存病、肌肉萎缩症、氧化应激或活性氧(ROS)相关疾病和衰老。

2′-C-Methyl-6-O-methylinosine (2′-C-Methyl-6-O-methylinosine) 是一种次黄嘌呤类似物，具有广泛的实物活性，可用于研究多种肿瘤疾病。

AG-1557 hydrochloride (189290-58-2(free base)) 是一种表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶抑制剂 (pIC50: 8.194)。

(+)-6-(2-Hydroxy-3-methoxy-3-methylbutyl 是 Ent-toddalolactone 的结构异构体，属于香豆素类。

2-Amino-6-cyclopropylamino-9H-purine 是阿巴卡韦(abacavir) 的关键中间体，以氰基乙酸乙酯为原料，经亚硝化、盐酸胍在 EtONa 存在下环合、还原得到2,4,5-三氨基-6-羟基嘧啶

Thalidomide-NH-PEG1-NH2 hydrochloride (4-[(2-(2-Aminoethoxy)ethyl)amino]-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione HCl) 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker，是合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，可用于 PROTAC 的合成。

4,12-Dimethoxy-6-(7,8-dihydroxy-7,8-dihydrostyryl)-2-pyrone 是一种来自 Piper methysticum 的主要苯乙烯内酯 yangonin 的微生物代谢产物。

Bufotenidine hydrochloride(487-91-2 Free base) 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN7062L，CAS号为 40581-89-3。

3-(2-aminopropyl)phenol hydrochloride 是一种用作分子结构单元的苯乙胺类化合物。它是一种精神活性药物，是5-HT1A、5-HT1B 和5-HT2C 等几种血清素受体的部分激动剂，也是5-HT2A 受体的拮抗剂。

2-Oxo-6-phenyl-1,2,3,6-tetrahydro-pyrimidine-4-carboxylic acid 属于嘧啶家族，已被证明具有抗炎、抗惊厥和抗肿瘤的特性。

AMPK activator 2 hydrochloride 是一种含氟氯胍衍生物，可上调 AMPK 信号通路并下调 mTOR/4EBP1/p70S6K。AMPK activator 2 hydrochloride 抑制人类癌细胞系 (UMUC3、T24、A549) 的增殖和迁移。

2-PADQZ hydrochloride 显示出抗病毒活性并靶向甲型流感病毒 RNA 启动子。

A2B receptor antagonist 2 hydrochloride 是腺苷受体 A2B 的拮抗剂（rA1 的 Ki = 2.30 μM，rA2A 的 Ki = 6.8 μM，hA2B 的 3.44 μM）

6-Fluorotryptamine hydrochloride 是一种用作分子结构单元的化合物，是天然色胺生物碱血清素的衍生物。它是5-HT2A 和5-HT2C 血清素受体的激动剂，使其成为开发治疗各种精神和神经疾病的新药的潜在候选者。

(25R)-3β,17α-dihydroxy-5α- spirostan-6-one3-O-α-L- rhamnopyranosyl-(1→2)-β- D-glucopyranoside 是从百合 Lilium brownii var. viridulum 茎中分离得到的天然产物

2-CHLOROMETHYL-1,1-DIOXO-1,2-DIHYDRO-1LAMBDA*6*-BENZO[D]ISOTHIAZOL-3-ONE 靶向中性粒细胞弹性蛋白酶（人）。

(1R,2R)-2-PCCA hydrochloride 是一种具有有效性、选择性和可穿过血脑屏障的 GPR88 受体激动剂，在 WT 小鼠纹状体膜中 EC50 值为1140 n。(1R,2R)-2-PCCA hydrochloride 可用于研究中枢神经系统。

COX-2-IN-6 是一种具有有效性、选择性且可口服的环氧化酶-2 (COX-2) 抑制剂，对 COX-2 具有抑制作用，IC50 为 0.84 μM，Ki 为 69 nM。COX-2-IN-6 对 COX-2 驱动的 PGE2 合成具有抑制作用，IC50 为 0.60 μM。COX-2-IN-6 可用于预防结直肠癌。