t-currents

Zonisamide (AD 810) 是锌酶碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 的有效抑制剂，对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 作用的 Ki 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 具有抗癫痫活性，在癫痫、癫痫发作和帕金森病的研究中具有价值。

1-Octanol (Octanol) 是一种饱和脂肪醇，是一种 T 型钙通道抑制剂，对天然 T 电流的IC50为 4 μM。它是一种具有类似柴油特性的极具吸引力的生物燃料。

Oxodipine 是一种二氢吡啶型钙拮抗剂 ，抑制了KCl 诱导的兔主动脉收缩，降低了效力较低的大鼠心室试纸收缩的心脏力量。在大鼠培养的新生儿心室肌细胞中，Oxodipine 降低了L 型Ca 电流（I），IC 为0.24μM，对T 型Ca 电流（I）的IC 为0.41μM。Oxodipine 会使小鼠便秘和狗牙龈增生。

Mibefradil is a calcium channel blocker with moderate selectivity for T-type Ca2+ channels (IC50s: 2.7 μM and 18.6 μM for T-type and L-type currents).

Azemiopsin是一种nAChR抑制剂，针对T. californicanAChR和人α7nAChR的IC50值分别为0.18 μM和22 μM。该化合物能够阻断异源表达在爪蟾卵母细胞上的人肌型nAChR的乙酰胆碱诱导电流。

Mibefradil dihydrochloride (Ro 40-5967 (dihydrochloride)) 是一种钙离子通道抑制剂，选择性作用于 T 型 Ca2+通道，对 T 型和 L 型通道的IC50分别为 2.7 和 18.6 μM。

ShK toxin 是从加勒比海葵（Stichodactylu helianthus）的全身提取物中分离出的一种蛋白，能够阻断电压依赖性钾通道(Kv1.3 通道)。在竞争实验中，ShK toxin 与树突毒素 I 及α-树突毒素相互竞争，以与大鼠脑突触体膜结合，从而促进乙酰胆碱的释放。此外，ShK toxin 抑制培养的大鼠背根神经节神经元中的K+ 电流，并且能够抑制T淋巴细胞的增殖。

Zonisamide-d4 是 Zonisamide 的氘代化合物。Zonisamide 的 CAS 号为 68291-97-4。Zonisamide 是锌酶碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 的有效抑制剂，对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 作用的Ki值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 具有抗癫痫活性，在癫痫、癫痫发作和帕金森病的研究中具有价值。

TTA-P2 (T-Type calcium channel inhibitor) 是一种 T 型钙通道的有效抑制剂。TTA-P2 能够有效的穿透 CNS 并阻断小脑深部核神经元中的天然 T 型电流，完全消除野生型和突变型 Cav3.1 通道的窗口电流。TTA-P2 具有潜力进行神经疾病的研究。

Extremely potent KV1.3 channel blocker (Kd = 23 pM for mKV1.3 currents). Selective for KV1.3 over other mammalian potassium channels (IC50 values are 23, 1800, 10500, 37000 and 39000 pM for mKV1.3, mKV1.1, hKV1.6, mKV1.4 and rKV1.2 respectively, and >1000