suc-ile-glu(r-pip)-gly-arg-pna hydrochloride

Duvelisib (R enantiomer) hydrochloride (INK1197 R enantiomer HCl) 是 PI3K 抑制剂。Duvelisib (R enantiomer) hydrochloride 是 Duvelisib 的活性较低的对映体。

(S,R,S)-AHPC hydrochloride (Protein degrader 1 hydrochloride) 是基于 VH032 的 VHL 配体，可用于募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白。它能够利用 linker 与靶蛋白配体连接，得到 PROTAC 分子。

Arg-Gly-Asp-Cys acetate 抑制血小板聚集和纤维蛋白原结合。 Arg-Gly-Asp-Cys acetate 是纤连蛋白与细胞粘附分子的结合基序。

Arg-Gly-Glu-Ser acetate(93674-97-6 free base) 是一种 RGD 相关肽，可控制纤维蛋白原与活化血小板结合的 RGDS 活性。

Arg-Gly-Asp TFA (99896-85-2(free base)) (RGD Trifluoroacetate) 是一种三肽，可有效触发细胞粘附、定位某些细胞系并引发特定的细胞反应；与整合素结合。

Gly-Arg-Gly-Asp-Ser acetate(96426-21-0 free base) 是一种源自纤连蛋白的细胞结合区域的细胞结合蛋白结构域。

Arg-Gly-Asp-Ser acetate 是一种整合素结合序列，可直接特异性结合 pro-caspase-8、pro-caspase-9 和 pro-caspase-3，但不结合 pro-caspase-1。它抑制整合素受体功能。

Gly-Phe-Arg acetate(121822-47-7 free base) 是一种模拟泥蟹抽吸信息素的超强合成三肽。

H-D-Phe-Pip-Arg-pNA dihydrochloride (S-2238 dihydrochloride )是一种显色底物，模仿了纤维蛋白原Aα链N端片段，即凝血酶的天然底物。H-D-Phe-Pip-Arg-pNA dihydrochloride 专为凝血酶检测而设计，用于抗凝血酶-肝素辅因子(AT-III)的定量。利用该底物的AT-III检测方法以其灵敏度、准确性和实施的便捷性而特别闻名。

pGlu-Gln-Arg-Leu-Gly-Asn-Gln-Trp-Ala-Val 是一种肽。

(S,R,S)-AHPC-Me-C10-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-接头偶联物，包含 VHL 配体和接头。

H-Arg(Pbf)-OMe hydrochloride 是一种精氨酸类似物。

Z-Gly-Gly-Arg-AMC TFA (66216-78-2 free base) 是一种凝血酶特异性荧光底物，用于检测 PRP 和贫血小板血浆 (PPP) 中的凝血酶生成。

Arg-Gly-Asp-Ser is an integrin-binding sequence that inhibits integrin receptor function. It decreases systemic inflammation via inhibition of collagen-triggered activation of leukocytes and attenuates expression of inflammatory cytokines, MMP-9, and iNOS

(S,R,S)-AHPC-PEG2-NH2 hydrochloride (E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 6) 包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 2 个单元 PEG linker，是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，可用于 PROTAC 的合成分子。

(S,R,S)-AHPC-C4-NH2 hydrochloride (E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 28) 是一种合成的 E3 连接酶配体- linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 linker。

(S,R,S)-AHPC-Me hydrochloride (VHL ligand 2 hydrochloride) 是一种化学化合物，应用于合成ARV-771，一种极其强效的BET蛋白降解剂。该化合物在对去势抵抗的细胞中特异性地降解BET蛋白，其DC50值显著小于1 nM。作为VHL ligand 2 hydrochloride，(S,R,S)-AHPC-Me hydrochloride作为来源于(S,R,S)-AHPC的VHL配体，用于募集von Hippel-Lindau (VHL)蛋白。

(R)-Viloxazine Hydrochloride是Viloxazine的R型异构体，Viloxazine是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂（NRI），可用作抗抑郁药。

H-Gly-Arg-Gly-Asp-Asn-Pro-OH (GRGDNP) 是一种整合素-配体相互作用的抑制剂，通过激活构象变化促进细胞凋亡，从而增强 caspase-3的活化，在细胞黏附、迁移、生长和分化中发挥重要作用。

(S,R,S)-AHPC-PEG3-NH2 hydrochloride (E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 5) 是一种 E3 ligase ligand-linker conjugate，包含了 (S,R,S)-AHPC-based VHL ligand 和 3-unit PEG linker。

Suc-Ile-Glu(γ-pip)-Gly-Arg-pNA hydrochloride is a factor Xa specific chromogenic substrate.

Lys-Phe-Glu-Arg-Gln 促进无血清培养条件下人二倍体成纤维细胞胞浆蛋白的降解作用。

Arg-Gly-Asp-Cys TFA serves as the binding motif through which fibronectin interacts with cell adhesion molecules. This compound has the ability to hinder platelet aggregation and fibrinogen binding.

Suc-AAP-Abu-pNA 是胰腺弹性蛋白酶的特异性底物 (Km = 100 μM; Kcat/Km = 35,300 s-1 M-1 for rat pancreatic elastase; Km = 30 μM; Kcat/Km = 351,000 s-1 M-1 for porcine pancreatic elastase)。

Methoxycarbonyl-D-Nle-Gly-Arg-pNA，这是一种底物，主要用于FIXa (Factors IXa) 和 FXa (Factors Xa)的合成蛋白酶。

H-Ile-Pro-Pro-OH hydrochloride，一种源自乳制品的三肽，通过抑制血管紧张素转换酶 (ACE)，IC50为5 μM，展现出抗高血压效果。

R 59-022 hydrochloride (DKGI-I hydrochloride) 是一种 5-HT Receptor 拮抗剂，可激活蛋白激酶 C (PKC)。R 59-022 hydrochloride 是一种 DGK 抑制剂 (IC50:2.8 µM),可抑制 OAG 磷酸化为 OAPA。R 59-022 增强血小板中凝血酶诱导的甘油二酯的产生，并抑制嗜中性粒细胞中磷脂酸的产生。

'(R)-Preclamol hydrochloride ((+)-3-PPP hydrochloride)为Preclamol hydrochloride的R-对映异构体，作为DA激动剂，展现出对自身受体及突触后受体的刺激特性。'

(S, R, S)-AHPC-C6-NH2 hydrochloride (also known as VH032-C6-NH2 hydrochloride) is a synthetic E3 ligase ligand-linker conjugate. It combines the VH032-based VHL ligand with a linker designed for AKT PROTAC degrader applications.

DL-Buthionine-(S,R)-sulfoximine hydrochloride (Buthionine sulfoximine hydrochloride) 为高效、特异性谷氨酰半胱氨酸合成酶生物合成抑制剂。

(R)-Duloxetine Hydrochloride is a napthalenyloxy-substituted amine used in binding studies of human serum albumin along with (S)-Duloxetine. Unlike its enantiomer, it is not a very effective dual serotonin and norepinephrine reuptake inhibitor (SNRI).

Arbaclofen hydrochloride, a Gamma-Aminobutyric Acid derivative, is a specific agonist of GABA-B receptors, it is used to treat spasticity, especially that due to spinal cord damage. It acts at spinal and supraspinal sites, generally reduces excitatory tra

Arg-gly-glu -Ser(TFA) is a RGD related polypeptide that controls the inhibition of fibrinogen binding to activated platelets by RGDS.

Gly-Arg-Gly-Asp-Ser (GRGDS) GRGDS is a cell binding protein domain derived from the cell-binding region of fibronectin.

Boc-Leu-Gly-Arg-AMC is a fluorogenic [AMC] substrate employed in enzymatic assays to study convertases.

Gly-Phe-Arg is a highly potent synthetic tripeptide that mimics the pumping pheromone of the mud-crab.

Tos-Gly-Pro-Arg-ANBA-IPA (acetate) is a peptide substrate used in luminescence measurement.

Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val (TFA) has anti-tumor activity and is an inhibitor of integrin αvβ3.

H-Gly-Arg-pNA dihydrochloride (H-Gly-Arg-Pna 2HCl) 属于多肽类，可与1,2凝血酶结合，可通过 405 纳米波长的比色检测进行定量，作为凝血酶活性的测量指标。

Arg-Gly-Glu-Ser TFA，作为RGD相关多肽，调节RGDS对纤维蛋白原及活化血小板结合的抑制作用。

Gly-Gly-Arg为一种三肽，其功能为孵化卵中的“泵信息素”。该化合物能诱导腹足泵活动，具有10 nM的阈值浓度，并展现出58.3%的最大百分比响应。在潮下甲壳类动物中，Gly-Gly-Arg作为信息素发挥作用，控制幼虫的释放。

Cyclo(Phe-Ala-Gly-Arg-Arg-Arg-Gly-AEEAc) 通过抑制 GRTH/DDX25 的磷酸化，展现了其作为非激素性男性避孕药开发的潜在途径。

Substance P-Gly-Lys-Arg，也称为 β-Preprotachykinin (58-71)，是 Substance P (Substance P ) 的类似物。

Suc-Ala-Leu-Pro-Phe-pNA (Suc-ALPF-pNA) 是一种 FK-506 结合蛋白 (FKBP) 的底物。

Arg-Gly-Asp-Ser (TFA) 为整联蛋白结合序列，专门抑制整联蛋白受体(integrin receptor)功能。它能够直接且特异性地与pro-caspase-8、pro-caspase-9和pro-caspase-3结合，而不与pro-caspase-1发生作用。

Dansyl-Glu-Gly-Arg-Chloromethylketone，一种蛋白酶抑制剂，特异性针对丝氨酸 苏氨酸蛋白酶。此化合物有效抑制活化猪因子IX。

(R)-N-(2,6-Dimethylphenyl)-1-propylpiperidine-2-carboxamide hydrochloride 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64535。

(R)-Lercanidipine hydrochloride is the R-enantiomer of Lercanidipine. (R)-lercanidipine hydrochloride is a blocker of calcium channel.