substance p (711)

Substance P (7-11) (Substance P 7-11(TFA)) 是神经肽物质P 的C-末端片段，可引起细胞内钙浓度的增加。

Substance P (1-7) 2TFA(68060-49-1(free base)) 是速激肽P（SP）蛋白水解降解后形成的主要生物活性代谢物，具有抗炎、抗伤害和抗痛觉过敏作用。

Substance P 1-9 aceate 是九肽，可减少豚鼠回肠和膀胱对 P 物质的失活。

[D-Trp7,9,10]-Substance P acetate 是 substance P 的类似物，substance P 可通过烟碱乙酰胆碱受体抑制离子电导。

[Sar9] Substance P acetate(77128-75-7 free base) 是一种 NK-1 受体激动剂。 rNK1 特异性激动剂 [Sar-9,Met(O2)11]-SP 模拟了 SP 对孕酮代谢的作用。

[D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P acetate ([D-Arg1,D-Phe5,D-Trp7,9,Leu11]-Substance P acetate (96736-12-8 free base)) 是广谱神经肽反向激动剂和拮抗剂。 ghrelin 受体的强效完全反向激动剂(EC50 = 5.2 nM)；减少组成型生长素释放肽受体信号传导。它也是速激肽、缓激肽、CCK 和铃蟾肽受体的拮抗剂。在体外诱导细胞凋亡并抑制癌细胞生长。

[Sar9,Met(O2)11]-Substance P acetate(110880-55-2 free base) 是一种速激肽 NK1 受体选择性激动剂。它是一种选择性速激肽 NK1 受体激动剂。它和 septide（每只大鼠 10-100 pmol，i.c.v.）在增加平均动脉血压 (MAP) 和心率 (HR)，但它们的时间进程不同。两种激动剂都以剂量依赖性方式增加洗脸和吸鼻，而它是一种产生美容效果的化合物。

[Sar9,Met(O2)11]-Substance P (NA) 是选择性速激肽NK1受体激动剂。

Substance P (2-11)为P物质（SP）片段肽，具有对豚鼠回肠产生收缩活性的特性。同时，Substance P (2-11)能够抑制3H SP在BBMEC单分子层中的渗透。

'(D-Arg1,D-Pro2,D-Trp7,9,L-Leu11)-Substance P (acetate)' 是一种对 Substance P 及 Bombesin 担任拮抗作用的化合物，能针对眼部三叉神经反向刺激引起的炎症反应产生效果。

Substance P (6-11)，Substance P 的C末端六肽酰胺，可与NK-1速激肽受体结合，展现出对运动神经元的去极化作用以及降压效应。

[Glp5,Sar9] Substance P (5-11) 是一种Substance P 的类似物。

[Glp5] Substance P (5-11)为一八肽，为大鼠中枢神经系统(CNS)主要P物质片段之一，局部调节大鼠纹状体多巴胺释放。

[D-Pro2,D-Trp7,9] Substance P，是Substance P 的类似物，是一种弱激动剂，是一种有效的、特异性、竞争性的Substance P 拮抗剂。

[Tyr8,Nle11] Substance P 是 Substance P 的类似物。Substance P 是一种主要由神经元分泌的肽，参与许多生物学过程，包括痛觉和炎症。

Substance P(1-7) TFA，为神经肽P物质(SP)的一个片段，能对孤束核产生抑制和缓和效果。

Substance P(1-7) (Substance P 1-7) 是神经肽P 物质的片段，可对孤束核产生抑制和缓和作用，具有抗炎、抗伤害和抗痛觉过敏的作用。

Broad spectrum neuropeptide inverse agonist and antagonist. Potent full inverse agonist for the ghrelin receptor (EC50 = 5.2 nM); diminishes constitutive ghrelin receptor signaling. Also antagonist at tachykinin, bradykinin, CCK and bombesin receptors. In

[Sar9,Met(O2)11]-Substance P TFA is a selective tachykinin NK1 receptor agonist.[Sar9,Met(O2)11]-Substance P and septide (10-100 pmol per rat, i.c.v.) are equipotent in increasing mean arterial blood pressure (MAP) and heart rate (HR), yet they have dissi

Substance P (3-11)，作为P 物质 (SP) 的片段肽，具备穿透血脑屏障的能力，且对豚鼠回肠显示出收缩活性。

Substance P-Gly-Lys-Arg，也称为 β-Preprotachykinin (58-71)，是 Substance P (Substance P ) 的类似物。

Substance P (5-11) 是 Substance P (Substance P ) 的 C 端七肽 ，是一种神经肽，可以与NK-1速激肽受体结合。

[D-Trp2,7,9] Substance P 是一种速激肽 (Neurokinin Receptor) 拮抗剂，对 NK-1、NK-2和 NK-3受体的 Ki 值分别为 1 μM、1.3 μM 和 ~9 μM。

[DAla4] Substance P (4-11) 作为Substance P的衍生物，能够有效抑制125I-Bolton Hunter标记的Eledoisin（IC50值为0.5 μM）及125I-Bolton Hunter标记的Substance P (IC50值为0.15 μM)与大鼠大脑皮层膜之间的结合。

(D-Arg1,D-Pro2,D-Trp7,9,L-Leu11)-Substance P 是神经肽 Substance P 的拮抗剂。

Substance P, Free Acid is a synthetic analog of native Substance P, however, it lacks the biological activity exhibited by Substance P.

Substance P analog that inhibits activation of Gq/11 by M1 muscarinic ACh receptors. Does not inhibit Gi/o activation by M2 ACh receptors.

Substance P (Neurokinin P) 是一种神经肽，其内源性受体是神经激肽1受体，在中枢神经系统中作为神经递质和神经调节剂。

[D-Pro4,D-Trp7,9]Substance P(4-11)为高效Substance P 拮抗剂，可降低血浆醛固酮(ALDO)浓度。

[D-Pro2,D-Phe7,D-Trp9]Substance P为Substance P的模拟物，并充当其抑制剂，能间接收缩豚鼠回肠。

Substance P TFA (Neurokinin P TFA) is a neuropeptide that functions as both a neurotransmitter and neuromodulator in the central nervous system, specifically targeting the neurokinin 1 receptor (NK1-receptor, NK1R).

[D-Pro4,D-Trp7,9,10] Substance P (4-11) 是一种tachykinin拮抗剂，具有高效性。

Substance P (alligator)，一种从鳄鱼中提取的神经肽，其氨基酸序列为Arg-Pro-Arg-Pro-Gln-Gln-Phe-Phe-Gly-Leu-Met-NH2。

Substance P (4-11) 是 Substance P (Substance P ) 的 C 末端片段，是一种 Substance P 激动剂，对NK1受体具有高度选择性。

[Sar4] Substance P (4-11)为Substance P (4-11)的类似物，后者是Substance P (Substance P) C端片段并充当Substance P激动剂。

[Sar9]-Substance P is one of NK-1 receptor agonist. The action of SP on progesterone metabolism was mimicked by the rNK1-specific agonist [Sar-9,Met(O2)11]-SP.

Substance P (1-9) is a nonapeptide that reduces the inactivation of substance P in the guinea-pig ileum and urinary bladder, and is responsible for various excitatory effects on central and peripheral neurons.

Substance P acetate (87616-84-0 Free base) 是一种十一肽（由11个氨基酸残基链组成的肽），属于速激肽神经肽家族。

Substance P(1-4)为一有效的神经激肽受体(NK-R)拮抗剂，具有调节正常造血功能并抑制内源性红细胞集落(EEC)形成的能力。

(D-Arg1,D-Pro2,D-Phe7,D-His9)-Substance P 是一种选择性的 NK1receptor 拮抗剂。

[Gly11] Substance P 是 Substance P (Substance P ) 的类似物。Substance P (Neurokinin P) 是一种神经肽，在中枢神经系统中作为神经递质和神经调节剂。

[MePhe8,Sar9] Substance P ([MePhe8-MeGly9] Substance P) 为 Substance P 的衍生物，属于在中枢神经系统中起到神经递质及神经调节剂作用的神经肽类。

[Glp6] Substance P (6-11)为Substance P (6-11)的一种类似物，主要通过激活大鼠膀胱中的“隔膜敏感”速激素受体，促进[3H]-单磷酸肌醇 ([3H]-IP1)的生成。

[Glp5,(Me)Phe8,Sar9] Substance P (5-11) (DiMe-C7) 是一种 Substance P 类似物，在大鼠大脑中对神经激肽 1 受体 (NK1R) 的作用与 Substance P 大致相等，但作用时间大大延长。[Glp5,(Me)Phe8,Sar9] Substance P (5-11) 能选择性地激活大鼠大脑间脑和中脑皮层的多巴胺代谢。[Glp5,(Me)Phe8,Sar9] Substance P (5-11) 还可增加大鼠运动活性，诱导成瘾剂寻求行为的恢复。

[His11]Substance P 是 Substance P (Substance P ) 的类似物。Substance P (Neurokinin P) 是一种神经肽，在中枢神经系统中作为神经递质和神经调节剂。

Biotin-Substance P 在中枢神经系统中作为神经递质和神经调节剂。神经激肽1受体 (neurokinin 1 receptor，NK1R)是 Biotin-Substance P 的内源性受体。

[D-Pro4,D-Trp7,9,Nle11] Substance P (4-11) 为高效的神经激肽 NK1 拮抗剂，能够有效抑制金蛋白 P 物质 (GPSP) 与 P 物质 (SP) 的活性。

[Pro9]-Substance P 是一种有效的、可逆的、选择性的NK-1速激肽受体激动剂，其EC50为 0.93 nM。