pomalidomide c7 nh2 hydrochloride

Pomalidomide-C7-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-接头偶联物，它结合了 PROTAC 技术中使用的基于 Pomalidomide 的 CRBN 配体和接头。

NH2-C2-NH-Boc (PROTAC Linker 22) 是一种属于 alkyl chain 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

NH2-C4-NH-Boc 是一种属于 Alkyl ether 类的 PROTAC linker，可用于一系列 PROTAC 分子的合成。

NH2-PEG2-C6-Cl hydrochloride 是一种属于 PEG 类的 PROTAC 连接体，可用于合成 PROTAC 分子。

NH2-C6-NH-Boc 是一种属于 alkyl ether 类的 PROTAC linker ，是基于 PROTAC 技术的 Mcl-1 抑制剂。

NH2-C5-NH-Boc (PROTAC Linker 23) 是一种属于 alkyl chain 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

Pomalidomide-PEG2-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-接头偶联物，它结合了 PROTAC 技术中使用的基于 Pomalidomide 的 CRBN 配体和接头。

Pomalidomide-PEG4-C2-NH2 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 22) 是一种合成的 E3 连接酶配体- linker 偶联物，用于 PROTAC 技术中。

(S,R,S)-AHPC-Me-C10-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-接头偶联物，包含 VHL 配体和接头。

Thalidomide-NH-PEG1-NH2 hydrochloride (4-[(2-(2-Aminoethoxy)ethyl)amino]-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione HCl) 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker，是合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，可用于 PROTAC 的合成。

Thalidomide-O-amido-C6-NH2 hydrochloride 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker，是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，。它可用于 PROTAC 分子的合成。

Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 hydrochloride 包含一个 E3 连接酶配体和一个 linker。 Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 盐酸盐可用作治疗癌症的免疫调节剂。

Boc-NH-C12-NH2 是一种属于 alkyl ether 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

Thalidomide-O-C4-NH2 hydrochloride 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 PROTAC 技术中使用的接头，是一种合成的 E3 连接酶配体-接头偶联物。

Pomalidomide-C3-NH2 hydrochloride 包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker，是合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，可用于 PROTAC 的合成。

Pomalidomide-PEG4-C-COOH (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 1) 包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 4 个单元 PEG linker，是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物。

(S,R,S)-AHPC-PEG2-NH2 hydrochloride (E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 6) 包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 2 个单元 PEG linker，是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，可用于 PROTAC 的合成分子。

(S,R,S)-AHPC-C4-NH2 hydrochloride (E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 28) 是一种合成的 E3 连接酶配体- linker 偶联物，包含基于 (S,R,S)-AHPC 的 VHL 配体和 linker。

Thalidomide-NH-C6-NH2 hydrochloride 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker，是合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，可用于 PROTAC 的合成。

Boc-NH-PEG7-NH2 是一种基于 PEG 的 PROTAC linker。

Thalidomide-O-C6-NH2 hydrochloride (4-((6-aminohexyl)oxy)-2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)isoindoline-1,3-dione hydrochloride) 是一种合成的E3 连接酶配体 -linker 偶联物，用于 PROTAC dTAG-13 的合成。其中 dTAG-13 是一种 FKBP12F36V 和 BET 的降解剂。

Boc-NH-PEG12-NH2 (NHBoc-PEG12-amine) 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

Boc-NH-PEG11-NH2 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

Pomalidomide-C2-NH2 hydrochloride 包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker，是合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物。

(S,R,S)-AHPC-PEG3-NH2 hydrochloride (E3 ligase Ligand-Linker Conjugates 5) 是一种 E3 ligase ligand-linker conjugate，包含了 (S,R,S)-AHPC-based VHL ligand 和 3-unit PEG linker。

Pomalidomide-PEG4-Ph-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体- linker 偶联物，结合了基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 4 单元 PEG linker。

Thalidomide-O-amido-PEG-C2-NH2 hydrochloride 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker，是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物。它可用于 PROTAC 的合成分子。

Pomalidomide-5-C5-NH2 hydrochloride is a Pomalidomide-based cereblon (CRBN) ligand used for the recruitment of CRBN protein and can be linked to a protein ligand via a linker to form PROTAC [1].

Thalidomide-5-propargyne-NH2 hydrochloride is a cereblon ligand derived from Thalidomide that is utilized in the recruitment of CRBN protein. It can be linked to the protein ligand through a linker to produce PROTACs, which are compounds used for protein degradation.

Pomalidomide-5-C8-NH2 hydrochloride是基于Pomalidomide的E3泛素连接酶cereblon(CRBN)配体，具备募集cereblon蛋白的功能。通过linker可将其连接至蛋白质配体，形成PROTAC。

Thalidomide-5-NH-PEG1-NH2 hydrochloride 是基于Thalidomide 的 cereblon 配体，能够募集 CRBN 蛋白。通过 linker 连接靶蛋白配体，可形成 PROTAC 分子，如 THAL-SNS-032。

Thalidomide-5-CH2-NH2 (hydrochloride) is a derivative of Thalidomide that serves as a cereblon ligand, specifically utilized for the recruitment of CRBN protein. This compound, Thalidomide-5-CH2-NH2 (hydrochloride), can be connected to a protein ligand through a linker, resulting in the formation of PROTACs.

Thalidomide-O-C7-NH2 is a synthesized conjugate compound comprising an E3 ligase ligand-linker conjugate. This compound incorporates a cereblon ligand based on Thalidomide and a linker that is commonly employed in PROTAC technology.

Pomalidomide-C11-NH2 hydrochloride 是一款以 Pomalidomide 为基础的 E3 泛素连接酶 cereblon (CRBN) 配体，主要应用于募集 cereblon 蛋白。该化合物能够借助 linker 结构与蛋白质配体相连，从而构建 PROTAC 分子。

Pomalidomide-PEG4-C2-NH2 hydrochloride 是 E3 连接酶配体和 linker 组成的 偶联物，包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 4 个单元 PEG 的 linker，可用于 PROTAC 分子的合成。

NH2-PEG3 hydrochloride is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

Pomalidomide-5-C11-NH2 hydrochloride 是一款基于 Pomalidomide 的 cereblon (CRBN) E3 泛素连接酶配体，能够招募 cereblon 蛋白。通过 linker 结构，该化合物可用于构建 PROTAC，实现其与蛋白质配体的连接。

Thalidomide-NH-C10-NH2 hydrochloride是一款Thalidomide衍生的cereblon配体，能够招募CRBN蛋白。它可以通过linker与目标蛋白配体结合，用以构建PROTAC分子，如THAL-SNS-032。

Pomalidomide-5-C10-NH2 hydrochloride是一种改良的Pomalidomide派生物，作为E3泛素连接酶cereblon（CRBN）配体，其主要功能是招募cereblon蛋白。此化合物通过linker与蛋白质配体结合，用以构建PROTAC分子。

Thalidomide-NH-(CH2)2-NH2 TFA 是一种烷基修饰的 Thalidomide，用作 Cereblon 配体以招募 CRBN 蛋白。它是在以 CRBN 为基础设计的 PROTAC 分子合成中的关键中间体，并用于合成针对 SHP2 蛋白的 PROTAC 小分子。

SNIPER(TACC3)-2 hydrochloride 是一个基于IAPE3配体的小分子化合物，其作用机制为通过泛素－蛋白酶体系统靶向降解TACC3蛋白，从而诱导癌细胞死亡。

Pomalidomide-amino-PEG5-NH2 hydrochloride is a chemical compound that has been synthesized as an E3 ligase ligand-linker conjugate. This compound combines a Pomalidomide-based cereblon ligand with a linker commonly used in PROTAC technology.

Thalidomide-PEG4-NH2 hydrochloride is a compound synthesized as an E3 ligase ligand-linker conjugate. It encompasses the cereblon ligand derived from Thalidomide and a linker utilized specifically in PROTAC technology.

2-(2-(6-chlorohexyloxy)ethoxy)ethanamine hydrochloride 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T64585。

Fmoc-NH-PEG5-C2-NH2 is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.

Pomalidomide-C2-amido-(C1-O-C5-O-C1)2-COOH is a chemically synthesized compound, designed as an E3 ligase ligand-linker conjugate, integrating the cereblon ligand derived from Pomalidomide and a linker employed in PROTAC technology. This compound serves to facilitate targeted protein degradation through the modulation of E3 ligase activity, enabling the selective elimination of specific proteins of interest.

Pomalidomide-amido-C4-amido-C6-NH-Boc, a synthesized conjugate, is a ligand-linker incorporating the cereblon ligand based on Pomalidomide and a PROTAC technology linker.

Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 hydrochloride, a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate, combines a Thalidomide-based cereblon ligand with a two-unit PEG linker for use in PROTAC technology[1].