phox-i1

Phox-I1 is a NOX2 inhibitor targeting the interactive site of p67phox with Rac GTPase.

IGF-I 30-41 acetate(82177-09-1 free base) (Insulin-like Growth Factor I (30-41) acetate) 是胰岛素样生长因子 I (IGF-I) 的氨基酸 30 至 41 片段。

Angiotensin I II (1-5) 是由血管紧张素 I II 肽转化而来，有 1-5 个氨基酸组成的多肽。血管紧张素 I 是由肾素对血管紧张素原的作用形成的，血管紧张素 I 可产生血管紧张素 II 。血管紧张素 II 用于高血压、特发性膜性肾病和肾素-血管紧张素系统的研究。

Angiotensin I II (1-6) 是由血管紧张素 I II 肽转化而来，含有 1-6 个氨基酸的多肽。血管紧张素 I 被血管紧张素转换酶水解，形成具有生物活性的血管紧张素 II。血管紧张素 II 用于高血压、特发性膜性肾病和肾素-血管紧张素系统的研究。

1-Hydroxybaccatin I 对对苯醌诱导的腹部收缩具有显着的镇痛活性。

Gastrin I (1-14), human 是人胃泌素 I 肽的 1-14 片段。其中Gastrin I 是内源性胃肠肽激素。Gastrin 是胃酸分泌的主要激素调节剂。

AKT-I-1 是一种特异性和可逆的 Akt1 抑制剂。

Pol I-IN-1，一种高效的RNA聚合酶I（Pol I）抑制剂，其针对Pol I的大催化亚单RPA194的IC50值为0.21μM。

Topo I-IN-1 (Compound 14d) 是具有DNA 嵌入能力和抗肿瘤活性的Topo I 抑制剂。Topo I-IN-1 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

Gastrin I (1-14), human TFA, is the 1-14 fragment of the human gastrin I peptide.

Proteasomeβ2c i-IN-1（compound 37）为针对β2c和β2i亚基的选择性蛋白酶抑制剂。

hCA I-IN-1 是一种人碳酸酐酶 I （hCA I）抑制剂，能够作用于 hCA I (Ki: 38.3 nM)、hCA II (Ki: 716.4 nM)、hCAIX (Ki: 940.1 nM) 和 hCAXII (Ki: 192.8 nM)。

Glyoxalase I inhibitor 1 是 glyoxalase I (GLO1) 的有效抑制剂 (IC50: 26 nM)。

AChE hCA I II-IN-1 (Compound 6) 是有效的AChE hCA 抑制剂，其对AChE、 Hca Ⅰ 和 Hca Ⅱ 的IC50值分别为 22.21、60.79 和 66.64 nM。AChE hCA I II-IN-1 可用于研究青光眼、阿尔茨海默病和糖尿病等相关疾病。

This is a peptide inhibitor of collagen fibrillar matrix assembly.

Hras-1Y i-motif Probe-1 is a probe of the hras-1Y i-motif which selectively and directly interacts with it.

1-Hydroxylbaccatin I 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T131467。

IGF-I (30-41) (TFA) is amino acids 30 to 41 fragment of Insulin-like Growth Factor I (IGF-I).

IRAK-1-4 Inhibitor I 是一种IRAK1 4双重抑制剂，其IC50分别为 0.2 μM 和 0.3 μM。

Angiotensin I II (1-6) TFA is a chemical compound comprising amino acids 1-6. It is derived from the Angiotensin I II peptide, which is formed by the cleavage of the precursor angiotensinogen by renin. The resulting Angiotensin I is then hydrolyzed by angiotensin-converting enzyme (ACE) to produce biologically active Angiotensin II. Angiotensin II has been extensively studied for its potential applications in the treatment of Hypertension, Renin Angiotensin System, and Idiopathic Membranous Nephropathy[1][2][3].

Topo I COX-2-IN-1 (1H-30) 是有效的 Topo I COX-2抑制剂。Topo I COX-2-IN-1抑制 COX-2 和 Topo I 的 IC50分别是 0.24 μM 和 4.42 μM。Topo I COX-2-IN-1 能够诱导细胞凋亡 (apoptosis)，抑制癌细胞迁移，显示出抗癌活性

Angiotensin I, asn(1)-val(5)-gly(9)- is isolated from the plasma of American eel, Anquilla rostrata.