pamp-12 acetate

PAMP-12 (human, porcine) acetate (PAMP-12 (human, porcine) acetate (196305-05-2 free base)) 是 ir-PAMP 的主要成分，由 AM 前体加工而成，PAMP-20 也是如此，并且可能参与心血管控制。

Palmitoyl Hexapeptide-12 Acetate (Palmitoyl Hexapeptide-12 Acetate (171263-26-6 Free base)) 可以促进胶原蛋白、弹性蛋白和透明质酸的增殖。可用于改善皮肤含水量，增加真皮层厚度，减少细纹。

ZIP acetate(863987-12-6 free base) 是一种新型的细胞渗透性蛋白激酶 Mζ (PKMζ) 抑制剂，它是一种参与 LTP 维持的组成型活性非典型 PKC 同工酶。在体外选择性阻断 PKMζ 诱导的海马切片突触增强。逆转晚期 LTP (IC50 = 1 - 2.5 μM) 并在体内中央给药后导致 1 天前的空间记忆持续丧失。

Myristoyl Tetrapeptide-12 Acetate (Myristoyl Tetrapeptide-12 Acetate (959610-24-3 Free base)) 是肉豆蔻酸和 Tetrapeptide-12 的反应产物，是一种刺激头发和睫毛生长并增强睫毛和 或眉毛外观的肽。 Myristoyl tetrapeptide-12 可以增加角质形成细胞的增殖，改善外观、紧致弹性和皮肤厚度。

Apelin-12 acetate 对 APJ 受体具有高亲和力。 Apelin-12 acetate 抑制凋亡相关 MAPKs 家族的 JNK 和 p38 MAPK 信号通路，从而为神经元提供保护。

AUNP-12 acetate 是一种 PD-1的多肽抑制剂，在抑制淋巴细胞增殖和效应功能上对 PD-1和 PD-2等效，具有免疫激活和良好的抗肿瘤活性。

PAMP-12(human, porcine) TFA，免疫反应性PAMP(ir-PAMP)的关键成分，源自肾上腺髓质素前体，具有调节心血管功能和显著降压作用的生物活性肽。

CRSP-1 acetate(697327-12-1 Free base) 是一种内源性中枢降钙素(CT)受体激动剂，其刺激cAMP形成的效力是CT的350倍（ED50值分别为0.2和71nM）。CRSP-1 acetate 对降钙素基因相关肽 (CGRP) 和肾上腺髓质素受体没有活性。CRSP-1 acetate 抑制多核破骨细胞的形成，其体外功效与CT相似。CRSP-1 acetate 抑制自由进食大鼠的食物摄入并升高体温，并显着降低体内血浆钙水平。

PAMP-12 (unmodified) TFA 作为MRGPRX2 (MrgX2)激动剂，展现出高效性（EC50=20-50 nM）。该化合物为内源性肽，能够通过抑制交感神经末梢及肾上腺嗜铬细胞中的儿茶酚胺释放来诱发低血压。

PAMP-12 (unmodified)为有效的MRGPRX2 (MrgX2)激动剂，其EC50值为20-50 nM。作为内源性肽，它能够通过抑制交感神经末梢和肾上腺嗜铬细胞的儿茶酚胺分泌来引发低血压。

Proadrenomedullin N-terminal 12 peptide (PAMP-12) 是一种内源性肽段，源自人体肾上腺髓质，对应人类PAMP-20的9-20氨基酸，涉及降低血压。它是MAS相关G蛋白偶联受体家族成员X2 (MRGPRX2) 的激动剂。在表达人MRGPRX2的CHO细胞中，PAMP-12抑制forskolin诱导的cAMP积累（EC50 = 57.2 nM），特异性诱导表达MRGPRX2的CHO细胞的钙离子动员（EC50 = 41 nM），而在表达MRGPRX1、MRGPRX3或MRGPRX4的细胞中则无此效应（在1 µM浓度下）。PAMP-12还能作为烟碱型乙酰胆碱受体（nAChRs）的拮抗剂，抑制carbachol诱导的儿茶酚胺释放（IC50 = 1.3 µM）及钙和钠的流入（IC50分别为0.39 µM和0.87 µM），但不抑制组胺诱导的儿茶酚胺释放或钙和钠的流入（IC50 >1 µM），在初级牛肾上腺嗜铬细胞中有此表现。当以10至50 nmol/kg剂量给予正常血压大鼠时，PAMP-12能降低平均动脉血压。

Potent endogenous peptide agonist of Mas related GPR X2 (MRGPRX2, EC50 = 57.2 nM). Corresponds to amino acids 9 to 20 of proadrenomedullin.