neuropeptide y , amide, human tfa

Neuropeptide Y (29-64), amide, human (TFA) is involved in Alzheimer's disease (AD) and protects rat cortical neurons against β-Amyloid toxicity.It is showed that Neuropeptide Y (29-64), amide, human (TFA) is able to protect cortical neurons from Aβ25-35 t

[D-Trp34]-Neuropeptide Y Acetate 是有效的、选择性的神经肽 Y (NPY) Y5 受体激动剂，在 NPY Y1，Y2，Y4 和 y6 受体上的效力较低。[D-Trp34]-Neuropeptide Y Acetate 可以显著增加大鼠的食物摄入量。

Gastrin-Releasing Peptide, human(TFA） (93755-85-2 free base) 是一种调节性人类肽，可引发胃泌素释放并调节胃酸分泌和肠道运动功能。支配胃G 细胞的迷走神经节后纤维释放GRP，刺激G 细胞释放胃泌素。

Kisspeptin-10, human (TFA)(374675-21-5,FREE) 是一种有效的血管收缩剂和血管生成抑制剂。 Kisspeptin-10，人类 TFA 通过其受体 GPR54 充当肿瘤转移抑制因子。 Kisspeptin-10-GPR54系统在胚胎肾发育中发挥重要作用。 Kisspeptin-10/GPR54 信号通过 NFATc4 介导的 BMP2 表达诱导成骨细胞分化

Neuropeptide Y (scrambled) Acetate (Pro-Neuropeptide Y (scrambled) Acetate) 是一种 Neuropeptide Y 的杂序肽，Neuropeptide Y 参与阿尔茨海默病 (AD) ，可能具有神经保护作用。

Neuropeptide SF (human) aceate 是一种神经肽，可增强心室旁 CRH 的释放并增加血浆中的 ACTH 和皮质酮水平。

2-Furoyl-LIGRLO-amide TFA(729589-58-6 free base) 是一种有效的选择性蛋白酶激活受体 2 (PAR2) 激动剂。

Nociceptin (1-13) amide TFA (178064-02-3 free base) 是一种有效的 Opioid receptor-like1 (ORL1) receptor 激动剂，对小鼠输精管的 pEC50 为 7.9，与大鼠前脑膜结合的 Ki 为 0.75 nM。

Neuropeptide Y (29-64), amide, human acetate 参与阿尔茨海默病 (AD) 并保护大鼠皮质神经元免受 β-淀粉样蛋白毒性。

Neuropeptide AF (human) acetate (Neuropeptide AF (human) acetate (192387-38-5 Free base)) 属于抗阿片类神经肽，是 Neuropeptide AF (human) 衍生物，可调节脂肪细胞代谢。

Biotin-β-Amyloid (1-42), human TFA（Biotin-Amyloid β-Peptide (1-42) (human) TFA）是一种标记有生物素的β-Amyloid (1-42)肽，由42个氨基酸构成，对阿尔茨海默病的发病机理有重要作用。

740 Y-P(TFA)(1236188-16-1 free base) (740YPDGFR(TFA)) 是一种有效的细胞渗透性 PI3K 激活剂。

[Leu31,Pro34]- Neuropeptide Y (porcine) 是神经肽 Y (NPY) 的一种类似物，是对NPY Y1受体有选择性的激动作用。它表现出抗焦虑作用。

Adrenocorticotropic Hormone (ACTH) (18-39), human TFA (CLIP human TFA) 是一种似皮质促素中叶肽，由垂体中叶的促黑素细胞产生。

[Met5]-Enkephalin, amide TFA (5-Methionine-enkephalin amide (TFA)) (60117-17-1 free base) 是一种 δ 阿片受体激动剂以及推定的 ζ (zeta) opioid 受体。

Tau protein (592-597), Human TFA 是人 Tau 蛋白的肽片段。

PAR-4 Agonist Peptide, amide TFA (PAR-4-AP (TFA)) 是一种蛋白酶激活受体 4 (PAR-4) 激动剂，对 PAR-1 或 PAR-2 均无影响，其作用可被 PAR-4 拮抗剂阻断。

Neuropeptide W-23(human) (NPW-23) 是 NPBW1 和 NPBW2 的内源性配体，是 Neuropeptide W 的主要活性形式。

'(Des-Bromo)-Neuropeptide B (1-23) (human)' 是一种作用于orphan G-protein coupled receptor的激动剂，对GPR7 (NPBW1) 的Ki值为1.2 nM，而对GPR8 (NPBW2) 的Ki值则为341 nM。

Gastric Inhibitory Polypeptide (6-30) amide (human) 为一种肠促胰岛素激素，主要应用于糖尿病研究领域。

PAMP-12(human, porcine) TFA，免疫反应性PAMP(ir-PAMP)的关键成分，源自肾上腺髓质素前体，具有调节心血管功能和显著降压作用的生物活性肽。

胃抑制肽1(GIP-1) (3-42)是肠促胰岛素激素GIP的一个肽段，同时也是GIP受体的拮抗剂。它通过血清二肽基肽酶4(DDP-4)从GIP中形成。GIP-1 (3-42) (100 nM)在减少BRIN-BD11胰腺细胞的胰岛素分泌方面起作用。在以25 nmol/kg剂量给药的ob/ob糖尿病小鼠模型中，它能增加血浆葡萄糖水平并降低血浆胰岛素水平。

LL-37 (18-37) 是 LL-37 的一种抗菌肽片段。对S. aureus和C. albicans具有活性，最小致死浓度分别为4 µM 和10 µM。在10到50 µM 的浓度范围内，它还能抑制E. histolytica营养体的生长。

TIP39作为一种神经肽及甲状旁腺激素受体2型(PTH2R)激动剂，在表达重组人或大鼠PTH2R的COS-7细胞中诱导cAMP积累（EC50分别为0.5和0.8 nM），以及在内源性表达PTH2R的F-11细胞中（EC50 = 1.15 nM）。在CFK2大鼠软骨细胞中，TIP39 (1 nM)诱导细胞周期在G0/G1阶段停滞，并减少软骨分化的主要调控因子Sox9的表达。此外，TIP39 (100 pmol/动物)在小鼠强迫游泳测试中减少了不动时间。

[Ala11,D-Leu15]-Orexin B(human) TFA为高效的orexin-2 receptor (OX2)选择性激动剂。其对OX2展现出比OX1 (52 nM) 高达400倍的较高选择性(EC50=0.13 nM)。

CART(62-76)(human,rat) TFA 是一种类似神经递质的神经肽，由CART肽的62至76残基组成。该化合物能够调控纹状体去甲肾上腺素能、皮质纹状体及下丘脑在5-羟色胺能(5-HT)系统中的活性。

β-Melanocyte Stimulating Hormone (MSH), human TFA，为一种具有22个氨基酸残基的肽类化合物，是内源性黑皮质素-4 受体(melanocortin-4 receptor; MC4-R)的激动剂。

MCH (human, mouse, rat) TFA 是一种有效的 MCH-R 的肽激动剂，与 MCH1R 和 MCH2R 结合的 IC50值分别为 0.3 nM 和 1.5 nM。MCH (human, mouse, rat) 对 CHO 细胞系中 MCH-2R 高度敏感，通过 FLIPR 监测细胞内钙动员，显示出功能性激活 MCH-1R 和 MCH-2R 的EC50值对分别为 3.9 nM 和 0.1 nM。

Lys-γ3-MSH(human) TFA是源自POMC片段C端的黑素皮质素肽，具备增强大鼠肾上腺对促肾上腺皮质激素(ACTH)的类固醇生成反应的能力。该化合物作为一种有效的脂解激活剂，其表观EC50值为3.56 nM，能够激活激素敏感脂肪酶(HSL)和紫苏脂素A，进而促进脂解。

GLP-1(32-36)amide TFA，一种衍生自糖调节激素 GLP-1的 C 末端的五肽。GLP-1(32-36)amide TFA 可抑制糖尿病小鼠的体重增加并调节全身葡萄糖代谢。

TRAP-6 amide TFA is a PAR-1 thrombin receptor agonist peptide.

Neuropeptide Y (NPY) (3-36) is a C-terminal fragment of NPY, a neuropeptide involved in controlling appetite, blood pressure, cardiac contractility, and intestinal secretion. NPY (3-36) is an endogenous peptide produced by cleavage of NPY by dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4). It binds selectively to the NPY receptor Y2 (Ki = 0.41 nM in CHP 234 cells) over the Y1 receptor, where it does not bind at concentrations up to 1 μM. NPY (3-36) (0.1 nM) increases migration of human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) by 80% after 12 hours in an in vitro wound closure assay. NPY (3-36) corresponds to residues 3-36 of the human and rat protein sequence.

'(Leu31,Pro34)-Peptide YY (human)(TFA)' 为 '(Leu31,Pro34)-Peptide YY (human)' 的 TFA 盐形式，该化合物为 Peptide YY 的衍生物，兼具高效和选择性的 Y1 受体激动剂特性，其 KD 值为 1.0 nM。

Glucagon-like peptide 1 (1-37), human (TFA), is a highly potent agonist of the GLP-1 receptor and is a pancreatic hormone synthesized through post-translational processing of proglucagon.

TNF-α (31-45), human (TFA) is a peptide of tumor necrosis factor-α.

Neuropeptide Y (13-36), amide, human is a neuropeptide Y receptor agonist.

FibrinopeptideB,human is a 14-amino acid polypeptide released from the amino terminus of the fibrinogen segment.

Orexin B, human (TFA) is an endogenous agonist at Orexin receptor with Kis of 420 and 36 nM for OX1 and OX2.

Neuropeptide Y(29-64) is a 36 amino acid peptide, a fragment of Neuropeptide Y.

MART-1 (26-35) (human) TFA is an amino acid residue of 26-35 protein.

Obestatin(human) TFA, 同源于与ghrelin相同的前体多肽，是一种内源性肽。该化合物抑制大鼠食欲并降低体重增加。

IRBP1-20（1-20）是IRBP的一个十二肽片段，亦称视黄醇结合蛋白3，负责运输视锥细胞中的视黄醇和视黄醛至视网膜色素上皮，参与色素再生。在携带H-2b等位基因型的C57BL/6小鼠中，IRBP1-20用于诱导自身免疫性葡萄膜视网膜炎。IRBP1-20（3 µM）能增加初级小鼠脾淋巴细胞分泌IL-4、IL-5和IL-6的水平。用IRBP1-20免疫并再次挑战，可增加IFN-γ缺乏小鼠的耳部肿胀、眼部血管炎症、免疫细胞浸润和视锥细胞层损伤，以及视网膜脱落。

TNF-α (31-45), human TFA 是人肿瘤坏死因子-α 的多肽片段。TNF α 是一种炎性细胞因子，可诱导坏死或凋亡。

[D-Arg25]-Neuropeptide Y (human) ([D-Arg25] NPY) 是Y1受体的选择性激动剂。与阿尔茨海默病相关，该化合物能够保护老鼠皮质神经元免受淀粉样蛋白毒性的损害。

Growth Hormone Releasing Factor human TFA 是下丘脑多肽，通过与GHRHR结合，刺激生长激素生成和释放。

Neuropeptide Y (1-24) (human) 是一种神经肽，它能够抑制大鼠输精管电刺激引发的抽搐反应，同时在体内刺激 N-methyl-D-aspartate (NMDA) 促使大鼠海马背侧 CA3 区神经元激活。

Osteostatin (1-5) amide (human, bovine, dog, horse, mouse, rabbit, rat) (Human PTHrP (107-111) amide) 是一段具有抑制骨吸收作用的C端甲状旁腺激素相关蛋白片段。

pTH-Related Protein (7-34) amide (human, mouse, rat) 为一种高效的甲状旁腺激素 (PTH) 拮抗剂。