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n (azido peg4) n bis(peg4 nhs ester)

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N-(Azido-PEG4)-N-bis(PEG4-NHS ester)
T183852353409-90-0
N-(Azido-PEG4)-N-bis(PEG4-NHS ester), a PEG-based PROTAC linker, serves as a valuable component in the synthesis of PROTACs[1].
  • 询价
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Cl-C6-PEG4-O-CH2COOHPROTAC Linker 4
T186391799506-30-1In house
Cl-C6-PEG4-O-CH2COOH (PROTAC Linker 4) 是一种有效的基于聚乙二醇的 PROTAC 连接剂,常被用于 PROTAC 合成氯烷(HaloPROTACs)。
  • ¥ 186
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Thalidomide 4-fluorideE3 ligase Ligand 4,2-(2,6-二氧代-哌啶-3-基)-4-氟基-异吲哚-1,3-二酮
T7755835616-60-9
Thalidomide 4-fluoride (E3 ligase Ligand 4) 是一种基于 Thalidomide 的 Cereblon 配体,可用于募集 CRBN 蛋白。它能够利用 linker 与 IRAK4 靶蛋白配体连接,得到 PROTAC IRAK4 degrader-1。
  • ¥ 99
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TargetMol | Inhibitor Sale
Bis-Tos-PEG4Tetraethylene glycol di(p-toluenesulfonate),PROTAC Linker 16,1,11-Bis(tosyloxy)-3,6,9-trioxaundecane
T1861437860-51-8
Bis-Tos-PEG4 (PROTAC Linker 16) 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 分子的合成。
  • ¥ 99
现货
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TargetMol | Inhibitor Sale
Boc-NH-PEG4-CH2COOHN-叔丁氧羰基-四聚乙二醇-乙酸
T14746876345-13-0
Boc-NH-PEG4-CH2COOH 是一种可切割的 ADC 接头,用作抗体-药物偶联物的接头。它也是基于 PEG 的 PROTAC 接头,可用于 PROTAC 的合成。
  • ¥ 99
现货
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TargetMol | Inhibitor Sale
Thalidomide-4-OHCereblon ligand 2,E3 ligase Ligand 2
T77635054-59-1
Thalidomide-4-OH (E3 ligase Ligand 2) 是一种基于 Thalidomide 的 Cereblon 配体,可用于募集 CRBN 蛋白。它能够利用 linker 与靶蛋白配体连接,得到 PROTAC 分子。
  • ¥ 99
现货
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TargetMol | Inhibitor Sale
N3-PEG4-C2-NHS ester
T16259944251-24-5
N3-PEG4-C2-NHS ester 是一种不可降解的 ADC linker,含 4 个单元 PEG 可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。
  • ¥ 137
现货
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N-Boc-4-pentyne-1-amine
T18391151978-50-6
N-Boc-4-pentyne-1-amine 是一种基于烷基链的PROTAC连结剂,用于PROTAC MG-277[1]的合成。
  • ¥ 99
现货
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TargetMol | Inhibitor Sale
N-Hydroxysulfosuccinimide sodium
T16225106627-54-7
N-Hydroxysulfosuccinimide sodium 是一种不可降解的 ADC 连接剂,用于合成抗体-药物偶联物。
  • ¥ 99
现货
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m-PEG8-NHS ester
T15936756525-90-3
m-PEG8-NHS ester 是一种含 8 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC),可用于修饰蛋白质和多肽。
  • ¥ 109
现货
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DSPE-PEG4-DBCO
T178592112738-14-2
DSPE-PEG4-DBCO 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker。DSPE-PEG4-DBCO 可细胞成像和生物医学研究中用作生物材料。
  • ¥ 786
现货
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DSPE-PEG-OH (MW 2000)
T17854
DSPE-PEG-OH (MW 2000) 是一种基于 PEG 的 PROTAC 接头,可用于 PROTAC 的合成。
  • ¥ 172
现货
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TargetMol | Inhibitor Sale
Thalidomide-PEG4-PropargylThalidomide-O-PEG4-Propargyl
T93892098799-77-8
Thalidomide-PEG4-Propargyl (Thalidomide-O-PEG4-Propargyl) 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker,是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,。
  • ¥ 378
现货
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TargetMol | Inhibitor Sale
m-PEG7-4-nitrophenyl carbonate
T15919678150-56-6
m-PEG7-4-nitrophenyl carbonate 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 分子的合成。
  • ¥ 615
现货
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TargetMol | Inhibitor Sale
Azido-PEG4-azideAzido-PEG4-azide
T39268182760-73-2
Azido-PEG4-azide 是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于合成 PROTAC。
  • ¥ 142
现货
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N3-C4-NHS ester
T18467478801-48-8
N3-C4-NHS ester 是一种不可切割的 ADC 接头,用于合成抗体-药物偶联物。
  • ¥ 190
现货
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TargetMol | Inhibitor Sale
Pomalidomide 4'-alkylC3-acid4-[[2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindol-4-yl]amino]butanoic acid
T400262225940-47-4
Butanoic acid, 4-[[2-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-2,3-dihydro-1,3-dioxo-1H-isoindol-4-yl]amino]- (4-[[2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1,3-dioxoisoindol-4-yl]amino]butanoic acid)可用于后续化学的带有烷基接头和末端酸的 Cereblon 配体。
  • ¥ 273
现货
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TargetMol | Inhibitor Sale
N-piperidine Ibrutinib
T9408330785-90-5
N-piperidine Ibrutinib 是一种有效的 BTK 抑制剂,对 WT BTK 和 C481S BTK 的 IC50 分别为 51.0 和 30.7 nM。它可作为BTK 配体用于一系列PROTAC 的合成,如SJF620。 SJF620 是一种有效的 PROTAC BTK 降解剂,DC50 为 7.9 nM。
  • ¥ 780
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TargetMol | Inhibitor Sale
Aminooxy-PEG4-alcohol
T14271106492-60-8
Aminooxy-PEG4-alcohol 既是不可裂解的 4 单元 PEG ADC linker,也是基于 PEG 的 PROTAC linker。
  • ¥ 231
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TargetMol | Inhibitor Sale
Azido-PEG12-NHS ester
T174862363756-50-5
Azido-PEG12-NHS ester 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 分子的合成。
  • ¥ 171
现货
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TargetMol | Inhibitor Sale
Pomalidomide-PEG4-C2-NH2Cereblon Ligand-Linker Conjugates 8,E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 22
T179162225940-52-1
Pomalidomide-PEG4-C2-NH2 (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 22) 是一种合成的 E3 连接酶配体- linker 偶联物,用于 PROTAC 技术中。
  • ¥ 173
现货
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TargetMol | Inhibitor Sale
DBCO-PEG3-NHS ester
T177912163772-16-3
DBCO-PEG3-NHS ester是一种可降解的 ADC linker,可用于合成抗体偶联活性分子 。
  • ¥ 1260
现货
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BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride
T40111L2691796-83-3In house
BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 是一种基于间苯二酚二Ph醚支架的程序性细胞死亡-1(PD-1) 程序性细胞死亡配体1(PD-L1)抑制剂, 抑制 PD-1 PD-L1 相互作用,IC50 值为 39.2 nM.BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 包含靶蛋白 PD-1 PD-L1 配体和 PROTAC linker。BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 可用于合成 PROTAC PD-1 PD-L1 degrader-1。BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 具有抗癌活性。BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride 可作为稀释剂,用于用于直接压缩制备片剂。
  • ¥ 2250
现货
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BSJ-4-116
T91172519823-34-6
BSJ-4-116 是一种高效的选择性 CDK12 降解剂,IC50 为 6 nM,是由 Cereblon 配体和 CDK 配体相连的 PROTAC。它通过提前终止转录来下调 DDR 基因,主要是通过增加聚腺苷酸化,具有抗增殖作用。
  • ¥ 498
现货
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TargetMol | Citations 客户已引用
Biotin-PEG12-NHS ester生物素十二聚乙二醇琥珀酰亚胺酯
T175611934296-88-4
Biotin-PEG12-NHS ester 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 分子的合成。
  • ¥ 381
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TargetMol | Inhibitor Sale
Biotin-PEG4-Amide-C6-Azide生物素-四聚乙二醇-氨基-C6-叠氮
T175801006592-62-6
Biotin-PEG4-Amide-C6-Azide 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 分子的合成。
  • ¥ 212
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TargetMol | Inhibitor Sale
Mal-amido-PEG4-NHS esterN-[15-[(2,5-二氧代-1-吡咯烷基)氧基]-15-氧代-3,6,9,12-四氧杂十五烷-1-基]-2,5-二氢-2,5-二氧代-1H-吡咯-1-丙酰胺
T15956756525-99-2
Mal-amido-PEG4-NHS ester 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 分子的合成。
  • ¥ 142
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TargetMol | Inhibitor Sale
Ald-Ph-NHS ester
T1737260444-78-2
Ald-Ph-NHS ester 是用于抗体-药物偶联的不可切割接头。
  • ¥ 199
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TargetMol | Inhibitor Sale
MS-PEG4-THP
T38948145927-73-7
MS-PEG4-THP 是PEG 类PROTAC linker,可用于合成 PROTAC 分子。
  • ¥ 133
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TargetMol | Inhibitor Sale
Boc-NH-O-C1-NHS ester[(叔丁氧羰基氨基氧]乙酸N-琥珀酰亚胺酯
T1765580366-85-4
Boc-NH-O-C1-NHS ester 是一种属于 alkyl ether 类的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 分子的合成。
  • ¥ 147
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TargetMol | Inhibitor Sale
Tetrazine-Ph-NHCO-C3-NHS ester
T187941244040-64-9
Tetrazine-Ph-NHCO-C3-NHS ester是一种源于PEG的PROTACs合成连接剂。
  • ¥ 196
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Propargyl-C1-NHS ester4-Pentynoic Acid Succinimidyl Ester,4-戊炔酸琥珀亚胺酯
T18560132178-37-1
Propargyl-C1-NHS ester (4-Pentynoic Acid Succinimidyl Ester) 是一种不可切割的 ADC 接头,可用于合成抗体偶联药物。
  • ¥ 129
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N-Boc-4-hydroxy-L-proline methyl ester
FL0195102195-79-9
N-Boc-cis-4-hydroxy-L-proline methyl ester为不可降解(non-cleavable)的ADC linker,用于抗体药物偶联体(ADCs)合成。该化合物同时作为基于烷基链(alkyl chain)的PROTAC linker,适用于PROTAC合成。
  • 询价
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TargetMol | Inhibitor Sale
Mal-PEG1-NHS ester
T159761807518-72-4
Mal-PEG1-NHS ester 是一种可裂解的基于 PEG 的 ADC 接头,用于合成抗体-药物偶联物。它也是基于 PEG 的 PROTAC 接头,可用于 PROTAC 的合成。
  • ¥ 113
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Thalidomide 4'-ether-alkylC2-amine hydrochloridehalidomide-linker 6
T400302341840-99-9
Thalidomide 4'-ether-alkylC2-amine hydrochloride (halidomide-linker 6) 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 linker,是合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,可应用于 PROTAC 技术。
  • ¥ 225
现货
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TargetMol | Inhibitor Sale
Amino-PEG4-Boc15-氨基-4,7,10,13-四氧杂十五烷酸叔丁酯
T14238581065-95-4
Amino-PEG4-Boc 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 分子的合成。
  • ¥ 99
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TargetMol | Inhibitor Sale
N-Boc-PEG5-bromide
T162181392499-32-9
N-Boc-PEG5-bromide 是 PROTAC 的 linker,属于 PEG 类和 Alkyl ether 类.它也是可降解的 ADC 连接桥,用于抗体药物结合物的合成。
  • ¥ 128
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Fmoc-NH-PEG8-NHS esterFMOC-N-酰氨基-DPEG(R)8-NHS
T153241334170-03-4
Fmoc-NH-PEG8-NHS ester 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 分子的合成。
  • ¥ 108
现货
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TargetMol | Inhibitor Sale
Pomalidomide-PEG4-Ph-NH2
T77561818885-63-0
Pomalidomide-PEG4-Ph-NH2 是一种合成的 E3 连接酶配体- linker 偶联物,结合了基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 4 单元 PEG linker。
  • ¥ 112
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TargetMol | Inhibitor Sale
Amine-PEG-CH2COOH (MW 2000)
T17397
Amine-PEG-CH2COOH (MW 2000) 是一种基于 PEG 的 PROTAC 接头,可用于合成 PROTAC。
  • ¥ 99
现货
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TargetMol | Inhibitor Sale
Boc-NH-PEG4-CH2CH2NH2
T17679811442-84-9
Boc-NH-PEG4-CH2CH2NH2 是一种可切割的 5 单元 PEG ADC 接头,用于合成抗体-药物偶联物。它也是一种基于 PEG 的 PROTAC 连接剂,可用于 PROTAC 的合成。
  • ¥ 147
现货
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TargetMol | Inhibitor Sale
Thalidomide-O-amido-PEG-C2-NH2 hydrochloride
T188182204226-02-6
Thalidomide-O-amido-PEG-C2-NH2 hydrochloride 包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker,是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物。它可用于 PROTAC 的合成分子。
  • ¥ 119
现货
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TargetMol | Inhibitor Sale
N-Butanoyl-L-homoserine lactoneN-丁酰基-L-高丝氨酸内酯,N-Butyryl-L-homoserine lactone,C4-HSL
T1840867605-85-0
N-Butanoyl-L-homoserine lactone 是一种可降解的ADClinker,用于抗体偶联药物的合成。它可用于抗菌生物膜,具有抗菌活性。它的适配体抑制铜绿假单胞菌生物膜的形成,可用于阻止群体感应。
  • ¥ 372
现货
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TargetMol | Inhibitor Sale
DBCO-PEG4-NHS ester
T150731427004-19-0
DBCO-PEG4-NHS ester 是一种属于 PEG 类的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 分子的合成。
  • ¥ 595
现货
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TargetMol | Inhibitor Sale
Pomalidomide-PEG4-C-COOHCereblon Ligand -Linker Conjugates 1,E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 1
T173252097938-44-6
Pomalidomide-PEG4-C-COOH (E3 Ligase Ligand-Linker Conjugates 1) 包含基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和 4 个单元 PEG linker,是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物。
  • ¥ 218
现货
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TargetMol | Inhibitor Sale
Hydroxy-PEG4-(CH2)2-Boc丙酸叔丁酯-四聚乙二醇
T15529518044-32-1
Hydroxy-PEG4-(CH2)2-Boc 是一种不可切割的 ADC 接头,用于合成抗体-药物偶联物。它也可用作 PROTAC 接头用于 PROTAC 合成。.
  • ¥ 99
现货
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TargetMol | Inhibitor Sale
N3-Ph-NHS ester琥珀酰亚胺基 4-叠氮基苯甲酸酯
T1847653053-08-0
N3-Ph-NHS ester 是一种不可切割的 ADC 接头,用于合成抗体-药物偶联物。
  • ¥ 138
现货
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TargetMol | Inhibitor Sale
Pomalidomide 4'-PEG2-azide 
T93872271036-45-2
Pomalidomide 4'-PEG2-azide 是由E3 连接酶配体和linker 组成的偶联物,包括基于 Pomalidomide 的 cereblon 配体和linker。
  • ¥ 197
现货
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TargetMol | Inhibitor Sale