lys [des arg9]bradykinin,tfa

Lys-[Des-Arg9]Bradykinin,TFA (71800-36-7 free base) 是内源性强效和高选择性的缓激肽 B1 受体激动剂（对人 B1 和 B2 受体的 Ki 值分别为 0.12 和 > 30000 nM）。降低体内外周血管阻力的降压药。比 [Des-Arg9]-缓激肽强 16 倍。

Lys-[Des-Arg9]Bradykinin TFA 是一种天然存在的激肽，是一种有效且高度选择性的缓激肽 B1受体激动剂，对人，小鼠和兔子的 B1受体的 Ki 值为 0.12 nM，1.7 nM 和 0.23 nM。Lys-[Des-Arg9]Bradykinin TFA 对 B2 受体的抑制活性较低。

H-Lys(Tfa)-OH 是L-lysine cyclodeaminase 的抑制剂。

DTP3 TFA (1809784-29-9 free base) (DTP3 TFA) 是一种有效的选择性 GADD45β MKK7（生长停滞和 DNA 损伤诱导型 β 丝裂原活化蛋白激酶激酶 7）抑制剂。

N-Formyl-Nle-Leu-Phe-Nle-Tyr-Lys TFA (For-Nle-Leu-Phe-Nle-Tyr-Lys-OH (TFA)) (71901-21-8 free base) 是一种甲酰肽受体 (FPR) 激动剂 。人类中性粒细胞。放射性碘化分子具有充分的生物活性。

Z-Gly-Gly-Arg-AMC TFA (66216-78-2 free base) 是一种凝血酶特异性荧光底物，用于检测 PRP 和贫血小板血浆 (PPP) 中的凝血酶生成。

[Des-Arg9]-Bradykinin TFA 是一种缓激肽 (B1) 受体激动剂，对 B1 的选择性优于对 B2 受体的选择性。

CTAP(TFA) (103429-32-9 free base) 是一种有效的、高度选择性的、脑渗透性 μ-阿片受体拮抗剂，IC50 为 3.5 nM。它的选择性比 δ 阿片类药物 (IC50=4500 nM) 和生长抑素受体高 1200 倍以上。 CTAP TFA 可用于研究 L-DOPA 诱导的运动障碍 (LID)

(Arg)9 TFA (Peptide R9 TFA) 是一种可渗透细胞的多肽，在谷氨酸模型实验模型中保护神经(IC50:0.78 μM)。

Lys-[Des-Arg9]Bradykinin acetate (71800-36-7 free base) 是一种内源性强效和高选择性的缓激肽 B1 受体激动剂（对人 B1 和 B2 受体的 Ki 值分别为 0.12 和 > 30000 nM）。降低体内外周血管阻力的降压药。比 [Des-Arg9]-缓激肽强 16 倍。

Sar-[D-Phe8]-des-Arg9-Bradykinin acetate(126959-88-4 free base) 是一种有效的选择性缓激肽 B1 受体激动剂（兔主动脉中的 EC50 = 9.02 nM），对氨肽酶、激肽酶 I 和 II (ACE) 以及中性内肽酶切割具有抗性。在体内表现出降血压和血管生成活性。

H-PRO-HIS-CYS-LYS-ARG-MET-OH acetate（159147-88-3 free base) 通过与活性氧物质（如超氧化物和羟基自由基）反应而起到抗氧化剂的作用。

Arg-Gly-Asp TFA (99896-85-2(free base)) (RGD Trifluoroacetate) 是一种三肽，可有效触发细胞粘附、定位某些细胞系并引发特定的细胞反应；与整合素结合。

Lys-Bradykinin acetate(342-10-9 free base) 是一种内源性缓激肽受体激动剂。

R715 TFA(185052-09-9 free base) 是强效和选择性缓激肽 B1 受体拮抗剂 (pA2 = 8.49)。它对B2 受体无活性。它减少神经性疼痛小鼠模型中的机械性过度伤害感受。它代谢稳定。

Angiotensin 1/2 (1-9) TFA(34273-12-6(free base)) 含有从血管紧张素 I/II 肽转化而来的氨基酸 1-9。

Bradykinin (2-9) (Des-Arg1-bradykinin)，是Bradykinin的一种氨基端截短肽类代谢物，通过Aminopeptidase P的切割作用形成。

[Des-Arg9]-Bradykinin acetate 是一种选择性缓激肽 B1 受体激动剂。

FC131 TFA (606968-52-9 free base) (FC131 TFA) 是 CXCR4 的拮抗剂，可抑制 [125I] -sdf-1 与 CXCR4 的结合（IC50：4.5 nM），并具有抗 HIV 活性。

Lys-γ3-MSH(human) TFA是源自POMC片段C端的黑素皮质素肽，具备增强大鼠肾上腺对促肾上腺皮质激素(ACTH)的类固醇生成反应的能力。该化合物作为一种有效的脂解激活剂，其表观EC50值为3.56 nM，能够激活激素敏感脂肪酶(HSL)和紫苏脂素A，进而促进脂解。

Cys-Gly-Lys-Arg-Amyloid β-Protein (1-42) 为淀粉样β蛋白（Aβ）的一段肽片段, 主要应用于阿尔茨海默病研究中。

[Des-Arg9]-Bradykinin ([Des-Arg9]-Bradykinin(2TFA)) 是 Bradykinin(B1) 受体激动剂，对 B1受体选择性大于B2受体。

Ac2-26 TFA, an active N-terminal peptide of annexin A1 (AnxA1), attenuates ischemia-reperfusion-induced acute lung injury. Ac2-26 also decreases AnxA1 protein expression, inhibits the activation of NF-κB and MAPK pathways in the injured lung tissue.

Arg-Gly-Asp-Ser (TFA) is an integrin binding sequence that inhibits integrin receptor function.

This is a hypoxia-inducible factor-1 (HIF-1 a) 19-mer fragment. HIF-1 functions as master regulator of response to oxygen homeostasis. Hypoxia-induced gene expression is initiated when HIF-1 subunit is stabilized in response to a lack of oxygen. This part

D-Lys(Z)-Pro-Arg-pNA (diacetate) diacetate is a chromogenic substrate.

[Arg-15,-20,-21,Leu17]-PACAP-Gly-Lys-Arg-NH2 (BM-PACAP) 为合成PACAP 1-27 类似物，展现出明显的松弛效应。

des-Gln14-Ghrelin TFA为生长激素促分泌受体的第二个内源性配体。该化合物能在CHO-GHSR62细胞中诱导[Ca2+]I的提升，其EC50值为2.4 nM。

Ac-RGK(Ac)-AMC, fluorogenic substrate for assaying histone deacetylase (HDAC) activity in a two-step enzymatic reaction. The assay consists of the initial lysine deacetylation by HDAC followed by the release of the fluorescent group by trypsin.

Des-Arg9-[Leu8]-Bradykinin acetate 是一种B1R（缓激肽受体1）拮抗剂，主要应用于肾纤维化的研究。

(Arg)9 (Nona-L-arginine;Peptide R9) is a cell-penetrating peptide,and exhibits neuroprotective activity(IC50 of 0.78 μM, in the glutamic acid model).

Lys-arg-ala-lys-ala-lys-thr-thr-lys-lys-arg is a protein kinase C substrate.

Endogenous bradykinin receptor agonist

Argipressin, des-glynh2(9)-, can effect on aggregation of blood platelets.

Pyr-Arg-Thr-Lys-Arg-AMC TFA为AMC肽类化合物，其结构由十肽组成，可经由特异性水解反应由如胰蛋白酶及凝血酶等蛋白酶作用下分解。该肽用于评估蛋白酶活性及酶抑制剂功效的检测。

(Arg)9 (Nona-L-arginine) acetate 是一种细胞穿透肽(CPP)，由9个L-精氨酸残基构成，显示出神经保护作用，其在谷氨酸模型中的IC50值为0.78 μM。

Chemerin-9 (149-157) TFA 作为趋化因子样受体1 (CMKLR1) 的有效激动剂，展现出抗炎活性，并能促进Akt与ERK磷酸化及活性氧生成，进而改善Aβ1-42诱发的记忆障碍。此外，该化合物还参与调节免疫反应、脂肪细胞分化以及糖代谢。

Lys-Phe-Glu-Arg-Gln 促进无血清培养条件下人二倍体成纤维细胞胞浆蛋白的降解作用。

α-Helical CRF(9-41) TFA 是一种竞争性 CRF2受体拮抗剂，KB 约为 100 nM。α-Helical CRF(9-41) TFA 也是一种 CRF1受体的部分激动剂，EC50为 140 nM。

Arg-Gly-Asp-Cys TFA serves as the binding motif through which fibronectin interacts with cell adhesion molecules. This compound has the ability to hinder platelet aggregation and fibrinogen binding.

N-Myristoyl-Lys-Arg-Thr-Leu-Arg 是一种蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂，其 IC50值为 75 μM。N-Myristoyl-Lys-Arg-Thr-Leu-Arg 抑制人白血病细胞系 Jurkat 中 IL-2受体的诱导和 IL-2的产生。

TP508 TFA is a nonproteolytic thrombin peptide. TP508 TFA activates endothelial NO synthase (eNOS) and stimulates the production of NO in human endothelial cells. It activates endothelial cells and stem cells to revascularize and regenerates tissues.

Arg-gly-glu -Ser(TFA) is a RGD related polypeptide that controls the inhibition of fibrinogen binding to activated platelets by RGDS.

Potent and selective bradykinin B1 receptor agonist (EC50 = 9.02 nM in rabbit aorta) that is resistant to aminopeptidase, kininase I and II (ACE) and neutral endopeptidase cleavage. Exhibits hypotensive and angiogenic activity in vivo.

Selective bradykinin B2 receptor agonist that is resistant to carboxypeptidase cleavage. 5-fold more potent and exhibits a more prolonged duration of action than bradykinin in vivo.

SPR741 TFA (NAB741 TFA) is a cationic peptide derived from polymyxin B and is a potentiator molecule.

Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val (TFA) has anti-tumor activity and is an inhibitor of integrin αvβ3.

Arg-Gly-Glu-Ser TFA，作为RGD相关多肽，调节RGDS对纤维蛋白原及活化血小板结合的抑制作用。