lin28-let-7a antagonist 1

Lin28-let-7a antagonist 1 对 Lin28A-let-7a-1 相互作用的 IC50 为 4.03 μM，对 Lin28-let-7a 相互作用有明显的拮抗作用。

rel-5-(4-Chloro-2-fluorophenyl)-2,3-dimethyl-7-[(2R,4S)-tetrahydro-2-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2H-pyran-4-yl]pyrido[3,4-b]pyrazine 对TREM2 的 EC50值≤ 0.05μM ，E.max值> 250μM。

GLP-1(7-36), amide (MKC 253) 是一种生理性肠降血糖素，能够刺激胰岛素分泌。

Adenosine antagonist-1 可作为一种腺苷 A3 受体 (AA3R) 拮抗剂。

Hepcidin antagonist-1 是一种铁调素拮抗剂。Hepcidin antagonist-1 可用于研究像缺铁疾病和贫血类的代谢紊乱。

5-HT6 7 antagonist 1是一种 5-HT6 7 2A 和 D2 受体双重拮抗剂，可用于研究痴呆和阿尔兹海默症。

Androgen receptor antagonist 1 is an orally available full androgen receptor antagonist (IC50: 59 nM). It can be used in the synthesis of PROTAC AR degraders, which results in 24% and 47 % AR protein degradation in LNCaP cells at 1 μM and 10 μM, respectively.

LPA1 receptor antagonist 1(LPA1 R antagonist 1) 是一种具有选择性和高效性的溶血磷脂酸 (LPA1) 受体拮抗剂( IC50 : 25 nM)，可用于研究特发性肺纤维化。

ERRα antagonist-1 (ERR+/- antagonist-1) 是一种选择性的，高亲和力的雌激素相关受体α (ERRα) 拮抗剂。ERRα antagonist-1 抑制 ERRα 与增殖物激活的受体γ共激活因子 1α (PGC-1α) 和 PGC-1β 的相互作用，IC50 值分别为 170 nM 和 180 nM。ERRα antagonist-1 不抑制 ERRβ 或 ERRγ 与 PGC-1α 和 PGC-1β 共激活剂的相互作用，也不抑制 ERα 或 ERβ 与 PGC-1α 或 SRC-1 的相互作用。

7-Methoxy-1-tetralone 可能具有杀虫活性。

Potassium 7-hydroxy-1-naphthalenesulfona (2-Naphthol-8-sulfonic Acid Potassium Salt) 天然存在于茜草科栀子花的果实、鸢尾科番红花的花和玄参科玄参科的花叶中。

7-Methoxy-1-naphthaleneacetic acid 是植物生长素作用的抑制剂。 7-Methoxy-1-naphthaleneacetic acid 抑制与拟南芥和玉米中生长素不对称分布相关的极性生长素转运和热带反应。 7-Methoxy-1-naphthaleneacetic acid 抑制由酵母中表达的 AUX1、PIN 和 ABCB 蛋白介导的生长素转运。

Ethyl 1-(4-methoxyphenyl)-7-oxo-6-(4-(2-oxopiperidin-1-yl)phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridine-3-carboxylate 对凝血因子Xa具有抑制作用，可用于研究血栓性静脉炎、动脉粥样硬化、脑栓塞、中风、肺栓塞。

Y1 receptor antagonist 1 (H 409-22 isomer) 是 H-409 22 的活性异构体，是神经肽 Y （NPY） Y1 受体拮抗剂，以剂量依赖性地拮抗猪对外源性和内源性 NPY 的血管反应。

1-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-3-(7-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2,3,4,9-tetrahydro-1H-carbazol-3-yl)urea 是一种能够激动 TNF-α的化合物，可以诱导细胞分泌 TNF-α。

CGRP antagonist 1是高效 CGRP 受体拮抗剂，Ki 值分别为 35nM，IC50 值为 57 nM。CGRP antagonist 1可用于研究心血管疾病和神经血管疾病。

1,1'-(Heptane-1,7-diyl)diguanidine dihydrochloride 是糖原合成酶激酶-3（GSK-3）的有效性和选择性小分子抑制剂，用于干细胞分化、肿瘤和神经退行性疾病的研究。

3-​Phenyl-​N-​[1-​(phenylmethyl)​-​4-​piperidinyl]​-tricyclo[3.3.1.13,​7]​decane-​1-​carboxamide 具有抗埃博拉病毒的抗病毒活性靶向表面暴露的糖蛋白并抑制病毒进入宿主细胞。 Vero 细胞的体外研究表明，该化合物抑制病毒复制，EC50 为 0.38 μM。

Substance P (1-7) 2TFA(68060-49-1(free base)) 是速激肽P（SP）蛋白水解降解后形成的主要生物活性代谢物，具有抗炎、抗伤害和抗痛觉过敏作用。

MitoBloCK-6 是一种有效的 Erv1/ALR 抑制剂，IC50 分别为 900 nM 和 700 nM。MitoBloCK-6 还抑制 Erv2 (IC50=1.4 μM)。MitoBloCK-6 可通过细胞色素 c 的释放诱导 hESCs 细胞凋亡。

Somatostatin 1-28 acetate 在人源血浆中循环。 血浆中约 46% 的总生长抑素样免疫反应性是由于 Somatostatin 1-28 acetate 所致。

Nociceptin (1-7) acetate 是一种有效的阿片受体样受体 1 (ORL1) 受体激动剂。 Nociceptin (1-7) 与 nociceptin 结合可降低痛觉过敏并具有镇痛活性。

GLP-1(28-36)amide acetate 抑制线粒体通透性转变，具有抗氧化、抗糖尿病和心脏保护活性。

Hemokinin 1 (human) acetate(491851-53-7 free base) 是一种内源性 P 物质同系物，是速激肽 NK1 受体的选择性激动剂（NK1、NK3 和 NK2 受体的 IC50 值分别为 1.8、370 和 480 nM）。在体外对 B 细胞具有增殖和抗凋亡作用，在体内具有抗高血压作用。

EP1-antagonist-1 (EP1 antagonist 1) 是 EP1 的拮抗剂，pKi 和 pIC50 分别为 7.54 和 8.5。

ORL1 antagonist 1是阿片样受体1 (ORL1) 拮抗剂， IC50 值为 61 nM。

Orphanin FQ(1-11) acetate(178249-41-7 free base) 含有 Nociceptin 氨基酸 1-11 的肽片段。 ORL1/KOR-3 受体的强效激动剂 (Ki = 55 nM)；对阿片受体无亲和力，包括 μ、δ、κ1 和 κ3 受体 (Ki >1000 nM)。在 CD-1 小鼠中显示镇痛特性。

Angiotensin 1/2 (5-7) acetate 是一种具有 H2N-Ile-His-Pro-OH 序列的肽。血管紧张素是一种寡肽，是一种激素和一种强大的双肽原。它来源于前体分子血管紧张素原，一种在肝脏中产生的血清球蛋白。它在肾素-血管紧张素系统中起重要作用。

6-chloro-1-ethyl-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid 是一种用作分子结构单元的化合物，为培氟沙星杂质。

A2B receptor antagonist 1 是一个有效的 A2B 腺苷受体 (A2B adenosine receptor) 拮抗剂。

3-(2,6-dichlorophenyl)-1-methyl-7-(methylsulfanyl)-1H,2H,3H,4H-pyrimido[4,5-d][1,3]diazin-4-one 是一种化合物，已被广泛研究用于治疗各种疾病，包括肿瘤、阿尔茨海默症和帕金森病、抗炎药和镇痛剂。

A 779 TFA 是血管紧张素-(1-7) 受体的有效拮抗剂。

Carperitide acetate (Atrial Natriuretic Peptide (ANP) (1-28), human, porcine Acetate) 是一种由 28 个氨基酸组成的激素，由心脏产生并分泌，以响应心脏损伤和机械拉伸。Carperitide acetate 抑制内皮素-1 (endothelin-1) 分泌。

7-Methoxy-1-naphthylacetonitrile 是抗抑郁药阿戈美拉汀的杂质之一。

5-HT2 antagonist 1 是一种有效的 5-HT2 receptor 拮抗剂，同时对 α1 adrenoceptor 有微弱地抑制作用。

CRTh2 antagonist 1 是 CRTh2 拮抗剂，IC50 值为 89 nM。

2-(7-Methoxy-1-naphthyl)ethylamine hydrochloride 是抗抑郁药 Agomelatine 的杂质。

AR antagonist 1 是 AR 拮抗剂，能够与 E3 连接酶配体结合，与 VHL 蛋白结合亲和力较弱，用于 PROTACARD-266 合成。

5-HT2A antagonist 1 is a 5-HT2A antagonist. It may be useful in the treatment of gastrointestinal disorders circulatory disorders.

Dopamine D2 receptor antagonist-1，一种对多巴胺D2受体（D2R）表现出亚毫摩尔级别亲和力的负变构调节剂（NAM）。

A2A receptor antagonist 1 (CPI-444 analog)是腺苷 A2A 和 A1受体的拮抗剂，Ki 值分别为4和264 nM。

5-HT4 antagonist 1 是 5-HT4 的拮抗剂 (pKi = 9.6)。

Sigma-1 receptor antagonist 2 是有效的sigma 1受体选择性拮抗剂，与 σ1 和 σ2 受体结合的Ki 分别为 3.88 和 1288 nM。

H3 receptor antagonist 1 is used in the study of neurological diseases, histamine H3 receptor antagonist.

(E)-GABAB receptor antagonist 1 是 GABAB receptor antagonist 1 的反式结构。(E)-GABAB receptor antagonist 1 降低 GABA 诱导的 IP3 (三磷酸肌醇) 产生，IC50 为 37.9 μM。GABAB receptor antagonist 1是选择性的 GABAB (γ-氨基丁酸) 受体的负变构调节剂。

Sigma-1 receptor antagonist 3 是 Sigma-1受体选择性拮抗剂，Ki 为 1.14 nM。它抑制 hERG，IC50为 1.54μM。它在神经性疼痛方面有研究的价值。

CCR3 antagonist 1是一种有效的 CCR3拮抗药，用于炎症和免疫疾病的研究。

N-(6-chloro-5-(2-Methoxyphenoxy)-2-(pyridin-4-yl)pyriMidin-4-yl)-5-Met 抑制内皮素与CHO 细胞膜上人ETA 受体和人ETB 受体的的结合,IC50分别为268nM 和 1810nM。