irak inhibitor3

IRAK inhibitor 3 是白细胞介素-1受体相关激酶调节剂。

GSK-3 inhibitor 1 is a GSK-3 inhibitor.

JAK1/2/3 Inhibitor 1 是一种有效的蛋白激酶抑制剂。2,4-dichlorothieno[3,2-d]pyrimidine 具有抗肿瘤活性可抑制多种癌细胞株的生长。它通过与癌细胞的骨架结合，抑制新蛋白质的生成，从而抑制癌细胞的生长。

GSK-3 Inhibitor 5 (4-Cyanophenacyl bromide) 是一种酮类衍生物，可作为医药和有机合成的中间体，且对糖原合成酶激酶3(GSK-3)有抑制作用。

GSK-3 inhibitor 3 是一种具有选择性、具有口服活性和脑渗透性的 GSK-3 抑制剂，对 GSK-3α 和 GSK-3β 具有抑制作用， IC50s 分别为 0.35 nM 和 0.25 nM。GSK-3 inhibitor 3 在三重转基因小鼠阿尔茨海默病模型中降低 Tau 蛋白 (tau protein) S396 磷酸化水平，IC50为 10 nM。GSK-3 inhibitor 3 可用于研究神经系统疾病。

Rac1 Inhibitor W56 acetate(1095179-01-3 free base) 包含 Rac1 的鸟嘌呤核苷酸交换因子 (GEF) 识别/激活位点的残基 45-60 的肽；选择性抑制 Rac1 与 Rac1 特异性 GEF TrioN、GEF-H1 和 Tiam1 的相互作用。

GSK-3 inhibitor 4 是一种具有口服活性和脑渗透性的 GSK-3，CDK2 和 CDK5 三重抑制剂，对 GSK-3β，GSK-3α，CDK2 和 CDK5 具有抑制作用，IC50 值分别为 0.56 nM ，0.45 nM ，0.47 μM，0.68 μM。GSK-3 inhibitor 4 可有效降低 Tau protein 水平。GSK-3 inhibitor 4 可用于研究阿尔茨海默症 。

GSK-3 Inhibitor XIII，一种ATP竞争性的 GSK-3抑制剂(Ki：24 nM)，可用于研究糖尿病和肥胖。

RIP2 Kinase Inhibitor 3 是一种有效的选择性 受体相互作用蛋白2 激酶抑制剂，IC50 为 1 nM。

mTOR inhibitor-3 是有效的 mTOR 抑制剂（Ki= 1.5 nM）。在细胞实验及体内实验中，mTOR inhibitor-3 均抑制 mTORC1 和 mTORC2。

IRAK inhibitor 2 (IRAK-IN-2) 是一种有效的白细胞介素1受体相关激酶4（IRAK-4）抑制剂,具有潜在的抗癌和抗癌活性，可用于研究炎症相关性疾病。

GSK 3 Inhibitor IX (6-BIO) 是一种选择性可逆的，ATP 竞争性的 GSK-3α β和 CDK1-cyclinB 复合体抑制剂，能够抑制 (GSK-3α β) CDK1 CDK5 的活性，IC50值分别为 5 nM 320 nM 83 nM。

IRAK inhibitor 6 是白细胞介素-1受体相关激酶-4的抑制剂(IC50:160 nM)。

IRAK-4 protein kinase inhibitor 2 是有效的白介素 1 受体相关激酶 4 抑制剂，IC50为 4 μM。它在与炎症和免疫相关的疾病领域有研究价值。

Aurora kinase inhibitor-3 (Aurora Kinase Inhibitor III) 是一种有效的，选择性 Aurora A 激酶抑制剂，IC50为 42 nM。

SCD1 inhibitor-3 (ML-270) 是一种高效、口服的化合物，可以抑制SCD1，且安全性极高。 SCD1 inhibitor-3 显示出在代谢疾病(包括肥胖、二型糖尿病和血脂异常，以及痤疮和癌症等各种皮肤病)方面的巨大研究潜力。

Src Inhibitor 3 是一种有效的 c-terminal Src 激酶抑制剂（CSK HTRF 中 IC50 <3 nM，Caliper 中 IC50 <4 nM）。 Src Inhibitor 3 增加由 T 细胞受体信号传导诱导的 T 细胞增殖。

PRL-3 Inhibitor I (BR-1) 是 PRL-3 抑制剂，IC50=0.9 μM。它在细胞检测中显示降低侵袭性。

XIAPBIR2 BIR2-3 inhibitor-1 (compound 3) 作为BIR2与BIR2-3的双重抑制剂，具体表现为其IC50值分别达到1.9 nM与0.8 nM。该化合物主要应用于癌症研究领域。

YAP TAZ inhibitor-3 (Compound 24) 作为一种YAP TAZ抑制剂，展现出显著的萤火虫荧光素酶抑制效果，其IC50值低于0.1 μM。

Schnurri-3 inhibitor-1 是有效的 schnurri-3 抑制剂，schnurri-3是成人骨形成的重要调节因子。在成骨细胞系 Shn3FFL 中，Schnurri-3 inhibitor-1 通过 EF1alpha 启动子抑制 Shn3 蛋白表达 (AC50= 2.09 μM)。Schnurri-3 inhibitor-1 可用于骨质疏松症相关的研究。

Chitin synthase inhibitor 3 (compound 2d) 是一种高效的chitin synthase抑制剂，具有0.16 mM的IC50值，并对candida albicans显示出1 μg/mL的MIC，表现出抗真菌活性。

KRAS inhibitor-3，一种高效KRAS抑制剂，具有强大的亲和力，能够与野生型及致癌型KRAS突变体紧密结合（KD值：KRAS WT为0.28 μM，KRAS G12C为0.63 μM，KRAS G12D为0.37 μM，KRAS Q61H为0.74 μM）。该化合物还能干扰KRAS与Raf之间的相互作用。

JNK3inhibitor-3（compound 15g）是一种选择性的c-Jun N-terminal kinase3（JNK3）抑制剂，具有良好的血脑屏障穿透性和口服生物利用度。其对JNK1、JNK2和JNK3的IC50分别为147.8 nM、44.0 nM和4.1 nM。在小鼠痴呆模型中，JNK3inhibitor-3能显著改善记忆功能，因此有望作为阿尔茨海默病研究的工具化合物。

PI4KIII beta inhibitor 3 is a novel and high effective inhibitor of PI4KIIIβ (IC50 of 5.7 nM).

ChoKα inhibitor-3 是一种含硫的胆碱激酶抑制剂。ChoKα inhibitor-3 可抑制 HChoK α1，IC50值为 0.66 μM。ChoKα inhibitor-3 也可诱导凋亡。ChoKα inhibitor-3 可用于癌症的研究。

PI3K mTOR Inhibitor-3 (compound 12) is an imidazoline compound with potent dual inhibitory effects on PI3K and mTOR. This compound exhibits notable anti-cancer activity [1].

HIV-1 integrase inhibitor 3 is an HIV-1 integrase strand transfer (INST) inhibitor (IC50: 2.7 nM).

IRAK inhibitor 4 is a compound that functions as an inhibitor of interleukin-1 receptor-associated kinase 4 (IRAK4). It specifically targets and inhibits the activity of IRAK4. The (trans) form of IRAK inhibitor 4 refers to its specific molecular configuration.

Topoisomerase I II inhibitor 3 (化合物7) 是拓扑异构酶 I (Topo I)和 II (Topo II)的有效双抑制剂。 通过抑制 PI3K Akt mTOR 信号通路，Topoisomerase I II inhibitor 3抑制细胞增殖、侵袭和迁移，诱导细胞凋亡(apoptosis)。Topoisomerase I II inhibitor 3 在肝癌中具有研究价值。

KRas G12C inhibitor 3 is a compound that inhibits KRas G12C.

Glutaminyl Cyclase Inhibitor 3, a designed anti-Alzheimer’s compound, is a potent human Glutaminyl Cyclase (GC) inhibitor (IC50: 4.5 nM). It significantly reduced the brain concentrations of pyroform Aβ and total Aβ and restored cognitive functions.

α-Synuclein inhibitor 3 (Compound 7g) is a potent inhibitor of α-synuclein (α -Syn) aggregation. It has potential applications in Parkinson's disease research [1].

化合物17o（IC50: 14.0 nM，NCI-H460）和17p（IC50: 2.9 nM，NCI-H460）与呋喃基团在纳摩尔水平上对各种人类癌细胞系显示出有效的细胞毒性作用。

Topoisomerase II inhibitor 3 (Compound 6 h) is an acridone derivative that acts as a Type II DNA topoisomerase (topo II) inhibitor. It specifically inhibits the topo IIα β subtypes, with an IC50 value of 0.17 μM for topo IIα and 0.23 μM for topo IIβ. This compound elicits significant DNA damage and induces apoptosis by triggering the loss of mitochondrial membrane potential [1].

DPP-4 inhibitor 3 (Compound 5a) 是一种有效的二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂，IC50为 0.75 nM。DPP-4 inhibitor 3 具有极好的抗氧化和胰岛素性活性。

EGFR kinase inhibitor 3 (compound 2) 是一种二价 ATP-变构 EGFR 激酶抑制剂，对于 WT EGFR、EGFR 激活突变 L858R、L858R T790M 和 L858R T790M C797S 的 IC50 分别为 <10 nM、1.5 nM、0.059 nM、0.064 nM。EGFR kinase inhibitor 3 是一种 C 连接抑制剂。

IGF-1Rinhibitor-3 (Compound C11) 作为胰岛素样生长因子受体1激酶 (IGF-1R) 的变构抑制剂，具有0.2 μM的IC50值。

Necrosis inhibitor 3 (compound B3)表现为一种高效的坏死抑制剂，其在HT29细胞中测得的IC50为0.29 nM。

Prostaglandin E2抑制剂3是一种microsomal prostaglandin E合酶-1 (mPGES-1; IC50 = 0.2 µM)的抑制剂，相较于COX-1、COX-2、5-lipoxygenase (5-LO)和soluble epoxide hydrolase (sEH)，在10 µM的无细胞试验中表现出对mPGES-1的选择性。在10 µM和1 µM的浓度下，该抑制剂能抑制A549细胞中IL-1β诱导的PGE2生成以及在J774A.1巨噬细胞中，LPS诱导的IL-6和PGE2生成。同时，它还能抑制由钙离子载体A23187单独或结合花生四烯酸和A23187诱导的5-LO产物形成，包括白三烯B4 (LTB4) 和5-H(p)ETE（IC50s分别为4.9和5.2 µM）。在体内，10 mg/kg剂量的Prostaglandin E2抑制剂3能防止在zymosan诱导的小鼠腹膜炎模型中白细胞渗入腹腔液中。

Z-DEVD-FMK Caspase-3 Inhibitor 是一种可渗透细胞膜的、不可逆的 caspase-3/CPP32 抑制剂，能够抑制肿瘤细胞的凋亡。在动物体内，它在大鼠发作后的海马区具有神经保护作用，且显著减少创伤后的细胞凋亡，并在诱发的大鼠创伤性脑损伤之前和之后改善神经学恢复情况。

Cyclophilin inhibitor 3 (compound 7c) 是一种 cyclophilin A (CypA) 的有效抑制剂，表现出有效的抗 HCV 作用，其 EC50 值为 4.2 μM。

IDH1 Inhibitor 3 is a mutant isocitric dehydrogenase 1 (IDH1) inhibitor (IC50: 45 nM for IDH1R132H).

UCK2 Inhibitor-3是一款UCK2 (尿苷胞苷激酶2)的非竞争性抑制剂，其IC50值为16.6 μM。该化合物能在一定程度上补偿因感染或快速分裂的细胞中DHODH (二氢旋酸脱氢酶)功能的缺失，有效地挽救尿苷。此外，UCK2 Inhibitor-3还能抑制DNA聚合酶η和κ，其IC50值分别为56 μM和16 μM。

BRM BRG1 ATP Inhibitor-3为一种针对BRG1 BRM的抑制剂，具有分别针对BRM和BRG1的IC50值为10.4 nM及19.3 nM，适用于癌症与BAF复合物相关疾病的研究。

P-gp inhibitor 3 是一种高效 P 糖蛋白（P-gp）抑制剂，通过激活 P-gp ATP酶抑制其外排功能，具有显著的多重耐药性（MDR）逆转能力，并能增强紫杉醇的抗肿瘤活性。

KRAS G12D inhibitor 3 TFA 是一种KRAS G12D 抑制剂，其IC50小于500 nM，具有抗肿瘤作用。

GLS1 Inhibitor-3 (compound C147) 是一种 GLS1 的有效抑制剂 (IC50: 27.98 nM)，表现出抗增殖作用。